[發(fā)明專利]一種超聲波法制備釩酸鉍-鎢酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310140731.1 | 申請日: | 2013-04-22 |
| 公開(公告)號: | CN103212404A | 公開(公告)日: | 2013-07-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 關(guān)衛(wèi)省;孫紹芳;吳亞帆;張中杰;徐景景;唐杰 | 申請(專利權(quán))人: | 長安大學(xué) |
| 主分類號: | B01J23/31 | 分類號: | B01J23/31;C02F1/30;C02F101/38 |
| 代理公司: | 西安恒泰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 61216 | 代理人: | 李婷 |
| 地址: | 710064*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 超聲波 法制 備釩酸鉍 鎢酸鉍異質(zhì)結(jié) 光催化劑 方法 | ||
1.一種超聲波法制備釩酸鉍-鎢酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑的方法,其特征在于,該方法按照以下步驟進(jìn)行:
步驟一,將等摩爾量的Bi(NO3)3·5H2O和Na2WO4·2H2O加入去離子水中,用NaOH溶液調(diào)節(jié)體系pH=10,攪拌30min,得到混合液,其中:
每1molBi(NO3)3·5H2O對應(yīng)加入40ml去離子水中;
步驟二,將步驟一得到的混合液轉(zhuǎn)入到反應(yīng)釜中,180℃條件下反應(yīng)24h,冷卻至室溫后用無水乙醇離心洗滌3~4次后,將產(chǎn)物放入60℃真空烘箱中干燥8h,得到Bi2WO6;
步驟三,將Bi(NO3)3·5H2O加入去離子水中,超聲攪拌5min,然后加入稀硝酸,然后再加入NH4VO3,攪拌20min,得到混合液,其中:
每1molBi(NO3)3·5H2O對應(yīng)加入50ml去離子水中;
每1molBi(NO3)3·5H2O對應(yīng)滴加3滴稀硝酸;
每1molBi(NO3)3·5H2O對應(yīng)加入1mmolNH4VO3;
步驟四,將步驟三中得到的混合溶液轉(zhuǎn)移到三口燒瓶中,在溫度100℃、功率800w、轉(zhuǎn)速2000rpm/min的條件下,微波輻射反應(yīng)5小時,自然冷卻后用無水乙醇離心洗滌3~4次后,將產(chǎn)物放入60℃真空烘箱中干燥8h,得到BiVO4;
步驟五,將200mg步驟四中的BiVO4溶于40ml去離子水中,攪拌均勻,再向該體系中加入20mg步驟二中得到的Bi2WO6,攪拌成均勻混合體系,倒到混合液,其中:
每200mg步驟四中的BiVO4對應(yīng)溶于40ml去離子水中;
每200mg步驟四中得到的BiVO4對應(yīng)加入2~160mg步驟二中得到的Bi2WO6;
步驟六,將步驟五中得到的混合液放入超聲儀中超聲波處理15min,再攪拌5min,然后再超聲波處理15min,再攪拌5min,再超聲波處理15min,然后將混合液用無水乙醇離心洗滌3~4次后,將產(chǎn)物放入60℃真空烘箱中干燥8h,獲得最終產(chǎn)物釩酸鉍-鎢酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑。
2.如權(quán)利要求1所述的超聲波法制備釩酸鉍-鎢酸鉍異質(zhì)結(jié)光催化劑的方法,其特征在于,步驟五中所述的每200mg步驟四中得到的BiVO4對應(yīng)加入20mg步驟二中得到的Bi2WO6。
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