[發(fā)明專利]一種單核AgInS2量子點(diǎn)的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310159108.0
• 申請(qǐng)日: 2013-04-28
• 公開（公告）號(hào): CN103265949A
• 公開（公告）日: 2013-08-28
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 向衛(wèi)東;謝翠平;梁曉娟;駱樂;鐘家松;陳兆平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 溫州大學(xué)
• 主分類號(hào): C09K11/62
• 分類號(hào): C09K11/62
• 代理公司: 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201
• 代理人: 黃美娟;俞慧

1.一種單核AgInS₂量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于所述制備方法包括：

（1）在反應(yīng)容器中加入AgNO₃、InCl₃、油酸、十二硫醇及溶劑十八烯，得到Ag、In前驅(qū)體混合液，其中AgNO₃、InCl₃、油酸、十二硫醇的投料摩爾比為1:1～6:1～10:10～40；

（2）取硫粉加入油胺中，加熱使硫粉充分溶解，得到S前驅(qū)體溶液；

（3）在氬氣的保護(hù)下，將Ag、In前驅(qū)體混合液從室溫加熱至50～80°C并保持10～60min，以排去空氣；隨后升溫至100～120°C，穩(wěn)定1～5min后，注入S前驅(qū)體溶液，控制Ag：S的摩爾比為1:2～10，反應(yīng)5～90min；

（4）取樣并將其溶于正己烷中，得到AgInS₂量子點(diǎn)溶液；

（5）往步驟（4）中得到的AgInS₂量子點(diǎn)溶液中加入無水乙醇，離心分離得到單核AgInS₂量子點(diǎn)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單核AgInS₂量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中，AgNO₃、InCl₃的投料摩爾比為1:4。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的單核AgInS₂量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中，AgNO₃與十二硫醇的投料摩爾比為1:20～40。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的單核AgInS₂量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中，AgNO₃與十二硫醇的投料摩爾比為1:20～30。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的單核AgInS₂量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中，AgNO₃與油酸的投料摩爾比為1：3～6。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的單核AgInS₂量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中，溶劑十八烯的用量使得體系中硝酸銀的濃度為0.02～0.08mol/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的單核AgInS₂量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中，油胺的用量為使得S前驅(qū)體溶液中S濃度為0.05～0.5mol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的單核AgInS₂量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中，油胺的用量為使得S前驅(qū)體溶液中S濃度為0.15～0.3mol/L。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或8所述的單核AgInS₂量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中，注入S前驅(qū)體溶液時(shí)控制Ag：S的摩爾比為1：8。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單核AgInS₂量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于所述制備方法按照如下步驟進(jìn)行：

（1）在反應(yīng)容器中加入AgNO₃、InCl₃、油酸、十二硫醇及溶劑十八烯，得到Ag、In前驅(qū)體混合液，其中AgNO₃、InCl₃、油酸、十二硫醇的投料摩爾比為1:4:3～6:10～40，溶劑十八烯的用量使得體系中硝酸銀的濃度為0.02～0.08mol/L；

（2）取硫粉加入油胺中，加熱使硫粉充分溶解，得到S濃度為0.05～0.5mol/L的S前驅(qū)體溶液；

（3）在氬氣的保護(hù)下，將Ag、In前驅(qū)體混合液從室溫加熱至50～80°C并保持10～60min，以排去空氣；隨后升溫至100～120°C，穩(wěn)定1～5min后，注入S前驅(qū)體溶液，控制Ag：S的摩爾比為1:8，反應(yīng)5～90min；

（4）取樣并將其溶于正己烷中，得到AgInS₂量子點(diǎn)溶液；

（5）往步驟（4）中得到的AgInS₂量子點(diǎn)溶液中加入無水乙醇，離心分離得到單核AgInS₂量子點(diǎn)。