[發(fā)明專(zhuān)利]二維多通道色譜系統(tǒng)及利用其分離和篩選紅松松塔萃取物強(qiáng)抗氧化組分的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310182549.2
• 申請(qǐng)日: 2013-05-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103239890A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-08-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王振宇;李輝;白海娜;伊娟娟
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): B01D15/22
• 分類(lèi)號(hào): B01D15/22;A61K36/15
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.二維多通道色譜系統(tǒng)，其特征在于所述系統(tǒng)由吸附柱（X）和若干個(gè)分離柱構(gòu)成，進(jìn)樣管均與吸附柱（X）和分離柱連接，吸附柱（X）依次連接各個(gè)分離柱。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的二維多通道色譜系統(tǒng)，其特征在于所述分離柱由第一分離柱（F1）、第二分離柱（F2）、第三分離柱（F3）和第四分離柱（F4）組成，吸附柱（X）依次連接第一分離柱（F1）、第二分離柱（F2）、第三分離柱（F3）和第四分離柱（F4）。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的二維多通道色譜系統(tǒng)，其特征在于所述吸附柱（X）和分離柱的分離介質(zhì)為X-5、D101、AB-8、D140或NKA-9大孔樹(shù)脂。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的二維多通道色譜系統(tǒng)，其特征在于所述吸附柱（X）和分離柱的分離介質(zhì)為AB-8大孔樹(shù)脂。

5.一種利用權(quán)利要求1所述二維多通道色譜系統(tǒng)分離和篩選紅松松塔萃取物強(qiáng)抗氧化組分的方法，其特征在于所述方法步驟如下：

（1）松塔萃取物的制備：紅松松塔經(jīng)40~60℃烘箱干燥12~18h，粉碎機(jī)粉碎，過(guò)20~50目篩子，然后按照料液比為1：5~10，用40~80%(v:v)乙醇超聲輔助萃取0.5~2h，重復(fù)1~3次，合并濾液；

（2）吸附柱水洗：將在柱外完成對(duì)多酚吸附的大孔樹(shù)脂裝入吸附柱，用蒸餾水沖洗吸附柱，流速為10~200mL/min，去除沒(méi)有吸附的多酚化合物和其他雜質(zhì)，每隔100~300mL收集一次樣品，檢測(cè)樣品中的多酚含量，直到多酚含量基本為零，停止蒸餾水洗上樣柱；

（3）組分的收集：將預(yù)處理好的大孔樹(shù)脂裝入分離柱，吸附柱水洗結(jié)束后，分別用20%、30%、40%和50%乙醇串聯(lián)梯度洗脫吸附柱和分離柱，對(duì)吸附柱上吸附的多酚組分在分離柱中進(jìn)行分離和分布，洗脫流速為10~200mL/min，到多酚出現(xiàn)露點(diǎn)為止，停止洗樣，之后并聯(lián)收集每個(gè)分離柱的組分，對(duì)每個(gè)組分旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除乙醇和濃縮成高濃度溶液，并對(duì)每個(gè)組分冷凍干燥。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的利用二維多通道色譜系統(tǒng)分離和篩選紅松松塔萃取物強(qiáng)抗氧化組分的方法，其特征在于所述大孔樹(shù)脂預(yù)處理方法為：將大孔樹(shù)脂浸泡于NaOH中2~8h，用蒸餾水沖洗樹(shù)脂，直到中性；之后用鹽酸浸泡大孔樹(shù)脂2~8h，用蒸餾水沖洗樹(shù)脂，直到中性；最后用乙醇浸泡大孔樹(shù)脂2~8h，用蒸餾水沖洗樹(shù)脂，直到無(wú)醇味；浸泡于蒸餾水中。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的利用二維多通道色譜系統(tǒng)分離和篩選紅松松塔萃取物強(qiáng)抗氧化組分的方法，其特征在于所述大孔樹(shù)脂為X-5、D101、AB-8、D140或NKA-9大孔樹(shù)脂。

8.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的利用二維多通道色譜系統(tǒng)分離和篩選紅松松塔萃取物強(qiáng)抗氧化組分的方法，其特征在于所述大孔樹(shù)脂為AB-8大孔樹(shù)脂。