[發明專利]一種稀土鎂合金制品的制備方法

有效

• 申請號: 201310137538.2
• 申請日: 2013-04-19
• 公開（公告）號: CN103215465A
• 公開（公告）日: 2013-07-24
• 發明（設計）人: 包立峰;眭懷明;賀從波;徐永峰
• 申請（專利權）人: 揚州峰明金屬制品有限公司
• 主分類號: C22C1/03
• 分類號: C22C1/03;C22C23/06;B22D21/04;B22D13/00;C25C3/36;C23F17/00
• 代理公司: 南京蘇科專利代理有限責任公司 32102
• 代理人: 任利國

1.一種稀土鎂合金制品的制備方法，其特征在于，依次包括如下步驟，⑴稀土氯化鹽前處理：將稀土氯化鹽進行脫水分離前處理后，作為下一步熔融電解的原料；⑵熔融電解：將步驟(1)得到的脫水稀土氯化鹽置于熔融電解設備中，以石墨坩鍋為陽極，鉬棒為陰極，加入經脫水的氯化鎂、氯化鉀和氯化鈦進行分散混合并熔融電解，稀土離子和鎂離子在所述陰極上共電沉積生成熔點接近稀土鎂共晶溫度的稀土鎂中間合金；⑶配料混合：在熔煉設備中，將上一步得到的稀土鎂中間合金和金屬鎂進行配料混合得到稀土鎂合金混合物，所述稀土鎂合金混合物中稀土金屬與鎂的摩爾比為（0.1～1.0）：100；⑷升溫熔煉：對所述稀土鎂合金混合物進行加熱使其熔融，加熱至550?℃時，在稀土鎂合金熔融物的表面均勻撒上覆蓋劑；繼續加熱至720?℃并保持，用低碳鋼勺盛裝熔煉劑迅速浸入所述稀土鎂合金熔融物的內部并上下攪動，使稀土鎂合金熔融物循環流動且持續5min以上使非金屬充分被所述熔煉劑吸附，脫除稀土鎂合金熔融物中的雜質，所述熔煉劑與稀土鎂合金熔融物的摩爾比為（1～5）：100；⑸分離精制：對上一步稀土鎂合金熔融物進行充分攪拌并將溫度升高到780℃，然后靜置5～20min使稀土鎂合金熔融物分離形成上、中和下三層熔融液，撇去密度相對較小且浮渣較多的上層，密度相對較大的下層通過下排放口除去，中間熔融層作為分離精制的稀土鎂合金熔融液；⑹預冷卻：將上一步得到的稀土鎂合金熔融液冷卻到700℃～720℃，熔融相中的稀土金屬為結晶中心產生結晶顆粒析出，形成稀土鎂合金固液混合物作為下一步澆注的原料；⑺澆注及冷卻成形：將模具預熱至160℃～320℃，采用離心澆鑄成形工藝，將上一步得到的稀土鎂合金固液混合物澆注到所述模具中，然后控溫冷卻得到稀土鎂合金制品；⑻機械加工及熱處理：將上一步得到的稀土鎂合金制品進行機械加工后，放入熱處理爐中在390℃～420℃下進行一級熱處理，一級熱處理時間為6～8h；然后在熱處理爐中進行二級熱處理，二級熱處理時間為4～8h，二級熱處理溫度為160℃～200℃；完成二級熱處理后冷卻至常溫；⑼表面處理：對上一步得到的稀土鎂合金制品進行化學表面處理，使稀土鎂合金制品的表面包覆一層致密的保護膜。

2.根據權利要求1所述的稀土鎂合金制品的制備方法，其特征在于：步驟⑷中所述的熔煉劑或覆蓋劑的組分及摩爾比如下，氯化鹽：三氟甲基磺酸鹽：碳酸鹽=（80～90）：（1～3）：15；所述氯化鹽為氯化鋰、氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂、氯化鈣或氯化鋇中的任意一種或者為任意幾種的組合；所述三氟甲基磺酸鹽為三氟甲基磺酸鋰、三氟甲基磺酸鈉、三氟甲基磺酸鉀、三氟甲基磺酸鎂、三氟甲基磺酸鈣、三氟甲基磺酸鋇、三氟甲基磺酸鑭或三氟甲基磺酸鈰中的任意一種或者為任意幾種的組合；所述碳酸鹽為碳酸鉀、碳酸鎂、碳酸鑭或碳酸鈰中的任意一種或者為任意幾種的組合。