[發明專利]中藥提取物

無效

• 申請號: 201310173658.8
• 申請日: 2013-04-16
• 公開（公告）號: CN103263492A
• 公開（公告）日: 2013-08-28
• 發明（設計）人: 闞兆云
• 申請（專利權）人: 闞兆云
• 主分類號: A61K36/718
• 分類號: A61K36/718;A61P35/00;A61P1/12;A61K31/4375;A61K31/085
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1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的天然藥物組合物，其特征在于該組合物由黃連丁香水煎濃縮提取物、黃連素、丁香乙醇提取物與丁香酚以重量計按4-6∶3-6∶2-6∶5-7的比例組成，

其中黃連丁香水煎濃縮提取物的制備方法是：

按照配伍比例為1-4∶1取黃連、丁香，10倍量蒸餾水浸泡1h，于加石棉網的電爐上加熱煎煮1h，絹布過濾，保存濾液，藥渣再加6倍蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮至小體積，超濾膜過濾，采用真空干燥箱70℃減壓干燥36h得棕黃色粉末，即得；

其中黃連素的制備方法是：

黃連粉碎，加入乙醇，水浴加熱回流0.5h，抽濾，濾渣重復上述操作2次，合并濾液，減壓回收乙醇，加入1％醋酸加熱溶解，濾液中滴加濃鹽酸至渾濁，冷卻，抽濾，固體用冰水和丙酮各洗滌一次，加熱水至剛好溶解煮沸，用石灰乳調節pH為8.5-9.8，冷卻，濾除雜質，冷至室溫，抽濾，烘干即得；

其中丁香乙醇提取物的制備方法是：

取丁香，干燥，粉碎，過篩，用7-10倍乙醇浸泡12h，過濾取澄清液，殘渣繼續浸泡12h，將兩次濾液合并，3000rpm離心15分鐘，分離上清液，蒸餾去除乙醇及雜質，加乙酸乙酯提取，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過100目篩，即得；

其中丁香酚的制備方法是：

將丁香粉碎，用95％的乙醇微沸下回流30min，過濾，濾液用5％的氫氧化鈉固定，過濾，蒸除乙醇，每次用25mL乙醚萃取3次；水層鹽酸酸化，調溶液pH＝5，用乙醚萃取3次，合并萃取液，用無水硫酸鈉干燥，蒸除乙醚，得淡黃色油狀液體，即為丁香酚。

2.如權利要求1所述的天然藥物組合物，其特征在于其中黃連丁香水煎濃縮提取物、黃連素、丁香乙醇提取物與丁香酚的用量比例是6∶6∶6∶7。

3.如權利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：

(1)黃連丁香水煎濃縮提取物的制備

按照配伍比例為1-4∶1取黃連、丁香，10倍量蒸餾水浸泡1h，于加石棉網的電爐上加熱煎煮1h，絹布過濾，保存濾液，藥渣再加6倍蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮至小體積，超濾膜過濾，采用真空干燥箱70℃減壓干燥36h得棕黃色粉末，即得；

(2)黃連素的制備

黃連粉碎，加入乙醇，水浴加熱回流0.5h，抽濾，濾渣重復上述操作2次，合并濾液，減壓回收乙醇，加入1％醋酸加熱溶解，濾液中滴加濃鹽酸至渾濁，冷卻，抽濾，固體用冰水和丙酮各洗滌一次，加熱水至剛好溶解煮沸，用石灰乳調節pH為8.5-9.8，冷卻，濾除雜質，冷至室溫，抽濾，烘干即得；

(3)丁香乙醇提取物的制備

取丁香，干燥，粉碎，過篩，用7-10倍乙醇浸泡12h，過濾取澄清液，殘渣繼續浸泡12h，將兩次濾液合并，3000rpm離心15分鐘，分離上清液，蒸餾去除乙醇及雜質，加乙酸乙酯提取，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過100目篩，即得；

(4)丁香酚的制備

將丁香粉碎，用95％的乙醇微沸下回流30min，過濾，濾液用5％的氫氧化鈉固定，過濾，蒸除乙醇，每次用25mL乙醚萃取3次；水層鹽酸酸化，調溶液pH＝5，用乙醚萃取3次，合并萃取液，用無水硫酸鈉干燥，蒸除乙醚，得淡黃色油狀液體，即為丁香酚；

(5)按比例選取黃連丁香水煎濃縮提取物、黃連素、丁香乙醇提取物與丁香酚均勻混合，即得。

4.如權利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于還包括：將步驟(5)制得的產品進一步通過常規的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規格的膠囊，或將按濕法制粒工藝制成含天然藥物組合物100mg或200mg規格的片劑。

5.如權利要求1-2任一項所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉反應并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。