[發明專利]一種漆包線銅含量的測量方法有效
| 申請號: | 201310180666.5 | 申請日: | 2013-05-16 |
| 公開(公告)號: | CN103278600A | 公開(公告)日: | 2013-09-04 |
| 發明(設計)人: | 羅繼華;王子昊;符芳銘 | 申請(專利權)人: | 安徽鑫科新材料股份有限公司;安徽科匯銅合金材料加工工程有限公司 |
| 主分類號: | G01N31/16 | 分類號: | G01N31/16 |
| 代理公司: | 蕪湖安匯知識產權代理有限公司 34107 | 代理人: | 張巧嬋 |
| 地址: | 241009 安徽省*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 漆包線 含量 測量方法 | ||
技術領域
本發明涉及漆包線技術領域,尤其是涉及一種漆包線銅含量的測量方法。?
背景技術
現有的漆包線銅含量的測量方法主要采用漆包線燃燒稱重法進行測量,測量時漆包線表面的油漆燃燒的同時,漆包線內部的銅線也被燃燒氧化,由于燃燒氧化的銅量無法測算,造成漆包線銅含量的測量值與實際值有較大差距,導致測量精度差,誤差大,測量數據不準確。?
發明內容
針對現有技術不足,本發明所要解決的技術問題是提供一種測量精度高的漆包線銅含量的測量方法。?
為了解決上述技術問題,本發明所采用的技術方案為:?
一種漆包線銅含量的測量方法,所述的測量方法包括以下步驟:?
A)、稱取m克漆包線樣品;?
B)、取燒杯并向燒杯中倒入酒精,用玻璃棒固定樣品置于燒杯上方進行燃燒,去除漆包線表面油漆;?
C)、將燃燒后的漆包線放入燒杯中,并向燒杯中加入硝酸,加熱溶解;?
D)、燃燒后的漆包線溶解后,將燒杯中的溶液移液至錐形瓶中;?
E)、對錐形瓶中溶液進行滴定測定銅含量。?
所述的步驟C)中硝酸為1:1的硝酸溶液。?
所述的步驟E)中滴定的步驟為:?
1)、先向錐形瓶中加入NaF,再加入KI溶液,此時溶液呈土黃色,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至溶液呈淡粉色;?
2)、再向錐形瓶中加入KSCN溶液,此時溶液呈黃色,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色,添加淀粉溶液,此時溶液呈藍色,繼續用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至藍色至消失;?
3)、記錄步驟1)和步驟2)中滴定總共消耗的硫代硫酸鈉標準溶液的體積V。?
所述的硫代硫酸鈉標準溶液的體積V×硫代硫酸鈉標準溶液滴定度/漆包線樣品質量m計算出漆包線樣品中銅的含量。?
本發明具有以下優點:通過燃燒去除漆包線表面的油漆,然后利用硝酸加熱溶解漆包線內部的銅線以及被燃燒氧化的銅線,滴定測量溶液中銅離子的濃度,從而測量出銅的含量,消除銅線被燃燒氧化造成的誤差,能準確測出銅的含量,測量誤差小,測定準確度高。?
具體實施方式
下面通過對實施例的描述,對本發明的具體實施方式作進一步詳細的說明。?
實施例,漆包線銅含量的測量方法,包括以下步驟:?
A)、稱取重量為0.2g漆包線樣品;?
B)、取燒杯并向燒杯中倒入20ml酒精,用玻璃棒固定樣品置于燒杯上方進行燃燒充分,去除漆包線表面油漆;?
C)、將燃燒后的漆包線放入燒杯中,并向燒杯中加入5ml的1:1硝酸(100ml蒸餾水+100ml硝酸,分析純65%-68%),加熱溶解;?
D)、燃燒后的漆包線溶解后,將燒杯中的溶液移液至錐形瓶中;?
E)、對錐形瓶中溶液進行滴定測定銅含量。?
具體的滴定步驟為:?
1)、先向錐形瓶中加入0.1g量NaF,再加入10ml濃度為20%的KI溶液,此時溶液呈土黃色,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至溶液呈淡粉色;?
2)、再向錐形瓶中加入10ml的KSCN溶液,此時溶液呈黃色,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至淡黃色,添加5ml的淀粉溶液,此時溶液呈藍色,繼續用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至藍色至消失;?
3)、記錄步驟1)和步驟2)中滴定總共消耗的硫代硫酸鈉標準溶液的體積V。?
按下面式計算漆包線中的銅的百分含量:?
Cu(%)=T*V/m*100?
式中:V-滴定時消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積,ml;?
T-硫代硫酸鈉標準溶液滴定度,g/ml;?
m-漆包線試樣量,g;?
計算出漆包線樣品中銅的含量。滴定測量溶液中銅離子的濃度,從而測量出銅的含量,消除銅線被燃燒氧化造成的誤差,能準確測出?銅的含量,測量誤差小,測定準確度高。?
用傳統的燃燒稱重法測量漆包線中銅含量數據:?
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