[發明專利]一種硅量子點的制備及其應用

無效

• 申請號: 201310167186.5
• 申請日: 2013-05-08
• 公開（公告）號: CN103232845A
• 公開（公告）日: 2013-08-07
• 發明（設計）人: 劉祥;程鶴鳴;趙田田
• 申請（專利權）人: 安徽工業大學
• 主分類號: C09K11/59
• 分類號: C09K11/59;C01B33/021;G01N33/52;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 南京知識律師事務所 32207
• 代理人: 蔣海軍

1.一種硅量子點的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）將潔凈的平面硅片浸入5.0M氫氟酸和0.005M硝酸銀混合水溶液中，進行化學刻蝕反應，控制反應溫度在50℃，反應時間為60min；

（2）取出步驟（1）得到的硅片，放入33%的硝酸水溶液中浸泡20min，取出后用大量去離子水沖洗，并用氮氣吹干，獲得多孔硅；

（3）將步驟（2）獲得的多孔硅浸入1～8M氫氟酸與1M硝酸組成的混合水溶液中，控制反應溫度在30～60℃，反應時間為30～180min，獲得硅量子點前驅體，經過超聲處理可獲得硅量子點。

2.如權利要求1所述的硅量子點對多巴胺分子熒光標記的方法，其特征在于包括如下步驟：

（1）權利要求1制備的硅量子點前驅體浸入5M氫氟酸中，控制溫度在50℃，持續時間5min，制備出表面含有Si-H鍵的硅量子點前驅體；

（2）步驟（1）獲得的表面含有Si-H鍵的硅量子點前驅體用乙醇沖洗并用氮氣吹干，氮氣保護下與十一烯酸反應，控制反應溫度在140℃，反應時間為4h；

（3）步驟（2）所得產物，用乙醇充分浸泡，去除附在硅片上的十一烯酸，氮氣吹干后獲得表面帶有羧基的硅量子點前驅體；

（4）步驟（3）獲得的表面帶有羧基的硅量子點前驅體在二環己基碳二亞胺催化下，與N-羥基丁二酰亞胺反應，控制反應溫度為40℃，反應時間為4h；

（5）步驟（4）獲得的硅量子點前驅體與溶解在pH=7.4磷酸緩沖溶液的多巴胺反應，控制反應溫度為36℃，反應時間為4h，產物經充分清洗并在水中超聲，獲得硅量子點熒光標記的多巴胺分子。

3.如權利要求1所述的硅量子點在對除多巴胺分子之外的其他含伯胺基生物分子的硅量子點熒光標記中的應用。