[發(fā)明專(zhuān)利]含有苦參素和甘草酸的藥物組合物制備治療銀屑病的應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310186912.8 | 申請(qǐng)日： | 2013-05-20 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN104161764B | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-06-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 施惠娟 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 施惠娟 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K31/704 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K31/704;A61P17/06;A61K31/4375 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 750002 寧夏回族自治*** | 國(guó)省代碼： | 寧夏;64 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 甘草酸 苦參素 甘草酸苦參堿鹽 制備治療銀屑病 氧化苦參堿 藥物組合物 可接受 苦參堿 銀屑病 甘草 素鹽 藥盒 制備 應(yīng)用 防治 | ||
1.一種組合物在制備用于治療銀屑病的藥物組合物中的用途，其特征在于，所述的藥物組合物由下述兩種組分組成：第一組分為苦參素和/或其可藥用鹽，第二組分為甘草酸和/或其可藥用鹽，所述第一組分與所述第二組分的重量配比為5：1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其特征在于，其中所述第一組分的含量為50~2000mg，所述第二組分的含量為30~2000mg。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用途，其特征在于，其中所述第一組分的含量為100~1500mg，所述第二組分的含量為30~1500mg。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的用途，其特征在于，其中所述第一組分的含量為300~1000mg，所述第二組分的含量為100~1000mg。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于，所述苦參素和甘草酸可藥用鹽包括鹽酸鹽、硫酸鹽、乙酸鹽、磷酸鹽、富馬酸鹽以及各種氨基酸鹽。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的用途，其特征在于，所述甘草酸可藥用鹽包括甘草酸單銨、甘草酸二銨、甘草酸鈉鹽、甘草酸鉀鹽及甘草酸鈣鹽。
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