[發(fā)明專利]一種鍺酸銅量子點的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310179936.0 | 申請日: | 2013-05-15 |
| 公開(公告)號: | CN103224250A | 公開(公告)日: | 2013-07-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 胡俊青;李博;鄒儒佳;董旭 | 申請(專利權(quán))人: | 東華大學(xué) |
| 主分類號: | C01G17/00 | 分類號: | C01G17/00 |
| 代理公司: | 上海泰能知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233 | 代理人: | 黃志達(dá) |
| 地址: | 201620 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鍺酸銅 量子 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于鍺酸銅材料的制備領(lǐng)域,特別涉及一種鍺酸銅量子點的制備方法。
背景技術(shù)
鍺酸銅(CuGeO3)納米結(jié)構(gòu)由于具有優(yōu)異的磁學(xué)、光學(xué)、電化學(xué)性質(zhì)以及自旋佩爾斯相變受到極大的關(guān)注。目前CuGeO3的制備方法主要是水熱/溶劑熱法,這種方法是特制的密閉反應(yīng)器中,以水或非水溶劑為反應(yīng)介質(zhì),通過對反應(yīng)器加熱,創(chuàng)造一個高溫高壓的反應(yīng)環(huán)境,使得通常難溶或不溶的物質(zhì)溶解并重結(jié)晶,從而進(jìn)行無機(jī)合成與材料處理的方法。然而這種方法反應(yīng)條件苛刻,對設(shè)備有一定要求,所制備的材料的粒徑一般達(dá)到微米級別。
量子點由于自身的量子效應(yīng)具有獨特的性質(zhì),當(dāng)顆粒尺寸進(jìn)入納米量級時,尺寸限域?qū)⒁鸪叽缧?yīng)、量子限域效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)和表面效應(yīng),從而派生出納米體系具有常觀體系和微觀體系不同的低維物性,展現(xiàn)出許多不同于宏觀體材料的物理化學(xué)性質(zhì),在非線形光學(xué)、磁介質(zhì)、催化、醫(yī)藥及功能材料等方面具有極為廣闊的應(yīng)用前景。微乳液體系通常由油、水、表面活性劑、助表面活性劑和電解質(zhì)等組成的透明或半透明的液狀穩(wěn)定體系。它的分散液滴的直徑在5nm-100nm之間,有望用于合成量子點。本發(fā)明將本發(fā)明是將常用的低成本的前驅(qū)物在微乳液體系中合成鍺酸銅量子點,其粒徑為3-5nm。操作簡單、無設(shè)備要求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種鍺酸銅量子點的制備方法,該發(fā)明以常見廉價的前驅(qū)物為原料,用簡單的實驗裝置即可制備鍺酸銅量子點;該反應(yīng)具有所需原材料易得、價格低廉、操作過程簡便等優(yōu)點。
本發(fā)明的一種鍺酸銅量子點的制備方法,包括:
將表面活性劑、環(huán)己烷、助表面活性劑加入CuCl2水溶液中,攪拌形成微乳液后加入NaGeO3水溶液,加熱至60-80℃,回流6-8h,然后加入破乳劑,離心洗滌,即得鍺酸銅量子點,其中水溶液總體積、環(huán)己烷、表面活性劑、助表面活性劑的體積比為15:25:15:8,CuCl2水溶液和NaGeO3水溶液的體積比為2:1。
所述CuCl2溶液的濃度為0.01M。
所述表面活性劑為TX-100,助表面活性劑為乙醇。
所述NaGeO3水溶液為GeO2溶于NaOH水溶液中,其中GeO2、NaOH的摩爾比為1:2。
制備方法:2mmolNaOH溶于5ml去離子水中,加入1mmolGeO2,超聲致其形成透明澄清溶液,定容至50mL。
所述NaGeO3的量為0.1mmol。
所述破乳劑為乙醇。
有益效果
(1)本發(fā)明以常見的前軀體為原料,用簡單的實驗裝置即可制備鍺酸銅量子點;
(2)本發(fā)明所需原材料易得、價格低廉、操作過程簡便的優(yōu)點。
附圖說明
圖1為本發(fā)明中制備的鍺酸銅量子點的透射電鏡圖片;
圖2為本發(fā)明中制備的鍺酸銅量子點的高分辨透射電鏡圖片;
圖3為本發(fā)明中制備的鍺酸銅量子點的XRD圖片。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解,這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解,在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后,本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改,這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
實施例1
15mLTX-100、25mL環(huán)己烷、8mL乙醇加入10mL0.01M?CuCl2水溶液中,攪拌待其形成透明澄清的微乳液后緩慢加入5mL?NaGeO3水溶液,加熱至60℃,回流8h,反應(yīng)結(jié)束后加入30ml乙醇破乳,離心洗滌得到CuGeO3量子點。NaGeO3溶液制備方法如下:2mmolNaOH溶于5ml去離子水中,加入1mmolGeO2,超聲致其形成透明澄清溶液,定容至50mL。
實施例2
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