[發明專利]一種多巴胺修飾的磁性介孔硅材料的合成方法及其應用

無效

• 申請號: 201310123923.1
• 申請日: 2013-04-11
• 公開（公告）號: CN103232991A
• 公開（公告）日: 2013-08-07
• 發明（設計）人: 鄧春暉;卜靜
• 申請（專利權）人: 復旦大學
• 主分類號: C12N11/14
• 分類號: C12N11/14;G01N1/28
• 代理公司: 上海正旦專利代理有限公司 31200
• 代理人: 張磊

1.一種多巴胺修飾的磁性介孔硅材料的合成方法，其特征在于具體步驟如下：

（1）將磁性介孔硅分散至多巴胺水溶液中，分散均勻，其中，磁性介孔硅與多巴胺的用量比是1g:0.5mmol-1g:1.5mmol；

（2）在步驟（1）所得的產物中加入濃度為0.15M-0.25M的磷酸一氫鈉-磷酸氫二鈉緩沖溶液，所得溶液在室溫下振蕩反應2-4小時；

（3）將步驟（2）所得的產物充分洗滌；

（4）將步驟（3）所得的產物分散于濃度為0.15M-0.25M的磷酸一氫鈉-磷酸氫二鈉緩沖溶液中，并加入體積分數為20%-30%的戊二醛，所得溶液在室溫下振蕩反應0.5-1.5小時；

（5）將步驟（4）所得的產物充分洗滌，除去產物表面的雜質；

（6）將步驟（5）所得的產物分散于含1.5-2.5?mg/mL的胰蛋白酶的濃度為25mM的碳酸氫銨緩沖溶液中，在室溫下振蕩反應2小時；

（7）將步驟（6）所得的產物充分洗滌，除去產物表面的雜質，即得所需材料。

2.根據權利要求1所述的一種多巴胺修飾的磁性介孔硅材料的合成方法，其特征在于步驟（1）中的磁性介孔硅的合成步驟是：

（1）將1.30g-1.40g六水合氯化鐵溶解于70-80mL乙二醇中，攪拌至澄清；

（2）在步驟（1）所得的產物中加入3.4g-3.8g醋酸鈉，攪拌至澄清后持續攪拌1-3小時；

（3）將步驟（2）所得的產物超聲5min后轉入反應釜，在200攝氏度條件下反應16小時；

（4）將步驟（3）所得的產物充分洗滌，得到磁性介孔硅。

3.一種如權利要求1所述合成方法得到的的多巴胺修飾的磁性介孔硅材料作為固定酶對蛋白樣品的體積排阻酶解的應用，其特征在于將混合蛋白與多巴胺修飾的磁性介孔硅材料充分混合，分散均勻，在37℃-38℃下振蕩酶解10-15min，利用磁鐵將多巴胺修飾的磁性介孔硅材料與溶液分離。