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[發明專利]V2O5量子點/石墨烯復合材料及其制備方法和應用無效

專利信息
申請號: 201310099377.2 申請日: 2013-03-26
公開(公告)號: CN103227317A 公開(公告)日: 2013-07-31
發明(設計)人: 麥立強;晏夢雨;韓春華;許絮;馬鑫萸 申請(專利權)人: 武漢理工大學
主分類號: H01M4/36 分類號: H01M4/36;H01M4/48;H01M4/131;B82Y30/00
代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 代理人: 崔友明
地址: 430070 湖*** 國省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關鍵詞: sub 量子 石墨 復合材料 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.V2O5量子點/石墨烯復合材料,其V2O5量子點的直徑為2-3nm,均勻分布在石墨烯片上,采用下述方法制得,包括有以下步驟:

1)取1.1~1.5mmol的V2O5溶膠并稀釋于去離子水中得到40ml?V2O5溶液,按與V2O5物質的量比為0.03:1量取苯胺溶液滴入V2O5溶液中,攪拌;

2)向步驟1)所得溶液中按比例加入石墨烯分散液,并加入去離子水至溶液總體積為60ml,在室溫下攪拌;

3)將步驟2)所得的均一溶液轉移至恒溫水浴鍋中,進行恒溫水浴加熱處理;

4)將步驟3)處理后的溶液轉入100ml反應釜中,進行水熱反應,然后從反應釜中取出,自然冷卻到室溫;

5)用無水乙醇反復洗滌步驟4)所得產物,烘干即得到V2O5量子點/石墨烯復合材料。

2.如權利要求1所述的V2O5量子點/石墨烯復合材料,其特征是步驟2)所述的石墨烯分散液的制備方法包括有以下步驟:

a)向250ml錐形瓶中加入1g石墨粉與23ml濃硫酸,在室溫下混合攪拌24小時;

b)將錐形瓶放入恒溫水浴鍋中,反應溫度40℃,向步驟a)所得分散液中加入100mgNaNO3,攪拌5分鐘,隨后緩慢加入500mg?KMnO4,并保持溶液溫度在45℃以下,攪拌30分鐘;

c)向步驟b)所得分散液中,加入3ml去離子水,攪拌5分鐘后,再加入3ml去離子水,隨后攪拌5分鐘,再加入40ml去離子水,攪拌15分鐘;

d)將錐形瓶移出水浴鍋,加入140ml去離子水及10ml質量百分比濃度30%H2O2以終止氧化反應;

e)將步驟d)所得懸浮液使用質量百分比濃度5%HCl溶液洗滌兩次,隨后用去離子水洗滌至中性,分散在100ml去離子水中,超聲60分鐘;

f)將步驟e)所得懸浮液5000轉/分離心,時間為5分鐘,反復取上層清液,直至分離出均勻的石墨烯分散液,濃度為1mg/ml。

3.如權利要求1或2所述的V2O5量子點/石墨烯復合材料,其特征在于步驟3)所述的恒溫水浴溫度為70-90℃,反應時間為22-26小時。

4.如權利要求1或2所述的V2O5量子點/石墨烯復合材料,其特征在于步驟2)所述的石墨烯的量為10-16mg。

5.如權利要求1或2所述的V2O5量子點/石墨烯復合材料,其特征在于步驟4)所述的水熱反應溫度為160-200℃,時間為36-60小時。

6.權利要求1所述的V2O5量子點/石墨烯復合材料的制備方法,包括有以下步驟:

1)取1.1~1.5mmol的V2O5溶膠并稀釋于去離子水中得到40ml?V2O5溶液,按與V2O5物質的量比為0.03:1量取苯胺溶液滴入V2O5溶液中,攪拌;

2)向步驟1)所得溶液中按比例加入石墨烯分散液,并加入去離子水至溶液總體積為60ml,在室溫下攪拌;

3)將步驟2)所得的均一溶液轉移至恒溫水浴鍋中,進行恒溫水浴加熱處理;

4)將步驟3)處理后的溶液轉入100ml反應釜中,進行水熱反應,然后從反應釜中取出,自然冷卻到室溫;

5)用無水乙醇反復洗滌步驟4)所得產物,烘干即得到V2O5量子點/石墨烯復合材料。

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