[發(fā)明專利]一種中藥組合物及其制備方法以及在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310134821.X
• 申請(qǐng)日: 2013-04-17
• 公開（公告）號(hào): CN103230486A
• 公開（公告）日: 2013-08-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孟祥順;吳曄旻
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州深久醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/8888
• 分類號(hào): A61K36/8888;A61P1/16
• 代理公司: 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 32102
• 代理人: 陸明耀;姚姣陽

1.一種中藥組合物，其特征在于，使用以下重量份的原料通過浸膏法制備得到；

桃仁4-10份?當(dāng)歸2-5份?柴胡3-10份?赤白芍5-12份?

姜半夏4-10份?澤瀉4-15份?生首烏3-10份?草決明4-15份?

丹參3-10份??生山楂6-10份?桔梗5-10份?

荷葉3-12份?云芝4-10份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述原料按重量份計(jì)包括：

桃仁?8份?當(dāng)歸5份?柴胡10份?赤白芍10份?姜半夏8份?澤瀉15份?生山楂10份?生首烏10份?草決明15份?丹參10份?桔梗8份，荷葉8份?云芝10份。

3.一種權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中藥組合物在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述治療脂肪肝的藥物由有效量的權(quán)利要求1所述的中藥組合物與藥學(xué)上可接受的輔料組成。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的中藥組合物在制備治療脂肪肝藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述治療脂肪肝的藥物的劑型為片劑、散劑、膏劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑、微囊劑和口服液中的一種或多種。

6.一種中藥組合物的制備方法，其特征在于，包括：

以重量份計(jì)，稱取桃仁4-10份?當(dāng)歸2-5份?柴胡3-10份?赤白芍5-12份?姜半夏4-10份?澤瀉4-15份?生首烏3-10份?草決明4-15份?丹參3-10份??生山楂6-10份，桔梗5-10份?荷葉3-12份?云芝4-10份；

將所述組合物中桃仁、柴胡、赤白芍、姜半夏、澤瀉、何首烏、草決明、丹參、生山楂、桔梗、荷葉經(jīng)粉碎、混合后煮提兩次；得到第一混合藥液；

將所述云芝混合在所述第一混合藥液中，得到第二混合藥液，將所述第二混合藥液過濾再經(jīng)過濾、濃縮得到浸膏。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述煮提兩次具體為：

第一次煮沸后立即降溫至60℃以下，在60-45℃保溫2-3小時(shí)；再經(jīng)第二次煮沸，立即降溫至60℃以下。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，將所述云芝混合在所述第一混合藥液中之后還包括：在60-45℃保溫1-2小時(shí)。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述過濾、濃縮在減壓低溫條件下進(jìn)行。

10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，還包括將所述浸膏經(jīng)減壓真空干燥，粗碎，篩分得粉末制劑。