[發(fā)明專利]一種納米銀熒光增強(qiáng)的稀土氧化物納米晶復(fù)合EVA膠膜及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310162464.8
• 申請日: 2013-05-06
• 公開（公告）號: CN103254495A
• 公開（公告）日: 2013-08-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 喬旭升;樊先平;陳冰;馬榮華;陸盼盼;錢江云
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號: C08L23/08
• 分類號: C08L23/08;C08K3/08;C08K3/22;C09K11/78;B22F9/24
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200
• 代理人: 韓介梅

1.一種納米銀熒光增強(qiáng)的稀土氧化物納米晶復(fù)合EVA膠膜，其特征在于：該膠模是納米銀顆粒、稀土氧化物納米晶顆粒和乙烯-醋酸乙烯共聚物的復(fù)合物，其中稀土氧化物納米晶的化學(xué)式為Y_2-x-yR_xYb_yO₃或Gd_2-x-yR_xYb_y?O₃,式中R為Ce³⁺、Eu³⁺、Pr³⁺或Nd³⁺，0.02?<?x?<?0.2，0.01?<?y?<?0.05；納米稀土氧化物顆粒和納米銀顆粒的質(zhì)量之和占EVA復(fù)合膠膜總質(zhì)量的1.0?%—10.0?%，納米銀顆粒與稀土氧化物納米晶顆粒的摩爾比為1/100—1/10，稀土氧化物納米晶顆粒的粒徑為10?nm—30nm；納米銀顆粒的粒徑為5?nm—10nm。

2.制備權(quán)利要求1所述的納米銀熒光增強(qiáng)的稀土氧化物納米晶復(fù)合EVA膠膜的方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）室溫下，將12?g平均分子量為10000的聚乙烯吡咯烷酮溶解于100?ml乙二醇中，隨后邊攪拌邊加入0.5?g?AgNO₃直至形成透明溶液，將溶液置于高壓反應(yīng)釜中，以1?℃/min的升溫速率升溫至120℃并保溫1h，冷卻至室溫后經(jīng)離心分離后得到納米銀粉體；

（2）按照10?mmol納米稀土氧化物的化學(xué)計(jì)量比，稱取硝酸釔、硝酸鐿和稀土發(fā)光離子的硝酸鹽，或者稱取硝酸釓、硝酸鐿和稀土發(fā)光離子的硝酸鹽，配成500ml水溶液，在水溶液中加入步驟（1）的0.01?g～0.1?g?納米銀粉體和5?g尿素，超聲20?min后置于反應(yīng)釜中加熱至90℃保溫2h，冷卻至室溫后經(jīng)離心分離、干燥后得到納米銀和納米稀土氧化物的混合物粉體，所述的稀土發(fā)光離子為Ce³⁺、Eu³⁺、Pr³⁺或Nd³⁺；?

（3）稱取1?g步驟（2）的納米銀和納米稀土氧化物的混合物粉體加入到50?ml去離子水中，超聲分散20?min后形成A溶液，稱取1?g硬脂酸加入100?ml正丁醇中形成B溶液，將A、B溶液混合后再超聲分散20?min，放入120℃油浴中回流攪拌，反應(yīng)1h后冷卻到室溫，經(jīng)離心分離、去離子水洗滌、100℃干燥后得到親油性納米稀土氧化物和納米銀的混合物粉體；

（4）按照納米稀土氧化物顆粒和納米銀顆粒的質(zhì)量之和占EVA復(fù)合膠膜總質(zhì)量的1.0?%—10.0?%的比例，將親油性納米稀土氧化物和納米銀的混合物粉體與乙烯-醋酸乙烯共聚物粉體混合均勻，采用EVA膠膜生產(chǎn)工藝得到納米銀熒光增強(qiáng)的稀土氧化物納米晶復(fù)合EVA膠膜。