[發(fā)明專(zhuān)利]一種L-苯丙氨酸提純方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310165009.3 | 申請(qǐng)日: | 2013-05-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103193664A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-07-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊曉明;周延紅;馬秋紅 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 孟州市華興有限責(zé)任公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07C229/36 | 分類(lèi)號(hào): | C07C229/36;C07C227/40 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 454750 河南省焦作市*** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 苯丙氨酸 提純 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種L-苯丙氨酸提純方法。
背景技術(shù)
L-苯丙氨酸是一種重要的氨基酸,具有生物活性,人和動(dòng)物自身不能合成,必須從外界攝取,屬于8種必須氨基酸之一。它既是一種重要的生化營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),也可安全添加于任何食品飲料中并作為阿斯巴甜的主要原料,又是多種藥物的合成原料。L-苯丙氨酸質(zhì)量穩(wěn)定,可在受熱、空氣、光照中長(zhǎng)期儲(chǔ)存。L-苯丙氨酸的主要用途為:合成阿斯巴甜(Aspartame)的主原料、氨基酸原料藥、制造醫(yī)藥中間體、飼料及食品添加劑、合成維生素及營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑等方面,此外還用于合成抗癌藥物、抗病毒藥物、維生素B6等。
中國(guó)從上世紀(jì)80年代開(kāi)始研究開(kāi)發(fā)并生產(chǎn)L-苯丙氨酸,90年代就有江蘇華邦、浙江亞美、南昌化工等企業(yè)以酶法方式生產(chǎn);1998年,L-苯丙氨酸被國(guó)家科委列入“國(guó)家級(jí)火炬計(jì)劃項(xiàng)目”。發(fā)酵母液為發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生,其常用處理方法是:先將發(fā)酵母液通過(guò)板框壓濾機(jī)去除菌體,再通過(guò)活性炭出去絕大部分蛋白質(zhì)、糖分與色素;再通過(guò)蒸發(fā)系統(tǒng)進(jìn)行濃縮,已達(dá)到結(jié)品離心的要求。此工藝不僅容易造成二次污染,且耗能較大、成品率低、生產(chǎn)成本高,使用后活性炭量大,處理困難,不符合環(huán)保生產(chǎn)的要求。
國(guó)外從20世紀(jì)80年代中期逐步淘汰了酶法生產(chǎn),而改用直接發(fā)酵法。直接發(fā)酵法省略了酶法生產(chǎn)中的酶促反應(yīng)工藝,節(jié)省了設(shè)備和原料投資,便于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn);同時(shí)直接發(fā)酵法生產(chǎn)成本大大低于酶法,促使國(guó)內(nèi)的苯丙氨酸生產(chǎn)企業(yè)被迫停產(chǎn)。
從20世紀(jì)90年代開(kāi)始,清華、復(fù)旦、華東理工等高校也開(kāi)始研究直接發(fā)酵法,但產(chǎn)酸率僅僅只有3%,科研水平與國(guó)外先進(jìn)水平有較大差距,與國(guó)際上相比,科研和生產(chǎn)成本太高,所以未實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。在1998年以前,我國(guó)所需L-苯丙氨酸全部依賴進(jìn)口,主要就是受縛于技術(shù)水平、菌種等因素。我國(guó)L-苯丙氨酸產(chǎn)業(yè)在2004年之前發(fā)展進(jìn)程較為緩慢。隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)快速增長(zhǎng),對(duì)L-苯丙氨酸的需求增長(zhǎng)也非常迅速,在2004-2005年間開(kāi)始密集型突破。當(dāng)前全球市場(chǎng)L-苯丙氨酸每年需求量約3.8萬(wàn)噸左右,且逐年上漲。美國(guó)是主要消費(fèi)國(guó),年消費(fèi)量已愈二萬(wàn)噸,約占世界需求量的一半;其次是西歐和日本。其國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)需求旺盛,產(chǎn)品供不應(yīng)求,國(guó)外基本由美國(guó)紐特、韓國(guó)大彖和日本味之素公司壟斷和控制世界產(chǎn)量和價(jià)格。隨著苯丙氨酸工藝的改進(jìn)與革新,目前國(guó)內(nèi)苯丙氨酸生產(chǎn)企業(yè)均采用發(fā)酵法生產(chǎn)。需從發(fā)酵母液中提純苯丙氨酸,但傳統(tǒng)的板框過(guò)濾,活性炭脫色,蒸發(fā)濃縮等工藝能耗巨大,苯丙氨酸的損失率高,效果不理想,造成噸生產(chǎn)成本過(guò)高。
中國(guó)專(zhuān)利201210145248.8,名稱為一種L-苯丙氨酸提純工藝,申請(qǐng)公布日為2012年9月12日,公開(kāi)了一種L-苯丙氨酸提純方法,這種方法的主要流程為:陶瓷膜—離子交換—超濾—納濾—反滲透濃縮—蒸發(fā)結(jié)晶。該方法的工藝不盡合理,直接采用膜處理,膜的處理負(fù)荷大,膜系統(tǒng)價(jià)格高,導(dǎo)致生產(chǎn)成本提高。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種L-苯丙氨酸提純方法。?
