[發(fā)明專利]一種含二茂鐵衍生物的燃速催化劑無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310192193.0 | 申請日: | 2013-05-22 |
| 公開(公告)號: | CN103289072A | 公開(公告)日: | 2013-09-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 曹國蘭;翟濤;李明;鈕彥艷;文濤 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州志向紡織科研股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G65/28 | 分類號: | C08G65/28 |
| 代理公司: | 北京遠大卓悅知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 賀持緩 |
| 地址: | 215228 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 含二茂鐵 衍生物 催化劑 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種含二茂鐵衍生物的燃速催化劑。
背景技術(shù)
傳統(tǒng)的染速催化劑效果一般,因此亟需一種新的效果好的燃速催化劑。
發(fā)明內(nèi)容
基于上述原因,本發(fā)明提出一種含二茂鐵衍生物的燃速催化劑,其效果好,具體采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn):
一種含二茂鐵衍生物的燃速催化劑,其包括:具有至少一種可陽離子聚合的基團的單體;乙醇,其中可聚合的組合物中的可陽離子聚合的基團與乙醇的摩爾比為6∶1;和二茂鐵鹽(Cp)2FeX;其中Cp是未取代的環(huán)戊二烯基;和X是陰離子,其是三-(氟化烷基磺酰基)甲基化物,二-(氟化烷基磺酰基)酰亞胺,三-(氟化芳基磺酰基)甲基化物,四-(氟化芳基)硼酸根,烷基磺酸根,氟化烷基磺酸根,芳基磺酸根,氟化芳基磺酸根,或含鹵素的金屬或非金屬的配合物。
具體實施方式
實施例1
制備衍生自二茂鐵鹽的催化劑
在室溫下在空氣中磁力攪拌六氟銻酸二茂鐵在乙醇中的0.005M溶液約4小時。使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去揮發(fā)性成分,然后用戊烷洗滌黑色產(chǎn)物殘渣。產(chǎn)物殘渣中戊烷不溶解的部分在室溫下真空干燥過夜,得到衍生自二茂鐵鹽的催化劑。將催化劑保存在充氮的手套箱中。
實施例2-3
用衍生自二茂鐵鹽的催化劑聚合環(huán)氧ERL4221
在充氮的手套箱中,向帶螺帽的小瓶中加入碳酸亞丙酯(0.0868g)和實施例1的衍生自二茂鐵鹽的催化劑(0.0102g)。在催化劑溶解在碳酸亞丙酯中后,將ERL4221(2.01g)加到小瓶中。ERL4221首先進行連續(xù)抽真空,并在燒瓶中再循環(huán)充入氮氣以從環(huán)氧化物中除去空氣。用聚(四氟乙烯)螺紋螺紋密封帶和塑料蓋密封小瓶,然后從手套箱中取出。使用型號DAC混合器(從Dantco?Mixers?Corp.,Paterson,NJ得到)以3300rpm的轉(zhuǎn)速混合小瓶中的混合物約60秒。然后將小瓶放入手套箱中,并將混合物分在兩個小瓶中。
對于實施例2,將一個小瓶在充氮的手套箱中打開蓋子。對于實施例3,將另一個小瓶從手套箱中取出,打開蓋子,使混合物處于實驗室氣氛中。監(jiān)測混合物的凝膠形成,測試當將木制涂布器壓進小瓶的材料中時,混合物不再在其周圍流動時的時間,即小瓶中的材料以一種凝膠體在小瓶中移動時的時間。測得實施例2中的凝膠形成時間為大于35分鐘。測得實施例3中的凝膠形成時間約為8分鐘。
實施例4-5
用衍生自二茂鐵鹽的催化劑聚合環(huán)氧EPON828
在充氮的手套箱中,向帶螺帽的小瓶中加入碳酸亞丙酯(0.0804g)和實施例1的衍生自二茂鐵鹽的催化劑(0.0107g)。在催化劑溶解在碳酸亞丙酯中后,將EPON828(2.05g)加到小瓶中。EPON828首先進行連續(xù)抽真空,并在燒瓶中再循環(huán)充入氮氣以從環(huán)氧化物中除去空氣。用聚(四氟乙烯)螺紋密封帶和塑料蓋密封小瓶,然后從手套箱中取出。使用DAC混合器以3300rpm的轉(zhuǎn)速混合小瓶中的混合物約60秒。將小瓶放入手套箱中,并將混合物分在兩個淺鋁碟中。
對于實施例4,將一個碟子置于充氮的手套箱中,在熱板上加熱到溫度100℃。對于實施例5,當將碟子在熱板上被加熱到溫度100℃時,將另一個碟子從手套箱中取出,并使混合物處于實驗室氣氛中。按實施例2-3中所述,監(jiān)測混合物的凝膠形成。測定實施例4中的凝膠形成時間為約5分鐘。測定實施例5中的凝膠形成時間為約5分鐘。
實施例6-7
用衍生自二茂鐵鹽的催化劑聚合環(huán)氧CELLOXIDE2081
[0113]在充氮的手套箱中,向帶螺帽的小瓶中加入碳酸亞丙酯(0.063g)和實施例1的衍生自二茂鐵鹽的催化劑(0.010g)。在催化劑溶解在碳酸亞丙酯中后,將CELLOXIDE2081(2.00g)加到小瓶中。CELLOXIDE2081首先進行連續(xù)抽真空,并在燒瓶中再循環(huán)充入氮氣以從環(huán)氧化物中除去空氣。用聚(四氟乙烯)螺紋密封帶和塑料蓋密封小瓶,然后從手套箱中取出。使用DAC混合器以3300rpm的轉(zhuǎn)速混合小瓶中的混合物約60秒。將小瓶放入手套箱中,并將混合物分在兩個小瓶中。
對于實施例6,將一個小瓶在充氮的手套箱中打開蓋子。對于實施例7,將另一個小瓶從手套箱中取出,打開蓋子,使混合物處于實驗室氣氛中。按實施例2-3所述,監(jiān)測混合物的凝膠形成。實施例6中的凝膠形成時間測定為大于100分鐘。實施例7中的凝膠形成時間測定為約10分鐘。
實施例8-9
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