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[發(fā)明專利]聚硅氧烷季銨鹽改性沸石的制備方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310117985.1 申請(qǐng)日: 2013-04-07
公開(公告)號(hào): CN103212384A 公開(公告)日: 2013-07-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 梁杰;陸佳杰;焦玉超;李改 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 上海師范大學(xué)
主分類號(hào): B01J20/26 分類號(hào): B01J20/26;B01J20/30;A01N55/10;A01P1/00;C02F1/28;C02F1/50;C08G77/26
代理公司: 上海伯瑞杰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31227 代理人: 吳澤群
地址: 200234 *** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 聚硅氧烷季 銨鹽 改性 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種聚硅氧烷季銨鹽改性天然沸石的制備方法,其特征在于,包含以下步驟:

(1)天然沸石的清洗:

將天然沸石和蒸餾水按重量比1:20-30進(jìn)行混合,攪拌30-40分鐘后過濾,重復(fù)該步驟3-4次,然后干燥備用;

(2)硅氧烷季銨鹽單體化合物在天然沸石表面的現(xiàn)場(chǎng)聚合:

將硅氧烷季銨鹽單體化合物加入到去離子水中進(jìn)行混合,攪拌或震蕩30-40分鐘,使硅氧烷季銨鹽單體化合物充分水解,加入清洗過的天然沸石,攪拌或震蕩30-40分鐘,然后加入3-5mol/L強(qiáng)酸水溶液,在0~100℃下攪拌或震蕩反應(yīng)1至72小時(shí),硅氧烷季銨鹽單體化合物和天然沸石的重量比為1:5~10000,強(qiáng)酸水溶液和去離子水的體積比為1:1~1000,反應(yīng)結(jié)束后過濾并洗滌聚硅氧烷季銨鹽改性的天然沸石直到洗滌液的pH顯中性,然后干燥備用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚硅氧烷季銨鹽改性天然沸石的制備方法,其特征在于,所述的硅氧烷季銨鹽單體化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)如式(I)所示:

其中R1、R2和R3為C1~C8烷基、烷氧基或羥基,R1、R2和R3中至少兩個(gè)為烷氧基或羥基;n為1~12的整數(shù);R4、R5和R6為C1~C24烷基或烯烴基團(tuán)、芐基、C1~C24鹵代烷基或鹵代烯烴基團(tuán)、C1~C24羥基烷基、C1~C24羧基烷基,或者,R4與R5、R5與R6或者R4與R6聯(lián)合形成C3~C7環(huán)烷基或環(huán)烯烴基團(tuán);

X-a選自F-、Cl-、Br-、I-、OH-、HCO31-、CO32-、HSO31-、SO32-、HSO41-、SO42-、NO3-、ClO-、BrO-、I3-、ClO3-、ClO4-、HCOO-、CH3COO-、HPO42-或H2PO41-,a為X的化合價(jià)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚硅氧烷季銨鹽改性天然沸石的制備方法,其特征在于,R1、R2和R3為C1~C3烷氧基;R4、R5和R6為C1~C18烷基。

4.權(quán)利要求1所述的聚硅氧烷季銨鹽改性天然沸石的制備方法,其特征在于,步驟(2)的反應(yīng)溫度為15~60℃,反應(yīng)時(shí)間為4~24小時(shí),強(qiáng)酸水溶液和去離子水的體積比為1:5~100。

5.權(quán)利要求1所述的聚硅氧烷季銨鹽改性天然沸石的制備方法,其特征在于步驟(2)所述的強(qiáng)酸為鹽酸、硫酸或硝酸中的任意一種或兩種以上的混合。

6.權(quán)利要求1所述的聚硅氧烷季銨鹽改性天然沸石的制備方法,其特征在于步驟(2)中,硅氧烷季銨鹽單體化合物和天然沸石的重量比為1:10~200。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一所述的方法制備的聚硅氧烷季銨鹽改性天然沸石用于吸附水中Cr2O72-、腐植酸、剛果紅。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的方法制備的聚硅氧烷季銨鹽改性天然沸石用于水體凈化和消毒。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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