[發明專利]一種中藥組合物及其制備方法無效
| 申請號: | 201310173731.1 | 申請日: | 2013-04-16 |
| 公開(公告)號: | CN103263457A | 公開(公告)日: | 2013-08-28 |
| 發明(設計)人: | 闞兆云 | 申請(專利權)人: | 闞兆云 |
| 主分類號: | A61K36/282 | 分類號: | A61K36/282;A61P35/00;A61P1/12;A61K35/64 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266021*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 中藥 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的天然藥物組合物,其特征在于該組合物由艾葉五倍子水煎濃縮提取物、艾葉乙酸乙酯提取物與五倍子丙酮提取物以重量計按6-8∶4-8∶1-4的比例組成,
其中艾葉五倍子水煎濃縮提取物的制備方法是:
按照配伍比例為1-5∶1取艾葉、五倍子,加入10倍量蒸餾水,浸泡1h,加熱煎煮1h,絹布過濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過濾,采用真空干燥箱70℃減壓干燥,即得;
其中艾葉乙酸乙酯提取物的制備方法是:
艾葉適量,95%乙醇提取,回收溶劑得醇提浸膏,浸膏用正己烷提取后、再用乙酸乙酯提取,將得到的乙酸乙酯提取物回收溶劑即得;
其中五倍子丙酮提取物的制備方法是:
五倍子粉碎,加入丙酮,水浴浸提,粗提液過濾,活性炭脫色后緩慢滴加1%的CaCl2直到不再產生沉淀為止,10000r/min離心15min,取沉淀,滴加0.01mol/L?HCl直至沉淀完全溶解,裝入透析袋,透析48h,旋轉蒸發后冷凍干燥,即得。
2.如權利要求1所述的天然藥物組合物,其特征在于其中艾葉五倍子水煎濃縮提取物、艾葉乙酸乙酯提取物與五倍子丙酮提取物的用量比例是2∶2∶1。
3.如權利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法,其特征在于該方法包括:
(1)艾葉五倍子水煎濃縮提取物的制備
按照配伍比例為1-5∶1取艾葉、五倍子,加入10倍量蒸餾水,浸泡1h,加熱煎煮1h,絹布過濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過濾,采用真空干燥箱70℃減壓干燥,即得;
(2)艾葉乙酸乙酯提取物的制備
艾葉適量,95%乙醇提取,回收溶劑得醇提浸膏,浸膏用正己烷提取后、再用乙酸乙酯提取,將得到的乙酸乙酯提取物回收溶劑即得;
(3)五倍子丙酮提取物的制備
五倍子粉碎,加入丙酮,水浴浸提,粗提液過濾,活性炭脫色后緩慢滴加1%的CaCl2直到不再產生沉淀為止,10000r/min離心15min,取沉淀,滴加0.01mol/L?HCl直至沉淀完全溶解,裝入透析袋,透析48h,旋轉蒸發后冷凍干燥,即得;
(4)按比例選取艾葉五倍子水煎濃縮提取物、艾葉乙酸乙酯提取物與五倍子丙酮提取物均勻混合,即得。
4.如權利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法,其特征在于還包括:將步驟(4)制得的產品進一步通過常規的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規格的膠囊,或將按濕法制粒工藝制成含天然藥物組合物100mg或200mg規格的片劑。
5.如權利要求1-2任一項所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉反應并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。
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