[發明專利]一種6官能度聚氨酯丙烯酸酯及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201310143291.5 | 申請日: | 2013-04-23 |
| 公開(公告)號: | CN103224603A | 公開(公告)日: | 2013-07-31 |
| 發明(設計)人: | 胡劍飛;張麗麗;張本田 | 申請(專利權)人: | 江蘇利田科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G18/67 | 分類號: | C08G18/67;C08G18/32;C09D175/16;C09D11/10;C09J175/16;C07C69/708;C07C67/31 |
| 代理公司: | 南京天華專利代理有限責任公司 32218 | 代理人: | 徐冬濤;傅婷婷 |
| 地址: | 226408 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 官能 聚氨酯 丙烯酸酯 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種6官能度聚氨酯丙烯酸酯,其特征在于通過如下方法制備得到:先由2,2-二羥甲基丙酸在催化劑作用下與環氧乙烷或環氧丙烷反應而制得的三羥基聚醚酯,三羥基聚醚酯再與二異氰酸酯及三羥甲基丙烷二丙烯酸酯反應制得6官能度聚氨酯丙烯酸酯。
2.根據權利要求1所述的6官能度聚氨酯丙烯酸酯,其特征在于:其中三羥基聚醚酯的制備包括以下步驟:1mol2,2-二羥甲基丙酸在催化劑作用下,在高壓反應釜中于155℃~165℃滴加4~8mol環氧乙烷或環氧丙烷反應,反應壓力控制在0.2-0.6MPa,滴加完環氧乙烷或環氧丙烷后155℃~165℃再保溫1~3小時,然后冷卻至80℃以下,加入活性白土攪拌30分鐘,進行循環壓濾直至澄清透明,得三羥基聚醚酯。
3.根據權利要求2所述的6官能度聚氨酯丙烯酸酯,其特征在于:所述催化劑為甲酸鈉、甲酸鉀、苯甲酸鈉、苯甲酸鉀中的一種或兩種或兩種以上任意比例混和物,催化劑用量為2,2-二羥甲基丙酸與環氧乙烷或環氧丙烷總質量的0.5wt%~3wt%。
4.根據權利要求1所述的6官能度聚氨酯丙烯酸酯,其特征在于:1mol所制得的三羥基聚醚酯與3~3.5mol二異氰酸酯及3~5mol三羥甲基丙烷二丙烯酸酯于60℃~95℃反應而制得所述的6官能度聚氨酯丙烯酸酯。
5.根據權利要求1或4所述的6官能度聚氨酯丙烯酸酯,其特征在于:所述的二異氰酸酯選自TDI、HDI、IPDI、HMDI、MDI中的一種。
6.權利要求1所述的6官能度聚氨酯丙烯酸酯的制備方法,其特征在于:先由2,2-二羥甲基丙酸在催化劑作用下與環氧乙烷或環氧丙烷反應而制得的三羥基聚醚酯,三羥基聚醚酯再與二異氰酸酯及三羥甲基丙烷二丙烯酸酯反應制得6官能度聚氨酯丙烯酸酯。
7.根據權利要求6所述的6官能度聚氨酯丙烯酸酯的制備方法,其特征在于:其中三羥基聚醚酯的制備包括以下步驟:1mol2,2-二羥甲基丙酸在催化劑作用下,在高壓反應釜中于155℃~165℃滴加4~8mol環氧乙烷或環氧丙烷反應,反應壓力控制在0.2-0.6MPa,滴加完環氧乙烷或環氧丙烷后155℃~165℃再保溫1~3小時,然后冷卻至80℃以下,加入活性白土攪拌30分鐘,進行循環壓濾直至澄清透明,得三羥基聚醚酯。
8.根據權利要求7所述的6官能度聚氨酯丙烯酸酯的制備方法,其特征在于:所述催化劑為甲酸鈉、甲酸鉀、苯甲酸鈉、苯甲酸鉀中的一種或兩種或兩種以上任意比例混和物,催化劑用量為2,2-二羥甲基丙酸與環氧乙烷或環氧丙烷總質量的0.5wt%~3wt%。
9.根據權利要求6所述的6官能度聚氨酯丙烯酸酯的制備方法,其特征在于:1mol所制得的三羥基聚醚酯與3~3.5mol二異氰酸酯及3~5mol三羥甲基丙烷二丙烯酸酯于60℃~95℃反應而制得所述的6官能度聚氨酯丙烯酸酯;所述的二異氰酸酯優選TDI、HDI、IPDI、HMDI、MDI中的一種。
10.權利要求1所述的6官能度聚氨酯丙烯酸酯在制備UV涂料、油墨或粘合劑中的應用。
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