[發明專利]忍冬藤多糖鉻絡合物的制備方法及其應用

無效

• 申請號: 201310147320.5
• 申請日: 2013-04-25
• 公開（公告）號: CN103193894A
• 公開（公告）日: 2013-07-10
• 發明（設計）人: 劉富崗;楊云;胡亞楠;王俊敏
• 申請（專利權）人: 河南中醫學院
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A61K31/715;A61P3/10;A23L1/09
• 代理公司: 鄭州天陽專利事務所(普通合伙) 41113
• 代理人: 聶孟民

1.一種忍冬藤多糖鉻絡合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）取忍冬藤藥材粉末，按料液重量比1︰10—20的比例加入蒸餾水，攪勻；在100℃水浴回流提取3次，每次3—5h，過濾，合并濾液，用常規的Sevag法除去蛋白，得忍冬藤多糖溶液；

（2）將CrCl₃加入水中，配制成濃度為2mol/L的CrCl₃離子溶液；將NaOH加入水中，配制成濃度為2mol/L的NaOH離子溶液；

（3）將步驟（1）制備的忍冬藤多糖溶液水浴加熱至70℃，再逐滴加入步驟（2）制備的NaOH離子溶液至pH值為8-9，然后同時逐滴加入步驟（2）制備的CrCl₃離子溶液和NaOH離子溶液，保持pH值為8—10，至忍冬藤多糖溶液出現綠色絮狀沉淀時，停止滴加NaOH離子溶液和CrCl₃離子溶液，繼續70℃水浴1h，得水浴后的忍冬藤多糖反應液，冷卻至室溫，離心除去沉淀，得忍冬藤多糖鉻絡合物溶液；

（4）將忍冬藤多糖鉻絡合物溶液裝入透析袋進行透析，透析袋的截留分子量為8000—14000，透析液加入體積濃度為95%的乙醇至乙醇體積含量達到80%，靜置10—15h過夜，棄去上清液，得沉淀物，沉淀物先用無水乙醇洗至上清液無色，再用丙酮和乙醚各洗滌一次，得忍冬藤多糖鉻絡合物。

2.根據權利要求1所述的忍冬藤多糖鉻絡合物的制備方法，其特征在于，所述的步驟（1）忍冬藤藥材粉末按料液重量比為1︰10-15、1︰16-20、1︰12或1︰18的比例加入蒸餾水。

3.根據權利要求1所述的忍冬藤多糖鉻絡合物的制備方法，其特征在于，所述的步驟（3）中逐滴加入步驟（2）制備的NaOH離子溶液至pH值為8、9、8.5或8.8；所述的同時逐滴加入步驟（2）制備的CrCl₃離子溶液和NaOH離子溶液，保持pH值為8-9、9.1-10、8.5或9.5。

4.權利要求1或2或3任一項所述的方法制備的忍冬藤多糖鉻絡合物在制備防治高血糖和糖尿病的藥物中的應用。