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[發(fā)明專利]一種大尺寸石墨烯堆疊結(jié)構(gòu)晶圓及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310147767.2 申請(qǐng)日: 2013-04-25
公開(公告)號(hào): CN103227194A 公開(公告)日: 2013-07-31
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 馬中發(fā);張鵬;吳勇;莊奕琪;肖鄭操;趙鈺迪;郭超;馮元博 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西安電子科技大學(xué)
主分類號(hào): H01L29/16 分類號(hào): H01L29/16;H01L29/20;H01L21/02
代理公司: 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350 代理人: 湯東鳳
地址: 710071 陜西省*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 尺寸 石墨 堆疊 結(jié)構(gòu) 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種大尺寸石墨烯堆疊結(jié)構(gòu)晶圓,其特征在于,所述晶圓結(jié)構(gòu)自上而下依次為:石墨烯單晶層,h-BN單晶層,h-BN緩沖層,以及SiO2/Si晶圓襯底。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的結(jié)構(gòu)晶圓,其特征在于,所述晶圓尺寸為2英寸~30英寸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的結(jié)構(gòu)晶圓,其特征在于,所述石墨烯單晶層厚度為0.335~4nm,所述h-BN單晶層厚度為0.6~50nm,所述h-BN緩沖層厚度0.1~100μm。

4.一種制備權(quán)利要求1所述的結(jié)構(gòu)晶圓的方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)制備所述SiO2/Si晶圓襯底,其中,選取Si晶圓,并利用干法氧化工藝形成SiO2薄膜;

(2)制備聚硼氮烷前驅(qū)體;

(3)生長所述h-BN緩沖層,其中,通過旋涂法在所述SiO2/Si晶圓襯底上均勻涂覆所述聚硼氮烷前驅(qū)體,將已經(jīng)旋涂好的襯底樣品放在帶蓋的鋁舟中,用鋁箔包好后轉(zhuǎn)移到石英管爐中,首先在真空爐中加熱到200℃,并保溫1小時(shí),然后以5℃/分鐘的加熱速率將爐內(nèi)溫度升高至900℃-1100℃,并保溫2小時(shí),再以1-10℃/分鐘的降溫速率降至室溫;

(4)生長所述h-BN單晶層,其中,在所述h-BN緩沖層上再生長所述h-BN單晶層,分別選用三乙基硼和氨作為B和N的前驅(qū)體,在1300℃生長h-BN單晶層。

(5)生長所述石墨烯單晶層,其中,在制備的所述h-BN單晶層襯底上,以甲烷與空氣的混合氣體為碳源,在內(nèi)徑為100mm的水平石英管爐中在所述h-BN單晶層上直接生長所述石墨烯單晶層。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,將NaBH4與(NH42SO4反應(yīng),并溶于無水四氫呋喃,獲得所述聚硼氮烷前驅(qū)體。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,向所述SiO2/Si晶圓襯底旋涂所述聚硼氮烷前驅(qū)體時(shí),所述旋涂空間為密閉,并同時(shí)連續(xù)通入氮?dú)夂蜌鍤狻?/p>

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述步驟(4)與所述步驟(5)生長的h-BN單晶層與石墨烯單晶層采用CVD法。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,在所述石墨烯單晶層生長之前,先將準(zhǔn)備好的襯底放入石英管,并對(duì)石英管進(jìn)行抽真空,然后通入氬氣作載氣,在1000℃的溫度下生長石墨烯,生長完成后,先關(guān)閉甲烷氣源,然后關(guān)閉熱源,再在連續(xù)通入150sccmAr氣的情況下,將爐子自然冷卻到室溫。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述甲烷與氬氣的體積流量比為90:180sccm,所述石墨烯單晶層生長時(shí)間為8分鐘。

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