[發明專利]一種兩性丙烯酸樹脂皮革鞣劑

有效

• 申請號: 201310166014.6
• 申請日: 2013-05-08
• 公開（公告）號: CN103276118A
• 公開（公告）日: 2013-09-04
• 發明（設計）人: 強西懷;薛強;張輝
• 申請（專利權）人: 陜西科技大學
• 主分類號: C14C3/22
• 分類號: C14C3/22
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215
• 代理人: 賀建斌

1.一種兩性丙烯酸樹脂皮革鞣劑，其特征在于：其有效成分的結構為：

其中，

R=H與CH₃中的一種，

M為Na⁺、K⁺、HN⁺(CH₂CH₂OH)₃、H₂N⁺(CH₂CH₂OH)₂及H₃N⁺CH₂CH₂OH中的一種，n表示乙氧基的數目，取值為10～33之間的整數，r、s、t、k、w均表示重復單元數，r=1～100，s=1～100，t=1～30，k=1～50，w=1～20，該丙烯酸樹脂皮革鞣劑的固含量為25%～27%，pH為7.5～8.5。

2.根據權利要求1所述的一種兩性丙烯酸樹脂皮革鞣劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）將6.0～15.0份質量份數丙烯酸與6.0～15.0份質量份數甲基丙烯酸溶于46.6～59.4份質量份數去離子水中，在10～20℃下攪拌，在0.5～1小時內滴加29.1～152.0份質量份數質量濃度30%的堿水溶液，堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、三乙醇胺、二乙醇胺或一乙醇胺，加完后在10～20℃下反應15分鐘，得到單體水溶液A；

將6.0～18.0份質量份數（甲基）丙烯酸二甲氨基乙酯、12.0～18.0份質量份數丙烯酰胺、3.0～6.0份質量份數鏈轉移劑溶于50.0份質量份數去離子水得到單體水溶液B，鏈轉移劑為乙二醇或異丙醇；

用1.2～3.6份質量份數過硫酸銨配成質量濃度5%的引發劑水溶液C；

2）向裝有攪拌器和回流冷凝管的反應器中加入6.0～24.0份質量份烯丙基聚醚（APEG）和15.0～50.0份質量份數去離子水，攪拌升溫至75～80℃，在2.5～3.0小時內同時滴加步驟1）制備的單體水溶液A、單體水溶液B及引發劑水溶液C，三者同時滴加完畢后在80～82℃下繼續反應1小時，冷卻至25℃，即得兩性丙烯酸樹脂皮革鞣劑，

所述的烯丙基聚醚為APEG-500、APEG-700、APEG-1000及APEG-1500中的一種，其結構式為：n表示乙氧基的數目，取值為10～33之間的整數。

3.根據權利要求2所述的一種兩性丙烯酸樹脂皮革鞣劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）將12.0克丙烯酸與12.0克甲基丙烯酸溶于59.4克去離子水中，在10～20℃下攪拌，在30分鐘滴加40.8克質量濃度30%的氫氧化鈉水溶液，加完后在10～20℃反應15分鐘，得到單體水溶液A；

將6.0克丙烯酸二甲氨基乙酯、18.0克丙烯酰胺、3.0克乙二醇溶于50.0克去離子水得到單體水溶液B；

用2.4克過硫酸銨配成質量濃度5%的引發劑水溶液C；

2）向裝有攪拌器和回流冷凝管的反應器中加入12.0克烯丙基聚醚APEG-500和25.0克去離子水，攪拌升溫至75～80℃，在2.5～3.0小時內同時滴加步驟1）制備的單體水溶液A、單體水溶液B及引發劑水溶液C，三者同時滴加完畢后在80～82℃下繼續反應1小時，冷卻至25℃，即得兩性丙烯酸樹脂皮革鞣劑。

4.根據權利要求2所述的一種兩性丙烯酸樹脂皮革鞣劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）將15.0克丙烯酸與15.0克甲基丙烯酸溶于44.6克去離子水中，在10～20℃下攪拌，在1小時內滴加71.4克質量濃度30%的氫氧化鉀水溶液，加完后在10～20℃反應15分鐘，得到單體水溶液A；

將12.0克甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、12.0克丙烯酰胺、4.0克異丙醇溶于50.0克去離子水得到單體水溶液B；

用3.6克過硫酸銨配成質量濃度5%的引發劑水溶液C；

2）向裝有攪拌器和回流冷凝管的反應器中加入6.0克烯丙基聚醚APEG-700和15.0克去離子水，攪拌升溫至75～80℃，在2.5～3.0小時內同時滴加步驟1）制備的單體水溶液A、單體水溶液B及引發劑水溶液C，三者同時滴加完畢后在80～82℃下繼續反應1小時，冷卻至25℃，即得兩性丙烯酸樹脂皮革鞣劑。