[發明專利]中藥提取物

無效

• 申請號: 201310132492.5
• 申請日: 2013-04-08
• 公開（公告）號: CN103223066A
• 公開（公告）日: 2013-07-31
• 發明（設計）人: 張宗升
• 申請（專利權）人: 張宗升
• 主分類號: A61K36/884
• 分類號: A61K36/884;A61P1/12;A61P35/00;A61K36/736
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的天然藥物組合物，其特征在于該組合物由澤瀉烏梅水煎濃縮提取物、澤瀉萜醇B乙酸酯與烏梅乙醇提取物以重量計按2-4∶3-7∶3-9的比例組成，

其中澤瀉烏梅水煎濃縮提取物的制備方法是：

按照配伍比例為1-4∶1取澤瀉、烏梅，蒸餾水浸泡，加熱煎煮1h，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，70℃減壓干燥，即得；

其中澤瀉萜醇B乙酸酯的制備方法是：

將澤瀉粗粉用80％乙醇滲漉，回收乙醇至10％，得到的油狀提取物上硅膠柱，以容積比為10∶1石油醚-乙酸乙酯洗脫后，再以溶劑比為10∶3石油醚-乙酸乙酯洗脫，薄層色譜法檢測，收集餾分，得結晶，再用石油醚-乙酸乙酯重結晶，即得；

其中烏梅乙醇提取物的制備方法是：

將干燥的烏梅肉粉碎，過篩，75％乙醇回流提取12h，過濾，藥渣加75％乙醇回流提取6h，過濾，濾液合并，3000rpm離心15min，分離上清液，水浴蒸干，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過篩，即得。

2.如權利要求1所述的天然藥物組合物，其中澤瀉烏梅水煎濃縮提取物、澤瀉萜醇B乙酸酯與烏梅乙醇提取物的用量比例是4∶7∶9。

3.如權利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括：

(1)澤瀉烏梅水煎濃縮提取物的制備

按照配伍比例為1-4∶1取澤瀉、烏梅，蒸餾水浸泡，加熱煎煮1h，絹布過濾，藥渣再加蒸餾水，同法浸泡、煎煮、過濾，將兩次濾液混合，加熱濃縮，超濾膜過濾，70℃減壓干燥，即得；

(2)澤瀉萜醇B乙酸酯的制備

將澤瀉粗粉用80％乙醇滲漉，回收乙醇至10％，得到的油狀提取物上硅膠柱，以容積比為10∶1石油醚-乙酸乙酯洗脫后，再以溶劑比為10∶3石油醚-乙酸乙酯洗脫，薄層色譜法檢測，收集餾分，得結晶，再用石油醚-乙酸乙酯重結晶，即得；

(3)烏梅乙醇提取物的制備

將干燥的烏梅肉粉碎，過篩，75％乙醇回流提取12h，過濾，藥渣加75％乙醇回流提取6h，過濾，濾液合并，3000rpm離心15min，分離上清液，水浴蒸干，再減壓干燥成干浸膏，粉碎，過篩，即得；

(4)按比例選取澤瀉烏梅水煎濃縮提取物、澤瀉萜醇B乙酸酯與烏梅乙醇提取物均勻混合，即得。

4.如權利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法，還包括：將步驟(4)制得的產品進一步通過常規的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規格的膠囊或。

5.如權利要求1-2任一項所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉反應并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。