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[發(fā)明專利]一種摻雜金屬納米粒子的氧化釔鍶發(fā)光材料及其制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310150289.0 申請日: 2013-04-26
公開(公告)號: CN104119899A 公開(公告)日: 2014-10-29
發(fā)明(設(shè)計)人: 周明杰;王榮 申請(專利權(quán))人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號: C09K11/78 分類號: C09K11/78;C09K11/02;B82Y30/00
代理公司: 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202 代理人: 郝傳鑫;熊永強
地址: 518000 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 摻雜 金屬 納米 粒子 氧化釔 發(fā)光 材料 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及發(fā)光材料領(lǐng)域,尤其涉及一種摻雜金屬納米粒子的氧化釔鍶發(fā)光材料及其制備方法。

背景技術(shù)

場發(fā)射顯示(FED)是一種很有發(fā)展?jié)摿Φ钠桨屣@示技術(shù)。場發(fā)射顯示器件的工作電壓比陰極射線管(CRT)的工作電壓低,通常小于5kV,而工作電流密度卻相對較大,一般在10~100μA·cm-2。因此,對用于場發(fā)射顯示的發(fā)光粉的要求更高,如要具有更好的色品度、在低電壓下的發(fā)光效率較高以及在高電流密度下無亮度飽和現(xiàn)象等。目前,對場發(fā)射顯示發(fā)光粉的研究主要集中在兩個方面:一是利用并改進已有的陰極射線管發(fā)光粉;二是尋找新的發(fā)光材料。已商用的陰極射線發(fā)光粉以硫化物為主,當將其用來制作場發(fā)射顯示屏時,由于其中的硫會與陰極中微量鉬、硅或鍺等發(fā)生反應(yīng),從而減弱了其電子發(fā)射,進而影響整個器件的性能。在發(fā)光材料應(yīng)用領(lǐng)域存在著潛在的應(yīng)用價值。

SrY2O4摻Tm或者是摻Dy發(fā)光材料是一種近年來開發(fā)的發(fā)光料,主要應(yīng)用于場發(fā)射器件中,但是,目前其發(fā)光材料發(fā)光效率不高,有待改進。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種發(fā)光效率較高且中空結(jié)構(gòu)的摻雜金屬納米粒子的氧化釔鍶發(fā)光材料

本發(fā)明的技術(shù)方案如下:

一種摻雜金屬納米粒子的氧化釔鍶發(fā)光材料,其化學(xué)通式為:SrY2-xO4:Lnx3+@My;其中,SrY2-xO4:Lnx3+為外殼,@為包覆,M為內(nèi)核;Ln為Tm、Dy中的至少一種,M為摻雜金屬納米粒子,選自Ag、Au、Pt、Pd、Cu中的至少一種,x為Ln3+取代Y離子的摩爾數(shù),0<x≤0.1,y為M與SrY2-xO4:Lnx3+的摩爾之比,0<y≤1×10-2;SrY2-xO4:Lnx3+為發(fā)光材料,Ln3+為發(fā)光離子中心,冒號“:”表示Ln3+為摻雜

所述摻雜金屬納米粒子的氧化釔鍶發(fā)光材料,優(yōu)選,0.001≤x≤0.05,1×10-5≤y≤5×10-3

本發(fā)明還提供上述摻雜金屬納米粒子的氧化釔鍶發(fā)光材料的制備方法,包括如下步驟:

將M的鹽溶液、起分散作用的助劑和還原劑混合反應(yīng),制得M納米粒子溶膠;

將M納米粒子溶膠加入蔗糖或葡萄糖的乙醇溶液,得到混合溶液,將混合溶液轉(zhuǎn)入帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的反應(yīng)釜中,加蓋旋緊,在120-200℃反應(yīng)5-36h,制備得到C@M溶液,用去離子水和無水乙醇洗滌多次,離心分離,60-80℃干燥,得到C@M固體;其中,C表示碳元素,@表示C包覆M,M納米粒子與蔗糖或葡萄糖中C元素的摩爾量比為1×10-6:1~0.4:1;

按照SrY2-xO4:Lnx3+@My中元素的化學(xué)計量比,量取Sr、Y和Ln各自對應(yīng)的鹽溶液,再加入C@M固體,攪拌均勻,接著加入草酸沉淀劑,采用氨水再調(diào)節(jié)pH值至8-10,磁力攪拌下反應(yīng)2-8h,將產(chǎn)物用去離子水和無水乙醇洗滌多次,抽濾,在60~100℃烘干,得到SrY2-x(C2O4)4:Lnx3+@C@My前驅(qū)體;其中,C@M固體與SrY2-xO4:Lnx3+@My的摩爾比為0.025:1~10:1,沉淀劑的摩爾量足以完全沉淀Sr、Y和Ln各自對應(yīng)離子總和且過量25%;

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