[發明專利]中藥提取物無效
| 申請號: | 201310120701.4 | 申請日: | 2013-03-29 |
| 公開(公告)號: | CN103272014A | 公開(公告)日: | 2013-09-04 |
| 發明(設計)人: | 闞兆云 | 申請(專利權)人: | 闞兆云 |
| 主分類號: | A61K36/718 | 分類號: | A61K36/718;A61P1/12;A61P35/00;A61K36/285;A61K31/4375 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266021*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 中藥 提取物 | ||
1.一種減少癌癥化療相關性腹瀉并對治療癌癥起增效作用的天然藥物組合物,其特征在于該組合物由黃連白木香水煎濃縮提取物、黃連素、白木香氯仿萃取物與白木香己烷萃取物以重量計按2-3∶5-9∶3-7∶2-6的比例組成,
其中黃連白木香水煎濃縮提取物的制備方法是:
按照配伍比例為1-4∶1取黃連、白木香,10倍量蒸餾水,浸泡1h,于加石棉網的電爐上加熱煎煮1h,絹布過濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過濾,采用真空干燥箱70℃減壓干燥36h得棕黃色粉末,即得;
其中黃連素的制備方法是:
黃連粉碎,加入乙醇,水浴加熱回流0.5h,抽濾,濾渣重復上述操作處理兩次,合并濾液,減壓回收乙醇,再加入1%醋酸加熱溶解,抽濾,濾液中滴加濃鹽酸至渾濁,冷卻,即有黃色針狀體的黃連素鹽酸鹽析出,抽濾,冰水洗滌兩次,丙酮洗滌一次,然后將粗品加熱水至剛好溶解煮沸,用石灰乳調節pH為8.5~9.8,冷卻,濾除雜質,冷至室溫,抽濾,烘干即得;
其中白木香氯仿萃取物的制備方法是:
取白木香粗粉,95%乙醇回流提取3次,合并提取液并減壓濃縮,將所得粗浸膏,適量水混懸,用等體積氯仿萃取3次,減壓回收溶劑,即得;
其中白木香己烷萃取物的制備方法是:
將干燥的白木香粗粉甲醇室溫提取2周,過濾得甲醇提取液,減壓回收得到甲醇提取物,適量水混懸,用己烷萃取3次,減壓回收溶劑,即得白木香己烷萃取物。
2.如權利要求1所述的天然藥物組合物,其特征在于其中黃連白木香水煎濃縮提取物、黃連素、白木香氯仿萃取物與白木香己烷萃取物的用量比例是3∶9∶7∶6。
3.如權利要求1或2的天然藥物組合物的制備方法,其特征在于該方法包括:
(1)黃連白木香水煎濃縮提取物的制備
按照配伍比例為1-4∶1取黃連、白木香,10倍量蒸餾水,浸泡1h,于加石棉網的電爐上加熱煎煮1h,絹布過濾,保存濾液,藥渣再加6倍蒸餾水,同法浸泡、煎煮、過濾,將兩次濾液混合,加熱濃縮至小體積,超濾膜過濾,采用真空干燥箱70℃減壓干燥36h得棕黃色粉末,即得;
(2)黃連素的制備
黃連粉碎,加入乙醇,水浴加熱回流0.5h,抽濾,濾渣重復上述操作處理兩次,合并濾液,減壓回收乙醇,再加入1%醋酸加熱溶解,抽濾,濾液中滴加濃鹽酸至渾濁,冷卻,即有黃色針狀體的黃連素鹽酸鹽析出,抽濾,冰水洗滌兩次,丙酮洗滌一次,然后將粗品加熱水至剛好溶解煮沸,用石灰乳調節pH為8.5~9.8,冷卻,濾除雜質,冷至室溫,抽濾,烘干即得;
(3)白木香氯仿萃取物的制備
取白木香粗粉,95%乙醇回流提取3次,合并提取液并減壓濃縮,將所得粗浸膏,適量水混懸,用等體積氯仿萃取3次,減壓回收溶劑,即得白木香氯仿萃取物;
(4)白木香己烷萃取物的制備
將干燥的白木香粗粉甲醇室溫提取2周,過濾得甲醇提取液,減壓回收得到甲醇提取物,適量水混懸,用己烷萃取3次,減壓回收溶劑,即得;
(5)按比例選取黃連白木香水煎濃縮提取物、黃連素、白木香氯仿萃取物與白木香己烷萃取物均勻混合,即得。
4.如權利要求3所述的天然藥物組合物的制備方法,其特征在于還包括:將步驟(5)制得的產品進一步通過常規的制藥手段制成含有天然藥物組合物100mg或200mg規格的膠囊,或將按濕法制粒工藝制成含天然藥物組合物100mg或200mg規格的片劑。
5.如權利要求1-2任一項所述的天然藥物組合物在制備減少癌癥化療相關性腹瀉反應并對治療癌癥起增效作用的藥物中的用途。
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