[發明專利]一種Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)納米材料及其制備方法和應用無效
| 申請號： | 201310108428.3 | 申請日： | 2013-03-29 |
| 公開（公告）號： | CN103203031A | 公開（公告）日： | 2013-07-17 |
| 發明（設計）人： | 楊仕平;孔斌;周治國;王力;沈金超 | 申請（專利權）人： | 上海師范大學 |
| 主分類號： | A61K49/18 | 分類號： | A61K49/18 |
| 代理公司： | 上海伯瑞杰知識產權代理有限公司 31227 | 代理人： | 吳瑾瑜 |
| 地址： | 200234 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 fe sub dopa gd dtpa 納米 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)納米材料的制備方法，其步驟包括：
（1）將油溶性Fe3O4納米粒子分散于四氫呋喃中，加入鹽酸多巴胺和無水乙醇，氮氣保護下攪拌反應8-20小時，取固體，制得Fe3O4/DOPA，洗滌后備用；
（2）將步驟（1）中制得的Fe3O4/DOPA分散于二甲基甲酰胺中，加入三乙胺和二亞乙基三胺五乙酸二酐，氮氣保護下攪拌反應8-24小時，洗滌后備用；
（3）將Gd(NO3)3·6H2O溶于緩沖液中，再加入步驟（2）中制得的Fe3O4/DOPA/DTPA，氮氣保護下攪拌反應8-24小時，洗滌。
2.根據權利要求1所述的Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)納米材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中，油溶性Fe3O4納米粒子、鹽酸多巴胺及無水乙醇的加入配比為：1mmol：30-60mg：10-35mL。
3.根據權利要求1所述的Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)納米材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中，油溶性Fe3O4納米粒子與四氫呋喃的用量比為0.01-0.15mmol/mL。
4.根據權利要求1所述的Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)納米材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中，油溶性Fe3O4納米粒子、三乙胺和二亞乙基三胺五乙酸二酐的用量配比為：1mmol：15-40mL：350-500mg。
5.根據權利要求1所述的Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)納米材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中，油溶性Fe3O4納米粒子與二甲基甲酰胺的用量比為0.001-0.008mmol/mL。
6.根據權利要求1所述的Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)納米材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中，Gd(NO3)3·6H2O與緩沖液的用量比為7-9mg/mL，該緩沖液為Tris-HCl溶液，緩沖溶液的pH值為7.5-8.5；所述Gd(NO3)3·6H2O與油溶性Fe3O4納米粒子的用量比為1.3-1.9g：1mmol。
7.根據權利要求1所述的Fe3O4/DOPA/(Gd/DTPA)納米材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中油溶性Fe3O4納米粒子的制備方法為，
（a）將油酸鈉、FeCl3·6H2O、去離子水、正己烷和無水乙醇混合，加熱到50℃-70℃，回流4小時，冷卻后洗滌、干燥得到油酸鐵；
（b）將步驟（a）中制得的油酸鐵溶劑與苯醚中，在加入油酸和油醇，氮氣保護下攪拌、加熱至80℃-100℃，保持1-3小時，繼續加熱至200℃-300℃，保持0.5-2小時，冷卻后洗滌得到油溶性Fe3O4納米粒子。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于上海師范大學，未經上海師范大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310108428.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 一種Nd<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-Yb<sub>2</sub>O<sub>3</sub>改性的La<sub>2</sub>Zr<sub>2</sub>O<sub>7</sub>-(Zr<sub>0.92</sub>Y<sub>0.08</sub>)O<sub>1.96</sub>復相熱障涂層材料
- 無鉛[(Na<sub>0.57</sub>K<sub>0.43</sub>)<sub>0.94</sub>Li<sub>0.06</sub>][(Nb<sub>0.94</sub>Sb<sub>0.06</sub>)<sub>0.95</sub>Ta<sub>0.05</sub>]O<sub>3</sub>納米管及其制備方法
- 磁性材料HN(C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>·[Co<sub>4</sub>Na<sub>3</sub>(heb)<sub>6</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>6</sub>]及合成方法
- 磁性材料[Co<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(hmb)<sub>4</sub>(N<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub>]·(CH<sub>3</sub>CN)<sub>2</sub> 及合成方法
- 一種Bi<sub>0.90</sub>Er<sub>0.10</sub>Fe<sub>0.96</sub>Co<sub>0.02</sub>Mn<sub>0.02</sub>O<sub>3</sub>/Mn<sub>1-x</sub>Co<sub>x</sub>Fe<sub>2</sub>O<sub>4</sub> 復合膜及其制備方法
- Bi<sub>2</sub>O<sub>3</sub>-TeO<sub>2</sub>-SiO<sub>2</sub>-WO<sub>3</sub>系玻璃
- 熒光材料[Cu<sub>2</sub>Na<sub>2</sub>(mtyp)<sub>2</sub>(CH<sub>3</sub>COO)<sub>2</sub>(H<sub>2</sub>O)<sub>3</sub>]<sub>n</sub>及合成方法
- 一種(Y<sub>1</sub>-<sub>x</sub>Ln<sub>x</sub>)<sub>2</sub>(MoO<sub>4</sub>)<sub>3</sub>薄膜的直接制備方法
- 熒光材料(CH<sub>2</sub>NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>ZnI<sub>4</sub>
- Li<sub>1.2</sub>Ni<sub>0.13</sub>Co<sub>0.13</sub>Mn<sub>0.54</sub>O<sub>2</sub>/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>復合材料的制備方法
