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[發(fā)明專利]一種環(huán)保型硫酸脫色劑有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310168894.0 申請日: 2013-05-10
公開(公告)號: CN103213954A 公開(公告)日: 2013-07-24
發(fā)明(設計)人: 劉立文;劉珍如;寧愛民;寧勇;寧江天;劉勇;魯紀鳴 申請(專利權(quán))人: 劉立文
主分類號: C01B17/90 分類號: C01B17/90
代理公司: 長沙星耀專利事務所 43205 代理人: 寧星耀;許伯嚴
地址: 410005 湖南*** 國省代碼: 湖南;43
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 環(huán)保 硫酸 脫色劑
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種硫酸脫色劑,尤其是涉及一種環(huán)保型硫酸脫色劑。

背景技術(shù)

純凈的硫酸一般是無色透明液體,不過當含有雜質(zhì)或容器不干凈時,硫酸在存放一段時間后,會偏黃,如果不能使硫酸脫色,變黃的硫酸價值明顯下降,用途受限。

在許多生產(chǎn)過程中,硫酸的利用率很低,大量的硫酸隨同含酸廢水排放出去。這些廢水如不經(jīng)過回收處理,排放到自然界中,不僅會使水體或土壤酸化,對生態(tài)環(huán)境造成危害,而且浪費大量資源。但是,在回收處理過程中,硫酸很難脫色,并且脫色過程也會造成環(huán)境污染。

CN102786036A公開了一種使用高錳酸鉀對硫酸進行脫色的方法,將紫色的高錳酸鉀溶液通入到茶色或黑褐色的硫酸中,在高錳酸鉀的氧化作用下,使硫酸脫色,但是,高錳酸鉀溶液本身是紫色的,在反應中很難控制高錳酸鉀溶液的通入量,如果通入的高錳酸鉀溶液過量,會使硫酸呈現(xiàn)高錳酸鉀的紫色,仍然難以得到透明的硫酸。

CN102757021A公開了一種使用過氧化氫對硫酸進行脫色的方法。將無色的過氧化氫溶液注入到密閉硫酸脫色槽的硫酸中,對硫酸進行脫色,不會給硫酸帶來新的有顏色的雜質(zhì)。但是,過氧化氫溶液具有強氧化性,高濃度的過氧化氫溶液和蒸氣對人體都有較強的刺激性和腐蝕性,接觸后會對人體組織造成一定的傷害。操作時容易產(chǎn)生危險。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是,克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種安全、不引入新的雜質(zhì)的環(huán)保型硫酸脫色劑。

本發(fā)明解決其技術(shù)問題采用的技術(shù)方案是:

一種環(huán)保型硫酸脫色劑,由以下重量百分比的原料組成:雙氧水50%-60%,無水乙醇15%-25%,活性炭15%-25%。

優(yōu)選的重量百分比為:雙氧水55-59%,無水乙醇20-24%,活性炭16-20%。

更優(yōu)選的重量百分比為:雙氧水58%,無水乙醇24%,活性炭18%。

所述雙氧水質(zhì)量濃度為25-28%(優(yōu)選27.5%)。

本發(fā)明之環(huán)保型硫酸脫色劑的配制:將重量百分比為50%-60%的雙氧水、15%-25%的無水乙醇、15%-25%的活性炭混合在一起,并攪拌15-25分鐘。

本發(fā)明之環(huán)保型硫酸脫色劑的使用:先將有色硫酸用水稀釋至質(zhì)量濃度≤50%;然后倒入本發(fā)明之環(huán)保型硫酸脫色劑中,倒入的稀釋的有色硫酸的重量為本發(fā)明環(huán)保型硫酸脫色劑重量的3-5倍,并攪拌15-25分鐘,然后抽濾,并用無水乙醇清洗濾渣3-5次,使脫色劑顯中性;對所得濾液重復抽濾4次,除去微小雜質(zhì),即得無色稀硫酸。

如果要得到濃硫酸,可將所得無色稀硫酸加熱到100℃,保溫至少15分鐘,使無水乙醇揮發(fā),并使未反應的雙氧水分解,即得無色濃硫酸。所得濃硫酸的濃度可以達到80%。

采用本發(fā)明之環(huán)保型硫酸脫色劑,主要是利用雙氧水的強氧化作用和活性炭的吸附作用,使有色硫酸褪色。

使用本發(fā)明之環(huán)保型硫酸脫色劑,可以對外觀呈黃色的回收硫酸進行脫色,提高回收硫酸的質(zhì)量。

具體實施方式

以下結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明。

本實施例之環(huán)保型硫酸脫色劑,由以下重量百分比的原料組成:雙氧水58%,無水乙醇24%,活性炭18%。

所述雙氧水質(zhì)量濃度為27.5%。

本實施例之環(huán)保型硫酸脫色劑的配制:將重量百分比為58%的雙氧水、24%的無水乙醇、18%的活性炭混合在一起,并攪拌20分鐘。

本實施例之環(huán)保型硫酸脫色劑的使用:先將有色硫酸用水稀釋至質(zhì)量濃度為50%,然后倒入本實施例之環(huán)保型硫酸脫色劑中,倒入的稀釋的有色硫酸的重量為本實施例之環(huán)保型硫酸脫色劑重量的4倍,并攪拌20分鐘,然后抽濾,并用無水乙醇清洗濾渣4次,使脫色劑顯中性;對所得濾液重復抽濾4次,除去微小雜質(zhì),得無色稀硫酸。

將所得稀硫酸加熱到100℃,保溫15分鐘,使無水乙醇揮發(fā)掉,并使未反應的雙氧水分解掉,即得無色濃硫酸,所得濃硫酸的濃度達80%。

使用本發(fā)明之環(huán)保型硫酸脫色劑,可以對外觀呈黃色的回收硫酸進行脫色,提高回收硫酸的質(zhì)量。

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