[發(fā)明專利]一種聚苯胺和二硫化鉬插層復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310188610.4 | 申請日: | 2013-05-21 |
| 公開(公告)號: | CN103254429A | 公開(公告)日: | 2013-08-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 汪瑾;李為;劉凌子;吳宗超 | 申請(專利權(quán))人: | 合肥工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | C08G73/02 | 分類號: | C08G73/02;C08K9/04;C08K3/30 |
| 代理公司: | 合肥金安專利事務(wù)所 34114 | 代理人: | 金惠貞 |
| 地址: | 230009 安*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 苯胺 二硫化鉬 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種聚苯胺和二硫化鉬插層復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:以二硫化鉬為原料,通過化學(xué)剝層法制備類石墨烯二硫化鉬的懸浮液,再采用原位聚合的方法,在類石墨烯二硫化鉬懸浮液中加入苯胺單體、引發(fā)劑和有機酸類摻雜劑,攪拌、聚合反應(yīng),即得到聚苯胺和二硫化鉬插層復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚苯胺和二硫化鉬插層復(fù)合材料的制備方法,其特征在于具體制備操作步驟如下:
步驟1、制備類石墨烯二硫化鉬懸浮液:?
以二硫化鉬為原料,二硫化鉬的粒徑尺寸為0.01~100μm;在干燥的氮氣保護條件下,將二硫化鉬置于正丁基鋰的正己烷溶液中,在室溫下攪拌反應(yīng)48~72h,過濾,將固體物用正己烷洗滌,干燥,再加入50~100份水并用超聲波輔助反應(yīng)10~30min,即得到類石墨烯二硫化鉬的懸浮液;所述正丁基鋰的正己烷溶液是在100mL濃度為95%的正己烷溶液中加入25~50mL濃度2.5?mol/L的正丁基鋰溶液配制成的混合溶液;二硫化鉬用量和正丁基鋰用量的摩爾比為1:1~2;
步驟2、制備聚苯胺和二硫化鉬插層復(fù)合材料:
采用原位插層聚合法,在類石墨烯二硫化鉬的懸浮液中加入苯胺單體、引發(fā)劑和有機酸類摻雜劑,其中,苯胺單體用量與二硫化鉬用量的摩爾比為0.5~10:1,苯胺單體用量與引發(fā)劑用量的摩爾比為1:0.1~1,苯胺單體用量與有機酸類摻雜劑用量的摩爾比為1:0.5~2;在溫度0~10℃條件下,攪拌聚合反應(yīng)5-12h,即得到墨綠色的聚苯胺和二硫化鉬插層復(fù)合材料的乳液,將乳液進一步用丙酮沉降后固液分離,并用去離子水清洗固體產(chǎn)物,溫度60℃真空干燥,得到固態(tài)粉體的聚苯胺和二硫化鉬插層復(fù)合材料;所述引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀;所述有機酸類摻雜劑為苯磺酸或丁基苯磺酸或?qū)谆交撬峄蚴榛交撬峄蛘聊X磺酸。
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C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00組內(nèi)的,在高分子主鏈中形成含氮的鍵合,有或沒有氧或碳鍵合反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-02 .聚胺
C08G73-06 .在高分子主鏈中有含氮雜環(huán)的縮聚物;聚酰肼;聚酰胺酸或類似的聚酰亞胺母體
C08G73-24 .氟代亞硝基有機化合物與另一氟有機化合物的共聚物,如亞硝基橡膠
C08G73-26 ..三氟亞硝基甲烷與氟-烯烴
C08G73-08 ..聚酰肼;聚三唑;聚氨基三唑;聚二唑





