[發明專利]一種治療肝郁型乳腺增生的中藥及制備方法

無效

• 申請號: 201310143713.9
• 申請日: 2013-04-09
• 公開（公告）號: CN103212030A
• 公開（公告）日: 2013-07-24
• 發明（設計）人: 遲曉紅
• 申請（專利權）人: 泰山醫學院附屬醫院
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P15/14;A61K35/64
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療肝郁型乳腺增生的中藥，其特征在于，所述中藥中包括以下原料藥材：八月扎、香附、川楝子、木香、合歡皮、郁金、海藻、生麥芽、赤芍、柴胡、枳殼、莪術、青皮、枳實、川芎、皂角刺、浙貝母、橘葉、補骨脂和蜈蚣。

2.如權利要求1所述中藥，其特征在于：所述中藥中的各種原料藥材的重量份數比為：八月扎20～45重量份、香附10～25重量份、川楝子20～35重量份、木香15～25重量份、合歡皮15～25重量份、郁金20～30重量份、海藻20～40重量份、生麥芽25～40重量份、赤芍10～20重量份、柴胡10～25重量份、枳殼15～25重量份、莪術10～30重量份、青皮10～15重量份、枳實15～35重量份、川芎5～15重量份、皂角刺10～20重量份、浙貝母15～30重量份、橘葉10～25重量份、補骨脂25～40重量份和蜈蚣6～15重量份。

3.如權利要求1或2所述中藥，其特征在于：所述中藥中的各種原料藥材的重量份數比為：八月扎20～35重量份、香附10～20重量份、川楝子20～30重量份、木香20～25重量份、合歡皮15～20重量份、郁金25～30重量份、海藻30～40重量份、生麥芽25～30重量份、赤芍10～15重量份、柴胡15～25重量份、枳殼15～20重量份、莪術20～30重量份、青皮10～12重量份、枳實15～25重量份、川芎10～15重量份、皂角刺10～15重量份、浙貝母20～30重量份、橘葉10～20重量份、補骨脂25～30重量份和蜈蚣8～12重量份。

4.如權利要求1至3所述中藥，其特征在于：所述中藥中的各種原料藥材的重量份數比為：八月扎30重量份、香附12重量份、川楝子25重量份、木香22重量份、合歡皮18重量份、郁金25重量份、海藻32重量份、生麥芽28重量份、赤芍14重量份、柴胡20重量份、枳殼16重量份、莪術25重量份、青皮12重量份、枳實20重量份、川芎12重量份、皂角刺10重量份、浙貝母30重量份、橘葉16重量份、補骨脂28重量份和蜈蚣10重量份。

5.如權利要求1至4所述中藥，其特征在于，當所述中藥的劑型為散劑時，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將所述原料藥材按比例混合，粉碎成粉末；

第二步，將第一步獲得粉末加入冷水中浸泡6小時～12小時，以文火煎煮，煎煮時間為3小時～5小時，將煎煮液過濾，獲得第一濾液，所加入的水的質量是第一步獲得的粉末質量的2～4倍；

第三步，將第二步過濾獲得的濾渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小時～4小時，過濾獲得第二濾液，所加入的水的質量是第二步獲得的粉末質量的2～4倍；

第四步，將第二步獲得的第一濾液和第三步獲得的第二濾液混合，減壓濃縮除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度為80～120目；

第五步，在所述第四步獲得的粉末中，加入淀粉，所述淀粉在所述散劑中的重量百分比為15％～30％，將混勻后的物質用小袋或包裝盒分裝，每5～10克為一袋或一盒分裝。

6.如權利要求1至4所述中藥，其特征在于：當所述中藥的劑型為口服液劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將八月扎、香附、木香、合歡皮、郁金、生麥芽、赤芍、柴胡、枳殼、枳實和川芎按比例混合，用醇濃度為70％～80％的甲醇作為溶劑，采用滲漉法以每分鐘1～3ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，減壓濃縮并干燥，獲得干膏，粉碎成粉末，所加入的甲醇的質量是第一步混合物質量的3～5倍；

第二步，將川楝子、橘葉、皂角刺、海藻、浙貝母、莪術、青皮、補骨脂和蜈蚣按比例混合，粉碎成粉末；

第三步，加入相對于第二步獲得的粉末質量3～6倍的蒸餾水，煎煮2～4小時，過濾，獲得第一過濾液，將濾渣加入相對于其質量2～4倍的蒸餾水，煎煮1～2小時，過濾，獲得第二過濾液，合并過濾液，濃縮出去2/3～3/4體積的水，加入醇濃度為90～95％的乙醇，使醇濃度達到70％～80％，靜置12～24小時，濾過，減壓濃縮，干燥，獲得干膏，粉碎成粉末；

第四步，將第二步和第三步獲得的粉末混合，加相對于粉末質量3～5倍量的蒸餾水，0.1～0.3倍的蔗糖，0.01～0.02倍的苯甲酸鈉，攪拌，煮沸，冷卻，過濾，分裝，滅菌即獲得口服液。