[發(fā)明專利]聚碳酸酯/聚乙烯增容共混材料及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310167720.2 | 申請日: | 2013-05-08 |
| 公開(公告)號: | CN104140661A | 公開(公告)日: | 2014-11-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉亮;尹波 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東美的暖通設(shè)備有限公司;美的集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號: | C08L69/00 | 分類號: | C08L69/00;C08L23/06;C08L23/08;B29C47/00 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 張大威 |
| 地址: | 528311 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚碳酸酯 聚乙烯 增容 材料 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于高分子合金材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種聚碳酸酯/聚乙烯增容共混材料及其制備方法。
背景技術(shù)
聚碳酸酯(PC)是主鏈含有碳酸酯結(jié)構(gòu)的一類聚合物,目前具有實際應(yīng)用價值的聚碳酸酯主要是雙酚A型聚碳酸酯,該材料具有強(qiáng)度和模量較高、高低溫韌性優(yōu)良、成型制品表面光潔性好、電絕緣性優(yōu)良且電性能穩(wěn)定等有點,因而在電工電器等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。同時聚碳酸酯也有加工流動性差、制品內(nèi)應(yīng)力高、價格昂貴等缺點。電工用聚碳酸酯材料除要求電絕緣性、耐候性、剛度和韌性等性能指標(biāo)外,還要求較好的加工流動性以滿足注射成型的需要,同時需要克服加工中易殘留內(nèi)應(yīng)力的缺點,另外還有一定的成本限制。在保證使用指標(biāo)的前提下,改善聚碳酸酯材料的加工流動性、降低制品內(nèi)應(yīng)力和控制成本是目前電工用聚碳酸酯材料的重要發(fā)展趨勢。
目前,通過在聚碳酸酯中加入一定量的聚烯烴可以改善其加工流動性不佳、制備內(nèi)應(yīng)力高和價格昂貴的缺點,常用的聚烯烴材料有聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)等。但聚烯烴加入到聚碳酸酯中后,兩者不相容,所得共混物材料由于相容性不佳而呈分相形態(tài),相界面作用非常弱,導(dǎo)致該共混材料沖擊性能和強(qiáng)度、模量等顯著降低,同時注塑制品易產(chǎn)生分層現(xiàn)象,影響其在電工產(chǎn)品領(lǐng)域的應(yīng)用。因此要獲得性能優(yōu)良的聚碳酸酯共混改性料需要加入增容劑對聚碳酸酯/聚乙烯進(jìn)行增容,通過增容作用可顯著提高共混材料的沖擊性能、強(qiáng)度和模量,同時可獲得更低內(nèi)應(yīng)力的制品。目前常用的增容劑由于接枝率低且含有小分子單體,實際增容效率不高,對提高聚碳酸酯/聚乙烯(PC/PE)共混材料的沖擊強(qiáng)度等力學(xué)性能還需進(jìn)一步改進(jìn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在至少在一定程度上解決上述技術(shù)問題之一或至少提供一種有用的商業(yè)選擇。為此,本發(fā)明的目的在于提出一種具有增容效果顯著、簡便易行、成本較低的聚碳酸酯/聚乙烯增容共混材料及其制備方法。
根據(jù)本發(fā)明的聚碳酸酯/聚乙烯增容共混材料,該聚碳酸酯/聚乙烯增容共混材料含有聚碳酸酯、聚乙烯以及功能化單體接枝聚合物共混而成。
在本發(fā)明的一個實施例中,所述功能化單體接枝聚合物為乙烯-丙烯酸-甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物。
在本發(fā)明的一個實施例中,所述乙烯-丙烯酸-甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物的環(huán)氧基團(tuán)含量為3~10%。
在本發(fā)明的一個實施例中,聚碳酸酯:聚乙烯的質(zhì)量比為100:(5~30),聚碳酸酯:功能化單體接枝聚合物的質(zhì)量比為100:(0.5~5)。
在本發(fā)明的一個實施例中,所述聚碳酸酯為雙酚A型聚碳酸酯,重均分子量為2.0~4.5萬,無定形結(jié)構(gòu);所述聚乙烯為高密度聚乙烯、低密度聚乙烯和線性低密度聚乙烯中的任一種。
根據(jù)本發(fā)明的聚碳酸酯/聚乙烯增容共混材料的制備方法,包括以下步驟:
一次初步共混,將聚碳酸酯與聚乙烯進(jìn)行熔融共混,得到共混熔體;
二次增容共混,向所述共混熔體中加入功能化單體接枝聚合物進(jìn)行反應(yīng)增容,得到所述聚碳酸酯/聚乙烯增容共混材料。
在本發(fā)明的一個實施例中,所述功能化單體接枝聚合物為乙烯-丙烯酸-甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物,所述乙烯-丙烯酸-甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物的環(huán)氧基團(tuán)含量為3~10%。
在本發(fā)明的一個實施例中,聚碳酸酯:聚乙烯的質(zhì)量比為100:(5~30),聚碳酸酯:功能化單體接枝聚合物的質(zhì)量比為100:(0.5~5)。
在本發(fā)明的一個實施例中,所述聚碳酸酯為雙酚A型聚碳酸酯,重均分子量為2.0~4.5萬,無定形結(jié)構(gòu);所述聚乙烯為高密度聚乙烯、低密度聚乙烯和線性低密度聚乙烯中的任一種。
在本發(fā)明的一個實施例中,所述一次初步共混中采用雙螺桿擠出機(jī),料筒溫度190~260℃,螺桿轉(zhuǎn)速60~300轉(zhuǎn)/分。
在本發(fā)明的一個實施例中,所述二次增容共混中采用側(cè)向注入法。
在本發(fā)明的一個實施例中,還包括:在所述一次初步共混之前,將所述聚碳酸酯在100~140℃下、所述功能化單體接枝聚合物在50~70℃下分別干燥10~15小時。
根據(jù)本發(fā)明上述實施例的聚碳酸酯/聚乙烯增容共混材料及其制備方法至少具有如下優(yōu)點之一:
(1)材料主體采用聚碳酸酯/聚乙烯共混,提高了材料的缺口沖擊強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度和模量、彎曲強(qiáng)度和模量,降低了聚碳酸酯共混材料的熔體加工粘度;
(2)采用乙烯-丙烯酸-甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物的功能化單體接枝聚合物進(jìn)行增容,增容效率高,增容劑添加量小;
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