[發明專利]結合MCP-1的核酸在審
申請號: | 201310158761.5 | 申請日: | 2007-02-14 |
公開(公告)號: | CN103275984A | 公開(公告)日: | 2013-09-04 |
發明(設計)人: | W·普爾施克;F·雅羅施;D·尤爾貝格;S·克呂斯曼;K·布赫納;C·馬阿施 | 申請(專利權)人: | 諾松制藥股份公司 |
主分類號: | C12N15/115 | 分類號: | C12N15/115;C12Q1/68;A61K48/00;A61P29/00;A61P37/02;A61P9/10;A61P25/00;A61P19/02;A61P13/12;A61P37/08;A61P11/06;A61P11/00;A61P27/02 |
代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人: | 傅宇昌 |
地址: | 德國*** | 國省代碼: | 德國;DE |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 結合 mcp 核酸 | ||
1.能夠結合MCP-1的L-核酸,其中所述核酸以5’->3’方向包含第一序列段盒B1A、第二序列段盒B2A、第三序列段盒B3、第四序列段盒B2B、第五序列段盒B4、第六序列段盒B5A、第七序列段盒B6、第八序列段盒B5B和第九序列段盒B1B,其中
第一序列段盒B1A和第九序列段盒B1B任選地相互雜交,其中在雜交后形成雙鏈結構,
第二序列段盒B2A和第四序列段盒B2B任選地相互雜交,其中在雜交后形成雙鏈結構,
第六序列段盒B5A和第八序列段盒B5B任選地相互雜交,其中在雜交后形成雙鏈結構,
第一序列段盒B1A包含選自GURCUGC、GKSYGC、KBBSC和BNGC的核苷酸序列,
第二序列段盒B2A包含核苷酸序列GKMGU,
第三序列段盒B3包含核苷酸序列KRRAR,
第四序列段盒B2B包含核苷酸序列ACKMC,
第五序列段盒B4包含選自CURYGA、CUWAUGA、CWRMGACW和UGCCAGUG的核苷酸序列,
第六序列段盒B5A包含選自GGY和CWGC的核苷酸序列,
第七序列段盒B6包含選自YAGA、CKAAU和CCUUUAU的核苷酸序列,
第八序列段盒B5B包含選自GCYR和GCWG的核苷酸序列,并且
第九序列段盒B1B包含選自GCAGCAC、GCRSMC、GSVVM和GCNV的核苷酸序列。
2.權利要求1的核酸,其中
第三序列段盒B3包含核苷酸序列GAGAA或UAAAA。
3.權利要求1或2的核酸,其中
第五序列段盒B4包含核苷酸序列CAGCGACU或CAACGACU。
4.權利要求1至3中任一項的核酸,其中
第七序列段盒B6包含核苷酸序列UAGA。
5.權利要求1至4中任一項的核酸,其中
a)第一序列段盒B1A包含核苷酸序列GURCUGC,
并且
第九序列段盒B1B包含核苷酸序列GCAGCAC;或者
b)第一序列段盒B1A包含核苷酸序列GKSYGC,
并且
第九序列段盒B1B包含核苷酸序列GCRSMC;或者
c)第一序列段盒B1A包含核苷酸序列KBBSC,
并且
第九序列段盒B1B包含核苷酸序列GSVVM;或者
d)第一序列段盒B1A包含核苷酸序列BNGC,
并且
第九序列段盒B1B包含核苷酸序列GCNV。
6.權利要求1至5中任一項的核酸,其中第二序列段盒B2A包含核苷酸序列GKMGU,并且第四序列段盒B2B包含核苷酸序列ACKMC。
7.權利要求1至6中任一項的核酸,其中
a)第六序列段盒B5A包含核苷酸序列GGY,
并且
第八序列段盒B5B包含核苷酸序列GCYR;或者
b)第六序列段盒B5A包含核苷酸序列CWGC,
并且
第八序列段盒B5B包含核苷酸序列GCWG。
8.權利要求1至7中任一項的核酸,其中所述核酸包含選自根據SEQ.ID.No56至61、SEQ.ID.No67至71和SEQ.ID.No73的核酸序列的核酸序列。
9.權利要求1至8中任一項的核酸,其中所述核酸能夠結合趨化因子,其中所述趨化因子選自嗜酸性粒細胞趨化因子、MCP-1、MCP-2和MCP-3。
10.權利要求1至9中任一項的核酸,其中所述核酸包含修飾物,其中所述修飾物優選為高分子量部分和/或其中所述修飾物優選使得能夠改變權利要求1至9中任一項的核酸在動物或人體,優選人體內的停留時間方面的特征。
11.權利要求10的核酸,其中所述修飾物選自HES部分和PEG部分。
12.權利要求1至11中任一項的核酸分子,其用于在治療疾病的方法中使用。
13.權利要求1至11中任一項的核酸分子,其用于在診斷方法中使用。
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