[發(fā)明專利]以異十八醇為起始劑的嵌段聚醚破乳劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310131465.6 | 申請日: | 2013-04-16 |
| 公開(公告)號: | CN103183821A | 公開(公告)日: | 2013-07-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 段明;方申文;張健;靖波;闞濤濤 | 申請(專利權(quán))人: | 西南石油大學(xué) |
| 主分類號: | C08G65/28 | 分類號: | C08G65/28;C10G33/04 |
| 代理公司: | 北京眾合誠成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11246 | 代理人: | 龔燮英 |
| 地址: | 610500 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 十八 起始 嵌段聚醚破 乳劑 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于嵌段聚醚破乳劑的制備技術(shù)領(lǐng)域,特別是一種以異十八醇為起始劑的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷嵌段聚醚破乳劑及其制備方法。
背景技術(shù)
目前,國內(nèi)眾多油田已進(jìn)入全面注聚階段,聚合物驅(qū)采出液相對水驅(qū)采出液存在較大性質(zhì)差異:(1)油水乳化程度高,油水乳狀液穩(wěn)定性強(qiáng);(2)隨著采出液含水率的增長,采出液的乳狀液類型也發(fā)生了顯著的變化,乳狀液類型由油田開發(fā)初期的油包水型(W/O)轉(zhuǎn)變?yōu)樗托?O/W)和水包油包水型(W/O/W)多重乳狀液。這些特點給采出液的處理帶來了諸多困難,如:原有破乳劑不適用注聚產(chǎn)出液的處理,造成其用量顯著增大;脫水后原油含水率超標(biāo)和分離采出水中含油量大幅度提高。至今,各油田使用的破乳劑主要是針對水驅(qū)后W/O型原油乳狀液提出的,針對聚驅(qū)后產(chǎn)生的O/W型原油乳狀液破乳用破乳劑開展的工作還很少。因此,關(guān)于聚驅(qū)后產(chǎn)生的O/W型采出液用破乳劑的研究具有非常重要的意義。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供以異十八醇為起始劑的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷嵌段聚醚破乳劑及其制備方法。
本發(fā)明提供一種以異十八醇為起始劑的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷嵌段聚醚破乳劑(YSP-mnp),其結(jié)構(gòu)式如式(Ⅰ)所示:
其中,m,n和p分別表示分子鏈前端的環(huán)氧丙烷嵌段(m內(nèi)環(huán)氧丙烷嵌段)、環(huán)氧乙烷嵌段(n內(nèi)環(huán)氧乙烷嵌段)和分子鏈后端的環(huán)氧丙烷嵌段(p內(nèi)環(huán)氧丙烷嵌段)的質(zhì)量,m:n:p表示破乳劑中環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷嵌段和環(huán)氧丙烷嵌段的質(zhì)量比。
本發(fā)明的以異十八醇為起始劑的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷嵌段聚醚破乳劑中,環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷嵌段和環(huán)氧丙烷嵌段的質(zhì)量比具體可為1:6:3,1:6:6,1:6:9,1:6:10,1:6:12,1:4:9和1:8:9。
上述以異十八醇為起始劑的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷嵌段聚醚破乳劑,其分子量為1084-2378g/mol。
上述以異十八醇為起始劑的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷嵌段聚醚破乳劑,其濁點為25.4-62.5℃。
本發(fā)明還提供了上述式(Ⅰ)所示以異十八醇為起始劑的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷嵌段聚醚破乳劑的制備方法,其包括以下步驟:首先向高溫高壓反應(yīng)釜中加入異十八醇和催化劑,密閉好反應(yīng)釜,在升溫前先用氮氣吹掃置換,然后抽真空,用氮氣吹掃置換再抽真空的步驟反復(fù)至少兩次,再開動攪拌并升溫至反應(yīng)溫度,加入環(huán)氧丙烷,高溫高壓下反應(yīng)至釜內(nèi)壓力為0MPa;之后再加入環(huán)氧乙烷,高溫高壓下反應(yīng)至釜內(nèi)壓力為0MPa;再加入環(huán)氧丙烷,高溫高壓下反應(yīng)至釜內(nèi)壓力為0MPa,繼續(xù)反應(yīng)30min-90min,即反應(yīng)結(jié)束,降溫開釜出料即可;
上述制備方法中,反應(yīng)過程中壓力應(yīng)控制在為0-0.4MPa。
上述制備方法中,反應(yīng)過程中溫度應(yīng)控制在120-150℃,優(yōu)選130℃。
上述制備方法中,異十八醇和第一次加入的環(huán)氧丙烷的質(zhì)量比為1:(30-80)。
上述制備方法中,第一次加入的環(huán)氧丙烷、加入的環(huán)氧乙烷和第二次加入的環(huán)氧丙烷的質(zhì)量比具體可為1:6:3,1:6:6,1:6:9,1:6:10,1:6:12,1:4:9和1:8:9。
上述制備方法中,所述催化劑選自氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋇或乙酸鈣。
上述制備方法中,催化劑用量為反應(yīng)原料質(zhì)量之和的0.2%-0.6%,優(yōu)選0.3%,所述反應(yīng)原料是指第一次加入的環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷和第二次加入的環(huán)氧丙烷。
本發(fā)明以異十八醇為起始劑,在高溫高壓條件下,通過環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷開環(huán)聚合得到一種以異十八醇為起始劑的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷嵌段聚醚破乳劑。該發(fā)明的破乳劑,針對油田聚驅(qū)后產(chǎn)生的O/W型乳液具有良好的破乳效果。
具體實施方式
下面的實施例可以使本專業(yè)技術(shù)人員更全面的理解本發(fā)明,但不以任何方式限制本發(fā)明。
下述實施例中所使用的實驗方法如無特殊說明,均為常規(guī)方法。
下述實施例中所用的材料、試劑等,如無特殊說明,均可從商業(yè)途徑得到。
實施例1、以異十八醇為起始劑的環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷嵌段聚醚破乳劑的制備
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