本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種L-苯丙氨酸提純方法,包括以下步驟:
1)將L-苯丙氨酸發(fā)酵液酸化至pH為4~5;
2)將步驟1)酸化后的發(fā)酵液通過(guò)陶瓷膜系統(tǒng)分離;
3)將步驟2)分離后的發(fā)酵液蒸發(fā)濃縮得到L-苯丙氨酸濃縮液,質(zhì)量濃度為10~15%;
4)將L-苯丙氨酸濃縮液蒸發(fā)結(jié)晶,得到L-苯丙氨酸晶體和L-苯丙氨酸液,質(zhì)量濃度為5%;
5)將L-苯丙氨酸液經(jīng)過(guò)離子交換、納濾、蒸發(fā)得到L-苯丙氨酸晶體;
6)步驟4)和步驟5)得到的L-苯丙氨酸晶體經(jīng)過(guò)脫色干燥得到L-苯丙氨酸成品。
進(jìn)一步,步驟3)采用五效蒸發(fā)濃縮。
進(jìn)一步,步驟4)采用單鍋結(jié)晶,溫度為50~70℃,真空度為0.08~0.1MPa。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明工藝更為合理,先采用蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶的方法將大部分L-苯丙氨酸提取,剩余L-苯丙氨酸液量少,膜處理的負(fù)荷明顯降低,降低了生產(chǎn)成本。
具體實(shí)施方式
下面通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的描述。
實(shí)施例1
一種L-苯丙氨酸提純方法,包括以下步驟:
1)將L-苯丙氨酸發(fā)酵液酸化至pH為4;
2)將步驟1)酸化后的發(fā)酵液通過(guò)陶瓷膜系統(tǒng)分離;
3)將步驟2)分離后的發(fā)酵液蒸發(fā)濃縮得到L-苯丙氨酸濃縮液,質(zhì)量濃度為10%;
4)將L-苯丙氨酸濃縮液蒸發(fā)結(jié)晶,得到L-苯丙氨酸晶體和L-苯丙氨酸液,質(zhì)量濃度為5%;
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C07C 無(wú)環(huán)或碳環(huán)化合物
C07C229-00 含有連接在同一碳架上的氨基和羧基的化合物
C07C229-02 .帶有連接在同一碳架非環(huán)碳原子上的氨基和羧基
C07C229-38 .帶有連接在非環(huán)碳原子上的氨基和連接在同一碳架的六元芳環(huán)碳原子上的羧基
C07C229-40 .帶有連接在至少1個(gè)六元芳環(huán)碳原子上的氨基和連接在同一碳架的非環(huán)碳原子上的羧基
C07C229-46 .帶有連接在同一碳架的除六元芳環(huán)以外的環(huán)的碳原子上的氨基或羧基
C07C229-52 .帶有連接在同一碳架的六元芳環(huán)碳原子上的氨基和羧基
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