[發明專利]一種達克米替尼的制備方法有效
| 申請號: | 201310180752.6 | 申請日: | 2013-05-16 |
| 公開(公告)號: | CN103288758A | 公開(公告)日: | 2013-09-11 |
| 發明(設計)人: | 許學農 | 申請(專利權)人: | 蘇州明銳醫藥科技有限公司;許學農 |
| 主分類號: | C07D239/94 | 分類號: | C07D239/94 |
| 代理公司: | 蘇州慧通知識產權代理事務所(普通合伙) 32239 | 代理人: | 丁秀華 |
| 地址: | 215000 江蘇省蘇州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 達克米替尼 制備 方法 | ||
1.一種達克米替尼的制備方法,所述達克米替尼的化學名為(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰胺(I),
其特征在于所述制備方法包括如下步驟:6-氨基-7-羥基-3,4-二氫喹唑啉-4-酮(II)和硫酸二甲酯或碘甲烷發生醚化反應生成6-氨基-7-甲氧基-3,4-二氫喹唑啉-4-酮(III),所述6-氨基-7-甲氧基-3,4-二氫喹唑啉-4-酮(III)與4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰氯進行酰化反應生6-[4-(1-哌啶基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基-7-甲氧基-3,4-喹唑啉-4-酮(IV),所述6-[4-(1-哌啶基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基-7-甲氧基-3,4-喹唑啉-4-酮(IV)與4-氟-3-氯苯胺發生縮合反應制得達克米替尼(I)。
2.根據權利要求1所述達克米替尼的制備方法,其特征在于:所述縮合反應的原料6-[4-(1-哌啶基)-1-氧代-2-丁烯-1-基]氨基-7-甲氧基-3,4-喹唑啉-4-酮(IV)和4-氟-3-氯苯胺的投料摩爾比為1∶1-2。
3.根據權利要求1所述達克米替尼的制備方法,其特征在于:所述縮合反應的縮合劑為N,N,-二環己基碳二亞胺、羰基二咪唑、N,N′-二異丙基碳二亞胺、1-羥基-苯并三氮唑、O-苯并三氮唑-N,N,N′,N′-四甲基脲四氟硼酸酯、O-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯、苯并三氮唑-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸酯或苯并三氮唑-1-基氧基三(二甲基氨基)磷鎓六氟磷酸鹽。
4.根據權利要求1所述達克米替尼的制備方法,其特征在于:所述縮合反應的堿促進劑為三乙胺、吡啶、2,6-二甲基吡啶、4-二甲氨基吡啶、N-甲基嗎啉、N-乙基嗎啉、二異丙基乙胺、1,5-二氮雜二環[4.3.0]-壬-5-烯、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]-十一-7-烯或1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷。
5.根據權利要求1所述達克米替尼的制備方法,其特征在于:所述縮合反應的溶劑為甲苯、二甲苯、乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙酸丁酯、氯仿、二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺或乙腈。
6.根據權利要求1所述達克米替尼的制備方法,其特征在于:所述縮合反應的溫度為0-120℃。
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