[發(fā)明專利]低吸油值硅酮膠用納米活性鈣的制備工藝無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310174573.1 | 申請日: | 2013-05-13 |
| 公開(公告)號: | CN103408970A | 公開(公告)日: | 2013-11-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 羅偉;鄭新煙;黃文德 | 申請(專利權(quán))人: | 福建省萬旗非金屬材料有限公司 |
| 主分類號: | C09C1/02 | 分類號: | C09C1/02;C09C3/06;C09C3/08;C09J183/04;C09J11/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 362506 福建省泉州市德化*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 低吸油值 硅酮 納米 活性 制備 工藝 | ||
1.低吸油值硅酮膠用納米活性鈣的制備工藝,包含以下步驟:
(1)將石灰石與無煙煤混燒,制得生石灰,同時(shí)還得到二氧化碳與空氣的混合氣體;
(2)將步驟(1)中制得的生石灰用水消化、過篩得到精制石灰乳;
(3)調(diào)節(jié)步驟(2)中的精制石灰乳的濃度與溫度,并加入碳化藥劑,然后引入到鼓泡碳化塔中,用步驟(1)得到的二氧化碳與空氣的混合氣體進(jìn)行碳化,碳化至pH值≤7即為碳化終點(diǎn);上述碳化藥劑為可溶性鍶鹽或者鋇鹽,其添加量為折算成成品納米活化鈣質(zhì)量的0.5%~2.0%;
(4)將步驟(3)中的碳化反應(yīng)液引入到活化反應(yīng)罐,加入活化藥劑進(jìn)行活化處理;
(5)將步驟(4)中活化好的活化液壓濾、干燥、粉碎、包裝即得納米活性鈣成品。
2.如權(quán)利要求書1所述的低吸油值硅酮膠用納米活性鈣的制備工藝,其特征在于:步驟(3)中精制石灰乳的濃度指的是溶液中氫氧化鈣的固含量,其控制在7%~11%,精制石灰乳的溫度控制在16℃~26℃。
3.如權(quán)利要求書1所述的低吸油值硅酮膠用納米活性鈣的制備工藝,其特征在于:步驟(3)中加入的碳化藥劑為氯化鍶、氫氧化鍶、氯化鋇或氫氧化鋇。
4.如權(quán)利要求書1所述的低吸油值納米活性鈣的制備工藝,其特征在于:步驟(4)中的活化藥劑為高級脂肪酸,其用量為折算成成品納米活性鈣質(zhì)量的3.0%~5.0%。
5.如權(quán)利要求4所述的低吸油值納米活性鈣的制備工藝,其特征在于:所述活化藥劑為硬脂酸或油酸。
6.如權(quán)利要求書1或4或5所述的低吸油值硅酮膠用納米活性鈣的制備工藝,其特征在于:步驟(4)中的活化處理為:將活化藥劑先加入到已經(jīng)配制好的氫氧化鈉水溶液中進(jìn)行皂化,其中氫氧化鈉的用量為活化藥劑質(zhì)量的15%,氫氧化鈉的溶度為1.0%-2.0%,皂化溫度70℃-90℃,皂化完成后,將皂化液加入到碳酸鈣熟漿中,攪拌2-3小時(shí),活化完成。
7.如權(quán)利要求書5所述的低吸油值硅酮膠用納米活性鈣的制備工藝,其特征在于:步驟(4)中的活化處理為:將硬脂酸先加入到已經(jīng)配制好的氫氧化鈉水溶液中進(jìn)行皂化,其中氫氧化鈉的用量為硬脂酸質(zhì)量的15%,氫氧化鈉的溶度為1.0%-2.0%,皂化溫度70℃-90℃,皂化完成后,硬脂酸生成硬脂酸鈉完全溶解于皂化液中,將皂化液加入到碳酸鈣熟漿中,攪拌2-3小時(shí),活化完成。
8.如權(quán)利要求1所述的低吸油值硅酮膠用納米活性鈣的制備工藝,其特征在于:
步驟(1)中,將石灰石與無煙煤按照10∶1的比例于煅燒窯中進(jìn)行煅燒,煅燒溫度1050℃,煅燒時(shí)間5個(gè)小時(shí),得到生石灰;
步驟(2)中,將上述生石灰投入到5倍于生石灰重量的水中進(jìn)行消化,得到氫氧化鈣石灰乳,加水精制,得到精制石灰乳;
步驟(3)中,將上述精制石灰乳的固含量控制為10%,溫度控制為20℃,然后加入折算成成品納米活性鈣質(zhì)量1.0%的氯化鋇或2.0%的氯化鋇或1.0%的氫氧化鋇或1.0%的氯化鍶,攪拌后送入鼓泡碳化塔,通入二氧化碳進(jìn)行碳化反應(yīng),碳化至pH值小于7即為碳化終點(diǎn);
步驟(4)中,將上述碳化反應(yīng)中的碳化反應(yīng)液送入活化罐,加入已經(jīng)皂化好的硬脂酸溶液進(jìn)行活化反應(yīng),其中硬脂酸的用量為折算成成品納米活性鈣質(zhì)量的4.0%,活化完成后,將活化液壓濾,干燥,粉碎,包裝即得納米活性鈣成品。
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