[發明專利]用于電池熱管理的相變石蠟微膠囊及其制備方法

無效

• 申請號: 201310173605.6
• 申請日: 2013-05-13
• 公開（公告）號: CN103265933A
• 公開（公告）日: 2013-08-28
• 發明（設計）人: 李復活;汪雙鳳;彭飛飛;饒中浩
• 申請（專利權）人: 三門峽速達交通節能科技股份有限公司
• 主分類號: C09K5/06
• 分類號: C09K5/06;B01J13/12;H01M10/50
• 代理公司: 鄭州紅元帥專利代理事務所(普通合伙) 41117
• 代理人: 楊妙琴

1.一種用于電池熱管理的相變石蠟微膠囊，其特征在于：所述的相變石蠟微膠囊為殼層結構，外殼層包裹內芯層，所述的外殼層是由苯乙烯-甲基苯烯酸甲酯共聚物構成，所述的內芯層是由石蠟類有機固液相變材料構成。

2.如權利要求1所述的用于電池熱管理的相變石蠟微膠囊，其特征在于：所述外殼層的材料苯乙烯-甲基苯烯酸甲酯共聚物與內芯層的材料石蠟類有機固液相變材料的質量百分比為1:0.8~2。

3.一種如權利要求1所述的用于電池熱管理的相變石蠟微膠囊的制備方法，其特征在于，步驟如下：

第一步，按質量比為1:2，取苯乙烯、甲基苯烯酸甲酯；并按照上述原料總質量的0.5%取引發劑，所述的引發劑為：偶氮二異丁腈或過氧化二苯甲酰；

????第二步，將上述原料和引發劑加入到反應器皿中，使其處于氮氣環境中，并依次在80℃恒溫加熱30~50min、60℃恒溫加熱3~5h和100℃恒溫加熱1~2h，得到苯乙烯-甲基苯烯酸甲酯共聚物；

????第三步，量取第二步所得產物質量600~1400%的共溶劑，加入到第二步所得產物中，充分溶解，得到溶液A，所述的共溶劑為：乙酸乙酯或二氯甲烷；

????第四步，按第二步所得產物質量80~200%，稱取石蠟類有機固液相變材料并加熱融化后，與第三步所得溶液A混合，得到溶液B；

????第五步，量取第二步所得產物質量2%～8%的乳化劑，向其中加入第二步所得產物質量1500-2500%的去離子水，加熱至乳化劑溶解，得到復合乳化劑溶液,所述的乳化劑為：吐溫-80、聚乙烯醇溶液或苯乙烯-馬來酸酐共聚物中的一種或幾種的混合物；??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????

第六步，將第四步所得溶液B與第五步所得復合乳化劑溶液混合，均質乳化，得到白色乳液；

第七步，將第六步所得白色乳液在35-45℃下攪拌至共溶劑完成蒸發；

第八步，將第七步所得產物進行真空抽濾、干燥，即得用于電池熱管理的相變石蠟微膠囊。

4.如權利要求3所述的用于電池熱管理的相變石蠟微膠囊的制備方法，其特征在于：第二步中所述的反應器皿為單口燒瓶。

5.如權利要求3所述的用于電池熱管理的相變石蠟微膠囊的制備方法，其特征在于：第二步中，恒溫加熱使用的裝置分別為80℃、60℃和100℃的恒溫水浴鍋；第七步中，將第六步所得白色乳液在40℃的恒溫水浴鍋中攪拌。

6.如權利要求3或5任一所述的用于電池熱管理的相變石蠟微膠囊的制備方法，其特征在于：第二步中，所述原料和引發劑依次在80℃恒溫加熱40min、60℃恒溫加熱4h和100℃恒溫加熱1.5h。

7.如權利要求3所述的用于電池熱管理的相變石蠟微膠囊的制備方法，其特征在于：第三步中，共溶劑的用量為第二步所得產物質量的800%。

8.如權利要求3所述的用于電池熱管理的相變石蠟微膠囊的制備方法，其特征在于：第四步中，按第二步所得產物質量的150%，稱取石蠟類有機固液相變材料。

9.如權利要求3所述的用于電池熱管理的相變石蠟微膠囊的制備方法，其特征在于：第五步中，量取第二步所得產物質量的5%的乳化劑，向其中加入第二步所得產物質量2000%的去離子水。

10.如權利要求3所述的用于電池熱管理的相變石蠟微膠囊的制備方法，其特征在于：第五步中，充當乳化劑或為乳化劑中組分的聚乙烯醇溶液的質量百分比為5%。