[發明專利]作為P2X7拮抗劑的雜芳基酰胺類似物無效
| 申請號： | 201310127420.1 | 申請日： | 2008-04-09 |
| 公開（公告）號： | CN103204852A | 公開（公告）日： | 2013-07-17 |
| 發明（設計）人： | D.C.伊勒;Q.郭;K.霍杰茨;J.原 | 申請（專利權）人： | H.隆德貝克有限公司 |
| 主分類號： | C07D471/04 | 分類號： | C07D471/04;C07D519/00;A61K31/4545;A61K31/437;A61K31/444;A61K31/4985;A61K31/5377;A61K31/519;A61K31/496;A61K31/438;A61K31/497;A61P29/00;A |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 張萍;李炳愛 |
| 地址： | 丹麥哥*** | 國省代碼： | 丹麥;DK |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 作為 p2x7 拮抗劑 雜芳基酰胺 類似物 | ||
1.下式的化合物或其藥學上可接受的鹽：
其中：
U選自CR3和CRA，
V選自CR3和N，
T選自CR3和CRA，
其中確切地，T和U之一是CRA；
W是-C(＝O)NR4-或-NR4C(＝O)-；
X是被0至4個獨立選自下列的取代基取代的C1-C6亞烷基：
(i)C1-C4烷基；
(ii)一起形成3至7元環烷基的取代基；和
Y是C3-C16環烷基、苯基或吡啶基，其各自被0至6個獨立地選自下列的取代基取代：鹵素、C1-C6烷基和C1-C6鹵代烷基；
Z1、Z2和Z3為CH；
每個R3獨立地選自氫、鹵素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6羥烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C1-C6烷酰基、(C3-C7環烷基)C0-C4烷基；
每個R4獨立地是氫、C1-C6烷基或(C3-C8環烷基)C0-C2烷基；
RA是式-L-A-M的基團，其中：
L不存在，或是任選被氧代取代的C1-C6亞烷基；
A不存在，或是CO、O、NR6、S、SO、SO2、CONR6、NR6CO、(C4-C7環烷基)C0-C4亞烷基或(4至7元雜環烷基)C0-C4亞烷基；其中R6是氫或C1-C6烷基；和
M是：
(i)羥基、氰基、氨基或氨基羰基；或
(ii)C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、5至10元碳環或4至10元雜環；其各自任選被取代，并且其各自優選被0至4個獨立地選自下列的取代基取代：氧代、鹵素、羥基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6羥烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6鹵代烷氧基。
2.根據權利要求1所述的化合物或其鹽，其中是或
3.根據權利要求1-2中任一項所述的化合物或其鹽，其中每個R3獨立地選自氫或C1-C4烷基。
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