[發明專利]1,2,4-三氮唑類衍生物及其制備方法和應用及有機電致發光器件

有效

• 申請號: 201310179962.3
• 申請日: 2013-05-15
• 公開（公告）號: CN103242298A
• 公開（公告）日: 2013-08-14
• 發明（設計）人: 李娜;李彥松;馬曉宇;王輝
• 申請（專利權）人: 京東方科技集團股份有限公司;吉林奧來德光電材料股份有限公司
• 主分類號: C07D403/10
• 分類號: C07D403/10;C07D249/08;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 北京中博世達專利商標代理有限公司 11274
• 代理人: 申健

技術領域

本發明涉及有機電致發光技術領域，尤其涉及一種1,2,4-三氮唑類衍生物及其制備方法和應用及有機電致發光器件。

背景技術

有機電致發光是由電能激發有機材料發光的現象。有機電致發光技術以其低驅動電壓、寬視角、低成本、高亮度、可大面積顯示而被認為是新一代平板顯示技術。特別是從1987年Tang等成功制備了低壓驅動的小分子發光器件以來，有機發光二極管取得了巨大進展，開始進入產業化進程。

有機發光二極管領域最關鍵的技術之一是有機電致發光材料的選用。目前有機電致發光材料在聚合物、金屬絡合物、磷光材料和熒光染料等方面已得到了巨大進展，并且已經實現了紅、藍、綠三原色發光。其中有機電致發光材料中的藍光材料是實現全彩顯示的三基色材料之一，同時由于較寬的能隙，也是紅光和綠光材料的摻雜主體材料。此外，藍光材料還可通過色轉換介質技術（CCM）獲得紅光和綠光，實現全色顯示。

現階段用于制作性能優良的有機電致發光器件的紅、綠光材料因其壽命較長、發光效率高、性能穩定，基本已經可以滿足商業化實用的要求，然而現階段制得的藍光材料還存在發光效率不高的問題，與前兩者相比發展相對滯后。所以，獲得發光效率高的藍光材料對有機電致發光器件的產業化進程有著重要的意義。

發明內容

本發明實施例提供了一種1,2,4-三氮唑類衍生物及其制備方法和應用及有機電致發光器件，以得到發光效率高的藍光材料。

為達到上述目的，本發明的實施例采用如下技術方案：

一種1,2,4-三氮唑類衍生物，所述1,2,4-三氮唑類衍生物的分子結構通式為：

其中，A基團代表碳原子數為8-18的芳族雜環基、碳原子數為9-15的稠環芳基、芴基或三芳胺基。

可選的，所述A基團選自N-苯基-3-咔唑基、三苯胺基、2-萘基、2-蒽基、9,9-二甲基-2-芴基和2-芘基中的一種。

一種本發明實施例提供的所述的1,2,4-三氮唑類衍生物的制備方法，包括如下步驟：

步驟一：向反應容器中加入3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑和含有所述A基團的硼酸；

步驟二：加入碳酸鈉和溶劑；

步驟三：加入催化劑；

步驟四：升高反應溫度至回流，充分反應，得到所述1,2,4-三氮唑類衍生物。

可選的，所述步驟一中的3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑與含所述A基團的硼酸的摩爾份數分別為：

3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑：1份；

含所述A基團的硼酸：1.5～2.5份。

可選的，所述步驟二中的碳酸鈉與3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑的摩爾份數分別為：

碳酸鈉：3～4份；

3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑：1份。

可選的，所述步驟二中的溶劑為體積比1:2的水與甲苯的混合溶劑。

可選的，所述步驟三中的催化劑與3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑的摩爾比份數分別為：

催化劑：1份；

3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑：50～100份。

優選的，所述步驟四中反應溫度為70～95℃。

優選的，所述步驟四中回流反應時間為24～30小時。

可選的，所述步驟一中的3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑和含所述A基團的硼酸的摩爾份數分別為：

3-（4-溴苯基）-4-萘基-5-苯基-1,2,4-三唑：1份；

含所述A基團的硼酸：1.5份；

所述步驟四中的反應時間為24小時。

一種本發明實施例提供的1,2,4-三氮唑類衍生物在有機電致發光器件中的應用，所述1,2,4-三氮唑類衍生物在所述有機電致發光器件中用作有機發光材料、發光主體材料或傳輸材料。

一種有機電致發光器件，所述有機電致發光器件包括作為發光材料、發光主體材料或傳輸材料的本發明實施例提供的1,2,4-三氮唑類衍生物。