[發明專利]一種制備銀納米線的方法

有效

• 申請號: 201310133827.5
• 申請日: 2013-04-17
• 公開（公告）號: CN103203467A
• 公開（公告）日: 2013-07-17
• 發明（設計）人: 丁軼;谷小虎;王正元
• 申請（專利權）人: 蘇州冷石納米材料科技有限公司
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種制備銀納米線的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)依次取有機胺溶劑、水、抗壞血酸以及表面活性劑混合，經過攪拌或超聲溶解，得混合溶液A；有機胺溶劑與水的體積比為0.1∶10～10∶0.1，表面活性劑的濃度為0.01～5摩爾/升，抗壞血酸的濃度為0.01～5摩爾/升；

(2)取銀鹽前驅體、含氯無機鹽與多元醇溶劑混合，經過攪拌或震蕩溶解，得混合溶液B；銀鹽前驅體的濃度為0.01～5摩爾/升，含氯無機鹽的濃度為0.001～5毫摩爾/升；

(3)將混合溶液A與混合溶液B按體積比1∶10～10∶1混合，在暗室保持攪拌1～48小時，得銀納米線原液；

(4)用由水和乙醇組成的混合溶劑稀釋銀納米線原液，進行洗滌、提純處理，得銀納米線濃縮液；

(5)對銀納米線濃縮液進行干燥，即得銀納米線粉體產品。

2.根據權利要求1所述的銀納米線的制備方法，其特征在于，所述有機胺溶劑含有二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二乙胺、三乙胺、三丙胺、乙二胺中的一種或幾種。

3.根據權利要求1所述的銀納米線的制備方法，其特征在于，所述表面活性劑含有聚乙烯吡咯烷酮、氯代十六烷基吡啶、十六烷基三甲基氯化銨、聚二烯丙基二甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的銀納米線的制備方法，其特征在于，所述銀鹽前驅體含有無水硝酸銀、三氟甲磺酸銀和醋酸銀中的一種或幾種。

5.根據權利要求1所述的銀納米線的制備方法，其特征在于，所述多元醇溶劑含有乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、丙三醇中的一種或幾種。

6.根據權利要求1所述的銀納米線的制備方法，其特征在于，所述含氯無機鹽含有分析純的氯化鋅、氯化鈉、氯化鉀、氯化鐵、氯化亞鐵、氯化鋁、氯鈀酸鉀、氯鉑酸、氯金酸中的一種或幾種。

7.根據權利要求1所述的銀納米線的制備方法，其特征在于，所述混合溶液A中，有機胺溶劑與水的體積比為0.5∶5～5∶0.5，表面活性劑的濃度為0.02～4摩爾/升，抗壞血酸的濃度為0.02～4摩爾/升；所述混合溶液B中，銀鹽前驅體的濃度為0.02～4摩爾/升，含氯無機鹽的濃度為0.02～4毫摩爾/升。

8.根據權利要求1所述的銀納米線的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，混合溶液A與混合溶液B的體積比為1∶5～5∶1，保持時間為2～36小時。

9.根據權利要求1所述的銀納米線的制備方法，其特征在于，步驟(4)中銀納米線原液被稀釋1.5～20倍，洗滌、提純處理采用離心分離，離心轉速為200～15000轉/分，離心時間為1～30分鐘。

10.根據權利要求1所述的銀納米線的制備方法，其特征在于，步驟(5)的干燥方式為噴霧干燥或鼓風干燥，干燥溫度為50～300℃，干燥時間為30～300分鐘。