[發明專利]一個水稻溫敏核不育基因tms9及其功能標記

有效

• 申請號: 201310151969.4
• 申請日: 2013-04-27
• 公開（公告）號: CN103290028A
• 公開（公告）日: 2013-09-11
• 發明（設計）人: 唐紹清;魏祥進;圣忠華;胡培松;邵高能;謝黎虹;焦桂愛;宋建
• 申請（專利權）人: 中國水稻研究所
• 主分類號: C12N15/29
• 分類號: C12N15/29;C12N15/11;C12Q1/68
• 代理公司: 杭州浙科專利事務所(普通合伙) 33213
• 代理人: 吳秉中

技術領域

本發明屬于生物技術領域，具體涉及一個水稻溫敏核不育基因tms9及其功能標記。

背景技術

水稻作為世界上主要的糧食作物之一，其產量的高低直接影響全球糧食安全。雜交水稻的研制及成功應用顯著地提高了水稻單產，為保證糧食安全做出巨大貢獻。現有的雜交水稻技術體系包括三系雜交水稻和兩系雜交水稻，相比三系雜交水稻，兩系法雜交水稻具有一系兩用，不需要保持系、配組自由不存在恢保關系的制約，不受細胞質負效應的影響、育種程序簡單，經濟高效等明顯的優勢。基于兩系法雜交水稻的諸多優勢，以致其在中國乃至全世界發展迅速。

相比兩系法雜交水稻應用研究的長足發展，其理論研究則略顯薄弱。然而隨著現代分子生物學和分子遺傳學的快速發展，對于鑒定、定位、克隆和分離水稻光溫敏核不育基因的研究則越來越受到眾多學者的青睞。截止目前許多水稻溫敏核不育基因已被定位如：tms1,?tms2,?tms3,?tms4,?tms5,?tms6(t),?TGMS,?and?tms6;?還有一些水稻反溫敏核不育基因也被定位到了如：rtms1。此外，一些水稻光敏雄性核不育基因和光溫敏雄性核不育基因也被定位到了，比如：光敏雄性核不育基因pms1，pms2，pms3；光溫敏雄性核不育基因ptgms2-1，pms1(t)；反光敏雄性核不育基因rpms1和?rpms2。雖然眾多的水稻光溫敏核不育基因被定位，有些甚至被圖位克隆，然而到目前為止對于水稻光溫敏核不育基因如何調控水稻光溫敏核不育性狀還知之甚少，因而對水稻光溫敏雄性核不育機理的闡明還有待進一步深入研究。

現有的水稻光溫敏核不育系的選育主要根據抽穗期育性鑒定，包括花粉鏡檢、套袋自交結實率、自然結實率；同時結合農藝性狀，異交特性等決選優良的水稻光溫敏核不育系。現有的水稻光溫敏核不育系的選育方法費時費力。

發明內容

針對現有技術存在的問題，本發明的目的在于設計提供一個水稻溫敏核不育基因tms9及其功能標記的技術方案。

所述的一個水稻溫敏核不育基因tms9，其特征在于該基因位于第2染色體短臂上，被功能標記Indel91和Indel101精細定位于30.2Kb的染色體片段內；

上述的功能標記Indel91的正向引物序列如SEQ?ID?No.1所示，功能標記Indel91的反向引物序列如SEQ?ID?No.2所示；

上述的功能標記Indel101的正向引物序列如SEQ?ID?No.3所示，功能標記Indel101的反向引物序列如SEQ?ID?No.4所示。

所述的一種用于標記水稻溫敏核不育基因tms9的功能標記，其特征在于所述的功能標記Indel91的正向引物序列如SEQ?ID?No.1所示，功能標記Indel91的反向引物序列如SEQ?ID?No.2所示；所述的功能標記Indel101的正向引物序列如SEQ?ID?No.3所示，功能標記Indel101的反向引物序列如SEQ?ID?No.4所示。

所述的一種用于標記水稻溫敏核不育基因tms9的功能標記在篩選水稻溫敏兩用核不育系中的應用。

本發明利用水稻溫敏核不育基因tms9開發了新的水稻溫敏核不育基因tms9的功能標記。這些功能標記的開發將有助于將tms9導入不同的水稻遺傳背景中進而利用分子標記輔助選擇技術快速高效地篩選到新的水稻溫敏兩用核不育系。

附圖說明

圖1水稻株1S溫敏核不育基因tms9所表現出的花粉敗育特征；

圖2?水稻株1S溫敏核不育基因tms9的精細定位及功能標記位點示意圖。

圖1中：A，株1S無花粉型敗育；B，株1S在23℃條件下處理5天的花粉育性；C，株1S在低于23℃條件下處理3天的花粉育性；D，F2群體中不育株的花粉育性；E，F2群體中可育株的花粉育性；F，F2群體的父本的花粉育性。

圖2中：A，tms9初步定位；B、C,tms9精細定位及功能標記位置；D，定位區域內的候選基因。

具體實施方式

以下通過實施例來進一步說明本發明。

實施例1：一個新的水稻溫敏核不育基因tms9的遺傳規律分析

（1）水稻材料：株1S，D50，R173，IRH5802，?3個F2群體（株1S/D50，?株1S/R173，?株1S/IRH5802）。光學顯微鏡（萊卡），I2-KI?溶液。