[發明專利]選擇治療藥物的方法有效
| 申請號: | 201310111486.1 | 申請日: | 2007-08-02 |
| 公開(公告)號: | CN103198237A | 公開(公告)日: | 2013-07-10 |
| 發明(設計)人: | D·A·馬拉澤克;D·J·奧凱恩;J·L·布萊克 | 申請(專利權)人: | 梅約醫學教育與研究基金會 |
| 主分類號: | G06F19/24 | 分類號: | G06F19/24 |
| 代理公司: | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人: | 陶家蓉 |
| 地址: | 美國明*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 選擇 治療 藥物 方法 | ||
1.用于分析細胞色素P450CYP2D6等位基因的基因型的試劑用于制備試劑盒的用途,所述試劑盒用于鑒定需要減少精神治療藥物最初劑量的患者,所述藥物選自阿米替林、氟西汀、去甲替林、文拉法辛,該方法包括:
(1)分析所述患者的一組細胞色素P450CYP2D6等位基因的基因型,所述等位基因包含以下:
(a)*1,和*2A(功能性),和
(b)*2BD,*9,*10,*12,*17,*41(弱)和*3,*4,*5,*6,*7,*8,和*11(無活性);和
(2)確定是否病人是弱代謝型,其中弱代謝型的患者定義為具有兩個非活性2D6等位基因或具有一個非活性和一個減弱的2D6等位基因,
其中根據步驟(1)和(2)確定為弱代謝型的患者被鑒定為需要減少精神治療藥物的最初劑量。
2.如權利要求1所述的用途,其特征在于,所述精神治療藥物是文拉法辛。
3.如權利要求1所述的用途,其特征在于,所述減少的最初劑量是37.5mg/日。
4.如權利要求1所述的用途,其特征在于,所述鑒定包括在計算機系統中接收患者的一組細胞色素P450CYP2D6等位基因的基因型,所述計算機系統包括數據庫,其中所述數據庫包括多個治療藥物歷。
5.如權利要求1所述的用途,其特征在于,用所述計算機系統進行步驟(1)和(2)的一個或兩個,其中所述方法還包括從計算機系統輸出精神治療藥無降低的最初劑量用于施給病人。
6.如權利要求1所述的用途,其特征在于,所述使用者在計算機系統中輸入患者基因型。
7.如權利要求5所述的用途,其特征在于,從用于鑒定患者基因型的設備直接接收患者基因型。
8.如權利要求1所述的用途,其特征在于,所述試劑盒通過鑒定患者精神治療藥物的降低的最初劑量,預防了對精神治療藥物的非典型響應。
9.一種非易失性計算機可讀介質,所述介質包含可執行指令,當執行時,所述指令使處理器進行以下操作:
(a)接收選自下列等位基因的一組細胞色素P450CYP2D6等位基因的患者基因型:(1)*1A,*2A,*2N,和*35;和(2)*2BD,*9,*10,*12,*17,*41,*3,*4,*5,*6,*7,*8,和*11,
(b)根據(a)中細胞色素P450基因的基因型確定患者的代謝表型;和
(c)輸出患者是否是弱代謝型的鑒定結果。
10.如權利要求1所述的用途,其特征在于,所述患者患有心境惡劣障礙、注意缺陷多動障礙、嚴重的抑郁性障礙或一般焦慮癥。
11.如權利要求10所述的用途,其特征在于,所述患者患有一般焦慮癥。
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G06F 電數字數據處理
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G06F19-14 ..用于發展或進化的,例如:進化的保存區域決定或進化樹結構
G06F19-16 ..用于分子結構的,例如:結構排序,結構或功能關系,蛋白質折疊,結構域拓撲,用結構數據的藥靶,涉及二維或三維結構的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學或蛋白質組學的,例如:基因型–表型關聯,不均衡連接,種群遺傳學,結合位置鑒定,變異發生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質相互作用或蛋白質核酸的相互作用





