[發明專利]人源HIV廣譜中和抗體A16及其相關生物材料與應用

有效

• 申請號: 201310154423.4
• 申請日: 2013-04-28
• 公開（公告）號: CN103224559A
• 公開（公告）日: 2013-07-31
• 發明（設計）人: 何玉先;滿來;孟佳子
• 申請（專利權）人: 中國醫學科學院病原生物學研究所
• 主分類號: C07K16/10
• 分類號: C07K16/10;C12N15/13;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12Q1/70;C12Q1/68;G01N33/571;A61K39/42;A61K48/00;A61P31/18
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢;任鳳華

1.Fab抗體，它由抗體的重鏈的Fd片段和抗體的輕鏈組成，所述輕鏈由可變區V_L和恒定區C_L組成，所述重鏈Fd片段由可變區V_H和恒定區亞單位C_H1組成，所述V_H和V_L均由決定簇互補區和框架區組成，所述決定簇互補區由CDR1、CDR2和CDR3組成；其特征在于：所述V_L的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分別如序列3的第26-31位所示、如序列3的第49-51位所示，如序列3的第88-98位所示，所述V_H的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分別如序列4的第26-33位所示、如序列4的第51-58位所示，如序列3的第97-115位所示。

2.根據權利要求1所述Fab抗體，其特征在于：所述V_H和V_L的框架區均來源于人。

3.根據權利要求1或2所述Fab抗體，其特征在于：所述V_H的氨基酸序列如序列表中序列4的第1-124位所示；所述V_L的氨基酸序列如序列表中序列3的第1-108位所示。

4.根據權利要求1或2或3所述抗體的Fab抗體，其特征在于：所述C_L和所述C_H1均來源于人。

5.根據權利要求1至4中任一所述抗體的Fab抗體，其特征在于：所述抗體重鏈的Fd片段的氨基酸序列如序列表中的序列4所示；所述輕鏈的氨基酸序列如序列表中的序列3所示。

6.權利要求1至5中任一所述Fab抗體的衍生抗體，是下述a）或b）：

a）由權利要求1至5中任一所述Fab抗體的V_H和V_L連接得到的單鏈抗體；

b）含有權利要求1至5中任一所述Fab抗體的IgG。

7.與權利要求1至5中任一所述Fab抗體相關的生物材料，所述生物材料為1）-10）中的任一種：

1）編碼權利要求1至5中任一所述Fab抗體的核酸分子；

2）含有1）所述核酸分子的表達盒；

3）含有1）所述核酸分子的重組載體，或含有2）所述表達盒的重組載體；

4）含有1）所述核酸分子的重組微生物、或含有2）所述表達盒的重組微生物、或含有3）所述重組載體的重組微生物；

5）含有1）所述核酸分子的轉基因細胞系、或含有2）所述表達盒的轉基因細胞系、或含有3）所述重組載體的轉基因細胞系；

6）編碼權利要求6所述衍生抗體的核酸分子；

7）含有6）所述核酸分子的表達盒；

8）含有6）所述核酸分子的重組載體，或含有7）所述表達盒的重組載體；

9）含有6）所述核酸分子的重組微生物、或含有7）所述表達盒的重組微生物、或含有8）所述重組載體的重組微生物；

10）含有6）所述核酸分子的轉基因細胞系、或含有7）所述表達盒的轉基因細胞系、或含有8）所述重組載體的轉基因細胞系。

8.根據權利要求7所述的生物材料，其特征在于：1）所述核酸分子為編碼權利要求1至5中任一所述Fab抗體的DNA分子，6）所述核酸分子為編碼權利要求6所述衍生抗體的DNA分子；

所述V_L的CDR1的編碼序列如序列表中序列1的第76-93位所示，所述V_L的CDR2編碼序列如序列表中序列1的第145-153位所示，所述V_L的CDR3的編碼序列如序列表中序列1的第262-294位所示，所述V_H的CDR1的編碼序列如序列表中序列2的第76-99位所示，所述V_H的CDR2的編碼序列如序列表中序列1的第151-174位所示，所述V_H的CDR3的編碼序列如序列表中序列1的第289-345位所示。