[發明專利]一種大型實驗動物克隆化細胞誘導為多能性干細胞的方法無效
| 申請號： | 201310108911.1 | 申請日： | 2013-04-01 |
| 公開（公告）號： | CN103160540A | 公開（公告）日： | 2013-06-19 |
| 發明（設計）人： | 胡鵬飛;白春雨;李向臣;姜龍江;李萬哲;劉春華;關偉軍 | 申請（專利權）人： | 中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所;哈爾濱體育學院 |
| 主分類號： | C12N15/867 | 分類號： | C12N15/867;C12N5/10 |
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| 地址： | 100193 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 大型 實驗 動物 克隆 細胞 誘導 多能 干細胞 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種大型實驗動物克隆化細胞誘導為多能性干細胞的方法。
2.如權利要求1所述方法，其主要特征是采用三因子無飼養層體系誘導大型實驗動物多能性干細胞。本發明對傳統的四因子誘導多能干細胞方法及培養液成分進行調整與改進，采用SOX2、C-MYC和KLF4慢病毒可以高效誘導出大型實驗動物多能性干細胞，細胞質量與現有技術相比有大幅提高。
3.如權利要求1所述方法，主要采用STO飼養層培養體系培養大型實驗動物多能性干細胞。本發明利用小鼠STO細胞作為飼養層后，大型實驗動物多能性干細胞形態和生長速度沒有發生變化，細胞質量穩定，且細胞傳代生長穩定，與現有培養技術相比有顯著提高，適合大規模培養，大幅降低了成本。
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