[發明專利]用于治療產后惡露不絕的中藥及制備方法

無效

• 申請號: 201310175643.5
• 申請日: 2013-04-27
• 公開（公告）號: CN103251886A
• 公開（公告）日: 2013-08-21
• 發明（設計）人: 李淑麗;姜永杰;郝霞;張敦欣;宋芬;張淑華
• 申請（專利權）人: 李淑麗
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P15/00;A61P7/04;A61K35/64;A61K35/37
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.用于治療產后惡露不絕的中藥，其特征在于，包括以下原料藥材：馬鞭草、益母草、當歸、川芎、赤芍、蘇木、人參、血竭、三棱、莪術、炒枳實、劉寄奴、澤蘭、防己、土鱉蟲、雞血藤、丹參、雞內金、郁金、木香、延胡索、沒藥、干漆和茜草。

2.如權利要求1所述的中藥，其特征在于：所述中藥中各原料藥材的重量份數比為：

馬鞭草30～50重量份、益母草30～50重量份、當歸20～40重量份、川芎20～40重量份、赤芍15～30重量份、蘇木15～30重量份、人參20～45重量份、血竭15～25重量份、三棱10～25重量份、莪術10～20重量份、炒枳實10～15重量份、劉寄奴20～40重量份、澤蘭20～30重量份、防己10～20重量份、土鱉蟲5～15重量份、雞血藤10～20重量份、丹參10～20重量份、雞內金15～25重量份、郁金15～30重量份、木香10～15重量份、延胡索15～25重量份、沒藥15～30重量份、干漆5～15重量份和茜草20～45重量份。

3.如權利要求1或2所述的中藥，其特征在于：所述中藥中各原料藥材的重量份數比為：

馬鞭草40～50重量份、益母草30～40重量份、當歸20～30重量份、川芎20～30重量份、赤芍15～25重量份、蘇木20～30重量份、人參20～35重量份、血竭15～20重量份、三棱10～20重量份、莪術15～20重量份、炒枳實10～13重量份、劉寄奴30～40重量份、澤蘭25～30重量份、防己10～15重量份、土鱉蟲5～10重量份、雞血藤10～16重量份、丹參14～20重量份、雞內金15～20重量份、郁金15～25重量份、木香12～15重量份、延胡索15～20重量份、沒藥15～20重量份、干漆8～15重量份和茜草30～40重量份。

4.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于：所述中藥中各原料藥材的重量份數比為：

馬鞭草45重量份、益母草35重量份、當歸26重量份、川芎23重量份、赤芍18重量份、蘇木25重量份、人參27重量份、血竭16重量份、三棱15重量份、莪術16重量份、炒枳實12重量份、劉寄奴36重量份、澤蘭27重量份、防己12重量份、土鱉蟲8重量份、雞血藤14重量份、丹參16重量份、雞內金18重量份、郁金20重量份、木香13重量份、延胡索17重量份、沒藥18重量份、干漆10重量份和茜草36重量份。

5.如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于：

當所述中藥的劑型為顆粒劑時，其制備方法包括以下步驟，

步驟一：將所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物4～8倍的醇濃度為80％～95％的乙醇，加熱至沸騰回流3～5小時，過濾，采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，隨后在真空度0.06～0.09Mpa下減壓濃縮至50～60℃時相對密度為1.04～1.10的膏體，噴霧干燥，噴霧干燥機的進風溫度160～175℃、出風溫度80～85℃，隨后粉碎成粉末，制成干膏粉；

步驟二：在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質量0.2～0.4倍的蔗糖粉和0.1～0.2倍的糊精，制成顆粒，于40～50℃干燥，獲得顆粒劑。

6.如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于：

當所述中藥的劑型為散劑時，其制備方法包括以下步驟，

第一步，將所述中藥各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液；過濾獲得的藥渣再加入相對于所述藥渣質量1～2倍的醇濃度為85～95％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第二提取液；將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步，將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎，過篩，獲得300目～400目的超微細粉；

第三步，在將第二步獲得的超微細粉中加入相對于其質量1～3倍的淀粉，混合，獲得散劑。