[發明專利]一種用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物

有效

• 申請號: 201310186727.9
• 申請日: 2013-05-20
• 公開（公告）號: CN103251887A
• 公開（公告）日: 2013-08-21
• 發明（設計）人: 應明;劉小青
• 申請（專利權）人: 深圳市佰維生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P3/10;A61P3/06;A61P9/10;A61K31/122;A61K31/519
• 代理公司: 深圳市君勝知識產權代理事務所 44268
• 代理人: 劉文求;楊宏

技術領域

本發明涉及生物醫藥領域，尤其涉及一種用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物。

背景技術

糖尿病是嚴重危害人類健康的重大疑難病癥,?在50歲以上的人群中有超過1/5的人有不同程度的糖尿病以及其誘發的并發癥，治療這類疾病的藥物在于能否有效控制血糖濃度，糖尿病根據對胰島素的耐受性差異又分為I型和II型，?I型糖尿病是胰島素不足造成，而II糖尿病是胰島素非依賴性，因此治療糖尿病的有效途徑也大致分為兩種：對于I型糖尿病，主要通過直接或間接增加胰島素的量或穩定性來實現；?對于II型糖尿病，由于胰島素注射對II型糖尿病患者效果不顯著，則往往通過干預單糖合成的途徑來實現。而現有的藥物只能針對單一的I型或I型糖尿病進行治療，而且對因其誘發的適應癥的療效也不顯著。

因此，現有技術還有待于改進和發展。

發明內容

鑒于上述現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物，不僅可以治療I型糖尿病，也能治療II型糖尿病及相關并發癥，旨在解決現有技術存在的問題。

本發明的技術方案如下：

一種用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物，其中，所述用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物的有效成分是由藥材抽提物、輔酶Q10和葉酸組成；所述藥材抽提物由郁金、大黃、姜黃、蘆薈、虎杖的抽提物組成。?

所述的用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物，其中，所述藥材抽提物是由郁金、大黃、姜黃、蘆薈、虎杖的抽提物按等重量混合形成。

所述的用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物，其中，所述藥材抽提物、輔酶Q10和葉酸之間的重量份之比為0.5-5：0.2-2：20-200。

所述的用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物，其中，所述用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物的輔料為淀粉。

所述的用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物，其中，所述用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物制成為膠囊。

有益效果：本發明提供的用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物能大大抑制α-葡萄糖苷酶、己糖激酶、醛糖還原酶三個靶點酶的活性；而且能有效抑制糖尿病動物模型中的血糖、血脂升高，并能治療其誘發的適應癥包括高血脂、視網膜病變。

附圖說明

圖1為本發明實施例3中本發明藥物組合對葡萄糖苷酶的活性抑制作用的檢測結果圖。

圖2為本發明實施例3中本發明藥物組合對己糖激酶的活性抑制作用的檢測結果圖。

圖3為本發明實施例3中本發明藥物組合對醛糖還原酶的活性抑制作用的檢測結果圖。

圖4為本發明實施例4中本發明藥物組合對I型糖尿病大鼠模型的降血糖作用的檢測結果圖。

圖5為本發明實施例4中本發明藥物組合對II型糖尿病大鼠模型的降血脂作用的檢測結果圖。

圖6為本發明實施例5中本發明藥物組合對對I型糖尿病大鼠模型的視網膜保護作用的檢測結果圖。

具體實施方式

本發明提供一種用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物，為使本發明的目的、技術方案及效果更加清楚、明確，以下對本發明進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，并不用于限定本發明。

本發明提出了一種用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物，其中的有效成分包括藥材抽提物以及輔酶Q10和葉酸，所述藥材抽提物包括郁金、大黃、姜黃、蘆薈、虎杖的抽提物。所述藥物組合物能有效抑制糖尿病動物模型中的血糖、血脂升高，并能治療其誘發的適應癥包括高血脂、視網膜病變。優選地，所述藥材抽提物是由郁金、大黃、姜黃、蘆薈、虎杖的抽提物按等重量混合形成。所述藥材抽提物、輔酶Q10和葉酸之間的重量份之比為0.5-5：0.2-2：20-200。

進一步研究發現，這種藥物組合大大抑制α-葡萄糖苷酶、己糖激酶、醛糖還原酶三個靶點酶的活性。由于與糖代謝及糖尿病發生密切相關主要有三個靶點酶：α-葡萄糖苷酶、己糖激酶、醛糖還原酶。能抑制這些酶活性的藥物均有望形成治療糖尿病及其并發癥的有效藥物。因此，本發明所描述的藥物組合不僅可以治療I型糖尿病，也能治療II型糖尿病及相關并發癥。

下面用實例來對本發明所述用于治療糖尿病及其適應癥的藥物組合物做進一步說明，所述實例不應當構成對本發明的限制。

實施例1：糖尿病模型的建立

本發明實施例中采用STZ（鏈脲佐菌素）法誘導I型糖尿病大鼠。