[發(fā)明專利]一種鑒別化學(xué)纖維的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310167777.2 | 申請(qǐng)日: | 2013-05-09 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103293110A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-09-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 曹濤;陸娟;張玉柱 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蕪湖華燁新材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | G01N21/25 | 分類號(hào): | G01N21/25 |
| 代理公司: | 蕪湖安匯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34107 | 代理人: | 張小虹 |
| 地址: | 241008 安徽*** | 國(guó)省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鑒別 化學(xué)纖維 方法 | ||
1.一種鑒別化學(xué)纖維的方法,其特征在于,所述化學(xué)纖維為滌綸高強(qiáng)絲和滌綸活化絲,采用如下步驟:
(1)制備樣品和對(duì)照組樣品;
(2)將制得的樣品分別使用傅立葉變換紅外光譜儀測(cè)中紅外區(qū)的紅外光譜;
(3)觀察譜圖中特定波數(shù)范圍的透過(guò)率變化情況;
(4)和對(duì)照組比對(duì),確定待測(cè)滌綸絲的種類。
2.如權(quán)利要求1所述的鑒別化學(xué)纖維的方法,其特征在于,步驟(1)具體為:將0.5-1.0?g待測(cè)滌綸絲剪碎,在2-5ml異丙醇中浸泡30-60分鐘,取浸出液1ml,同樣方法制備已知品種的同規(guī)格的滌綸高強(qiáng)絲和滌綸活化絲樣品各一份作為對(duì)照組。
3.如權(quán)利要求1或2所述的鑒別化學(xué)纖維的方法,其特征在于,所述特定波數(shù)范圍為2700-3800cm-1。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的鑒別化學(xué)纖維的方法,其特征在于,步驟(1)具體為:將0.8?g待測(cè)滌綸絲剪碎,在5ml異丙醇中浸泡50分鐘,取浸出液1ml,記為樣品①,同樣方法制備已知品種的同規(guī)格的滌綸高強(qiáng)絲和滌綸活化絲樣品各一份作為對(duì)照組,記為樣品②和③。
5.如權(quán)利要求4所述的鑒別化學(xué)纖維的方法,其特征在于,將制得的樣品分別使用傅立葉變換紅外光譜儀測(cè)中紅外區(qū)的紅外光譜,并將待測(cè)樣品的紅外譜圖與對(duì)照組比對(duì),確定待測(cè)滌綸絲的種類。
6.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的鑒別化學(xué)纖維的方法,其特征在于,步驟(1)具體為:將1.0?g待測(cè)滌綸絲剪碎,在4ml異丙醇中浸泡30分鐘,取浸出液1ml,記為樣品④,同樣方法制備已知品種的同規(guī)格的滌綸高強(qiáng)絲和滌綸活化絲樣品各一份作為對(duì)照組,記為樣品⑤和⑥。
7.如權(quán)利要求6所述的鑒別化學(xué)纖維的方法,其特征在于,將制得的樣品分別使用傅立葉變換紅外光譜儀測(cè)中紅外區(qū)的紅外光譜,并將待測(cè)樣品的紅外譜圖與對(duì)照組比對(duì),確定待測(cè)滌綸絲的種類。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見(jiàn)光或紫外光來(lái)測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
G01N21-84 .專用于特殊應(yīng)用的系統(tǒng)
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