[發明專利]治療糖尿病的中藥

有效

• 申請號: 201310167549.5
• 申請日: 2013-05-08
• 公開（公告）號: CN103223026A
• 公開（公告）日: 2013-07-31
• 發明（設計）人: 張連會;張晨昊;張晨旭;張晨曦
• 申請（專利權）人: 張連會
• 主分類號: A61K36/718
• 分類號: A61K36/718;A61K36/708;A61K36/756;A61K36/71;A61K36/804;A61P3/10
• 代理公司: 大連智慧專利事務所 21215
• 代理人: 周志艦

技術領域

本發明涉及一種重要，特別是一種治療糖尿病的中藥。?

背景技術

糖尿病是常見的內分泌系統疾病，近年來患病率顯著上升，其并發癥引起的死亡人數僅次于心腦血管病和癌癥，已成為世界三大疾病之一。糖尿病的基本病理改變是由于胰島素相對或絕對缺乏以及靶組織對胰島素敏感性降低，引起的糖、脂肪及蛋白質代謝紊亂綜合征，隨著病程的延長，可出現廣泛的微血管及大血管病變，導致心血管、腎臟、神經、視網膜等多器官并發癥。糖尿病主要分為兩型，其中1型是由于胰島β細胞破壞導致胰島素絕對缺乏，必須依賴胰島素治療；2型是胰島素抵抗伴胰島素相對缺乏，占糖尿病的90%以上，主要利用口服降糖化學藥治療，這些化學藥物雖能降血糖及防治并發癥，但不良反應較多、易產生耐受性。中藥治療本病的臨床療效確切，且無不良反應，但多數降糖作用緩慢，力度較小。因此，研制開發高效無毒、能有效防治糖尿病及其并發癥的中藥新藥具有重要意義，已經成為新藥研發的熱點之一。?

發明內容

本發明的目的就是解決已有技術的上述問題，提供一種降糖作用較快、力度較大、高效無毒、能有效治療糖尿病的中藥。?

本發明治療糖尿病的中藥，中藥的原料按重量配比含有酒熟大黃1-4份，牛蒡子3-8份，，炙黃芪5-18份，酒黃連3-6份或黃連素0.16-0.48份或酒黃柏4-15份或酒十大功勞葉5-20份或酒唐松草4-20份。服用量每次含原料藥5-30克，每日分三次服用，服用一個月至兩個月為一個療程。?

外加5-10份重量的芝麻醬與所述原料的粉末混合成丸或顆粒或片。這樣芝麻醬不但不能破壞藥效還能有效地保持藥效，還有促進降糖的效果。丸或顆粒或片外面最好涂有食用油，不但便于成型還防止?外界對藥的侵害，保證藥不霉變。?

本發明治療糖尿病的中藥（也稱降糖安）依據中醫理論組方，經多年臨床研究試驗應用證明確有顯著的降血糖作用，并能改善多種并發癥，且無任何毒副反應。并通過高脂高糖飲食聯合低劑量鏈脲佐菌素誘導2型糖尿病動物模型，觀察研究降糖安對2型糖尿病的治療作用及特點，得到的效果為：?

1.降糖安能迅速、顯著且持久地降低II型糖尿病大鼠的血糖，明顯提高糖耐受性；?

2.降糖安能修復受損的胰島β細胞的、代償性促進胰島素分泌，增加外周組織對胰島素的敏感性，以減輕胰島素抵抗；?

3.降糖安能上調GLUT1的表達來提高機體對葡萄糖的攝取，并促進肝糖原的合成；?

4.降糖安具有良好的糾正脂肪及蛋白質代謝紊亂的作用；?

5.降糖安具有清除自由基、抗脂質過氧化的作用；?

6.對損傷的胰腺、肝、腎組織有修復作用。?

附圖說明

圖1為本發明的降糖安治療與比較組前后的各組T2DM大鼠灌胃葡萄糖2小時后血糖水平比較圖，其中*P<0.05，**P<0.01，與各自給藥前比較。?

圖2為本發明的降糖安對胰島細胞的保護作用的胰腺組織石蠟切片對照圖；其中，A為胰腺小葉，放大倍數：20倍；B為胰島，放大倍數：40倍；箭頭所指為胰島。?

圖3為本發明的降糖安治療28天后及各對照組T2DM大鼠肝糖原水平的比較坐標圖，其中*P<0.05，與模型對照組比較。?

圖4為本發明的降糖安及對照組促進肝臟葡萄糖轉運蛋白mRNA的表達坐標圖，其中**P<0.05，與空白對照組比較；#P<0.05，##P<0.01與模型對照組比較。?

具體實施方式

實施例1、本發明的一種治療糖尿病的中藥，每付中藥的原料按總量配比含有酒熟大黃3克，牛蒡子8克，酒黃連3克，炙黃芪5克。將每付中藥煎湯一日分三次服用，服用一個月為一個療程。?

初期Ⅱ型糖尿病患者服用20天后，即可維持停藥一周內血糖指數不反彈，服用30天（一個月）后，即可維持停藥半個月內血糖指數不反彈。初期Ⅱ型糖尿病患者服藥三個月后即有痊愈的。通過44名初期Ⅱ型糖尿病患者的觀察服藥8-10個月治愈35名，治愈率79%。衡量治愈率，因為此前尚無前例，所以還無統一的標準。我的自行治愈的標準指標見下表。?

實施例2、本發明的一種治療糖尿病的中藥，每付中藥的原料按重量配比含有酒熟大黃2克，牛蒡子6克，酒黃連4.5克，炙黃芪8.5克。將原料制成粉末，服用量每次7克，每日分三次服用，服用一個月為一個療程。?