[發明專利]超高交聯樹脂SX-01及其應用

有效

• 申請號: 201310191552.0
• 申請日: 2013-05-21
• 公開（公告）號: CN103254333A
• 公開（公告）日: 2013-08-21
• 發明（設計）人: 應漢杰;劉亞南;吳菁嵐;周精衛;莊偉;周建鑫
• 申請（專利權）人: 南京工業大學
• 主分類號: C08F112/08
• 分類號: C08F112/08;C08F8/32;C08J3/24;B01J20/26;C07H19/20;C07H1/06
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204
• 代理人: 肖明芳

1.超高交聯樹脂SX-01，其特征在于，所述超高交聯樹脂SX-01具有如下結構單元：

該樹脂的骨架為聚苯乙烯，平均粒徑為0.3～1mm，含水量為32%～49%，孔徑為1.5～4nm，最可幾孔徑為1.8nm，平均比表面積為950～1800m²/g,平均孔容為0.54～0.82cm³/g。

2.權利要求1所述的超高交聯樹脂SX-01的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將氯甲基化聚苯乙烯樹脂在3～8倍重量的鄰硝基乙苯中充分溶脹，溶脹后攪拌加入2～5倍氯球重量的胺化試劑，再加入10～30%氯球重量的三氯化鐵作傅氏催化劑，在100～150℃進行Friedel-Crafts后交聯反應，當樹脂殘余氯含量為1～3%時停止反應，反應結束后冷卻濾出樹脂球體，用乙醇、蒸餾水洗滌，真空干燥后制得超高交聯樹脂SX-01。

3.一種分離尿嘧啶核苷酸的新方法，其特征在于，包括以下步驟，

1）上料：將3.6g/L～9g/L的UMP料液通過權利要求1所述的超高交聯樹脂SX-01的吸附柱；

2）吸附：通過循環水預加熱步驟1）的超高交聯樹脂SX-01吸附柱內的UMP料液，維持柱溫在15℃～20℃，吸附流速為0.5～3BV/h，吸附95～340min后停止進料，并將柱內的液體排干；

3）洗脫：用50～70℃的去離子水洗脫吸附飽和的吸附柱，通過循環水預加熱吸附飽和的吸附柱，維持柱溫為50～70℃，洗脫流速為1.5～4BV/h，用3-4BV的純水將UMP從吸附柱上洗脫下來，收集UMP洗脫液；

4）濃縮：將UMP洗脫液進行納濾膜濃縮處理，再加入1～4倍去離子水反復進行濃縮，直至UMP濃度為80～150g/L，pH為6.0～8.0，工作壓力0.8～1MPa，溫度為20～50℃；

5）結晶：將步驟4）中得到的UMP納濾透過液作為母液，在溫度20～60℃，流加無水乙醇體積為母液1～5倍，攪拌速率60～200rpm下使得母液結晶，干燥后得到尿苷酸二鈉晶體。

4.根據權利要求1所述的分離尿嘧啶核苷酸的新方法，其特征在于，所述胺化試劑為甲胺或二甲胺。

5.根據權利要求3所述的分離尿嘧啶核苷酸的新方法，其特征在于，所述納濾膜為聚酰胺膜。

6.根據權利要求3所述的分離尿嘧啶核苷酸的新方法，其特征在于，所述吸附柱高徑比為8～15:1。

7.根據權利要求3所述的分離尿嘧啶核苷酸的新方法，其特征在于，所述吸附柱至少有兩個。

8.根據權利要求3所述的分離尿嘧啶核苷酸的新方法，其特征在于，所述步驟2）中吸附柱內的UMP料液流向是自柱頂至柱底，循環水流向是自柱底至柱頂。

9.根據權利要求3所述的分離尿嘧啶核苷酸的新方法，其特征在于，所述步驟3）中去離子水流向是自柱頂至柱底，循環水流向是自柱底至柱頂。