[發明專利]一種防治家蠶病毒病的蠶藥及其制備方法

有效

• 申請號: 201310166888.1
• 申請日: 2013-05-09
• 公開（公告）號: CN103263465A
• 公開（公告）日: 2013-08-28
• 發明（設計）人: 蒙建道
• 申請（專利權）人: 廣西百通動物藥業有限公司
• 主分類號: A61K36/484
• 分類號: A61K36/484;A61P31/12;A61K35/64
• 代理公司: 長沙正奇專利事務所有限責任公司 43113
• 代理人: 盧宏

技術領域

本發明涉及獸用醫藥領域，具體涉及一種防治家蠶病毒病的蠶藥及其制備方法。

背景技術

蠶在密集群體飼養條件下極易受病原微生物、寄生蟲或其他外界因素的影響，從而影響蠶兒正常生長發育，引發蠶病，而蠶病危及蠶繭產量和質量，一旦擴散蔓延，還會導致整個蠶業經營失敗。19世紀中葉，歐洲蠶業因微粒子病而遭受毀滅性打擊。法國L.巴斯德于年創立母蛾檢驗法，控制了該病的蔓延。此后，日本、中國等也相繼開展蠶病的科學研究。

家蠶病毒性疾病是生產上最常見，危害也較嚴重的蠶病。因病毒的種類和寄生部位的不同，主要分為血液型膿病（又稱體腔型膿病、細胞核多角體病，簡稱?NPV）、中腸型膿病（細胞質多角體病，簡稱?CPV）、病毒性軟化病（俗稱空頭病，簡稱FV）和膿核病（簡稱DNV）四種。這四種病毒病，在我國廣大蠶區都有發生，由于飼育季節的不同，四種病毒病的發生及危害也存在差異，但是它們的危害程度在整個蠶區中占絕大部分。家蠶病毒病在養蠶生產中危害嚴重，因此藥物防治在家蠶病毒病防治中有著舉足輕重的地位。目前，已有對家蠶病毒病藥物進行研究，相關研究成果部分能應用到實際當中，如：病毒病防治新藥病毒治，通過實驗室和農村生產試驗證明對家蠶病毒病病原具有較強的殺死作用，藥效穩定，其防治效果明顯，使用濃度容易掌握，無毒、無異味、無腐蝕性，對家蠶生理無不良影響[王更先等.?病毒治對家蠶病毒病的防治效果研究[J].中國蠶業，2004]；蠶病殺星1號、新藥A、紅霉素與蠶病靈復配劑等都對核型多角體病毒病有明顯的抑制作用，且蠶病殺星1號具有顯著的效果[石美寧等.幾種藥物對家蠶膿病的抑制試驗[J].廣西蠶業，2002]；家蠶在添食膿微靈、亮蠶靈、復合酚等藥劑后，在防治家蠶病毒病方面也起到了明顯的作用[奚昌英等．家蠶添食膿微靈、亮蠶靈、復合酚試驗初報[J]．蠶桑茶葉通訊，2000]，但作為家蠶抗病毒化學藥物成分的選擇，因為受到了其復雜的合成途徑與高昂價格的極大限制，顯得發展空間受到了擠壓。然而，對家蠶病毒病中草藥藥物的研究凸顯不足，更少研究成果能應用到實際當中，如專利申請號為200610054277.8的“抗病毒性蠶病的蠶藥”中公開了一種抗病毒性蠶病的蠶藥，包括中藥黃連、黃柏、黃芪、大蒜、板蘭根、當歸、桑寄生、淫羊霍、麥冬、地龍、甘草共11味中藥。考慮到中草藥是我國特有的中醫藥理論與實踐的產物，許多中草藥及其多種成分都有很好的抗病毒作用，具有作用獨特、抗病毒譜廣、毒副作用小、療效顯著等優點，而且價格低廉，藥源廣泛。因此，利用中草藥研制家蠶用防治病毒病藥物的提供了新的藥用選擇，對蠶業發展具有重要的意義。

發明內容

為了克服上述現有技術的缺點，本發明目的在于提供一種防治家蠶病毒病的蠶藥及其制備方法。

為了實現上述目的，本發明采用的技術方案是：

一種防治家蠶病毒病的蠶藥，包括以下重量份數的原料制備而成的：黃芪10-40份，蒲公英10-30份，萊菔子5-25份，白術5-35份，金銀花8-35份，甘草15-35倍，五倍子8-25份。

本發明涉及的防治家蠶病毒病的蠶藥，它的優選方案是由包括如下重量份的原料制備而成的：黃芪20-30份，蒲公英15-25份，萊菔子8-20份，白術15-25份，金銀花12-25份，甘草20-30倍，五倍子10-20份。

本發明涉及的防治家蠶病毒病的蠶藥，它的進一步優選方案是由包括如下重量份的原料制備而成的：黃芪25份，蒲公英25份，萊菔子15份，白術20份，金銀花15份，甘草20份，五倍子18份。此外，在原料中還可以加入天丁12份，增加藥物抗病毒能力，對于防治病毒病效果更好。

本發明所述的防治家蠶病毒病的蠶藥，其活性成分可通過以下方法制備：

取全部原料藥材，將其粉碎至5～20目，采用醇提法提取兩次，第一次加入料液重量比為1：8～15的體積分數為45～65%乙醇溶液，回流提取150min，第二次加入料液重量比為1：8～10的體積分數為45～65%乙醇溶液，回流提取120min；合并提取液，將所得提取液真空蒸發濃縮至0.5倍以下體積后進行噴霧干燥，即得所述活性成分。

本發明所述的防治家蠶病毒病的蠶藥，其活性成分可通過以下的優選方案制備：

取全部原料藥材，將其粉碎至10目，采用醇提法提取兩次，第一次加入料液重量比為1：10的體積分數為55%乙醇溶液，回流提取150min，第二次加入料液重量比為1：8的體積分數為55%乙醇溶液，回流提取120min；合并提取液，將所得提取液真空蒸發濃縮至0.5倍以下體積后進行噴霧干燥，即得所述活性成分。