[發明專利]一種丙酮多聚體的水解方法

有效

• 申請號: 201310098348.4
• 申請日: 2013-03-26
• 公開（公告）號: CN103145541A
• 公開（公告）日: 2013-06-12
• 發明（設計）人: 陳志榮;李浩然;毛建擁;尹紅;胡柏剡
• 申請（專利權）人: 浙江大學;浙江新和成股份有限公司;上虞新和成生物化工有限公司;浙江新和成藥業有限公司
• 主分類號: C07C49/603
• 分類號: C07C49/603;C07C45/55;C07C45/74
• 代理公司: 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224
• 代理人: 胡紅娟

1.一種丙酮多聚體的水解方法，其特征在于，包括：

在連續穩態操作條件下，將水加壓至22-25MPa，并預熱至400-450°C，使其轉化為超臨界水，然后將所述超臨界水與加壓至相同壓力的丙酮多聚體混合，在380-400°C管式反應器中進行水解反應，反應完全后得到的水解反應液進行分離得到丙酮、異丙叉丙酮和α-異佛爾酮。

2.根據權利要求1所述丙酮多聚體的水解方法，其特征在于，所述的水解反應的時間為5-10分鐘。

3.根據權利要求1所述丙酮多聚體的水解方法，其特征在于，所述超臨界水和丙酮多聚體的質量比為5-20:1。

4.根據權利要求1～3任一項所述的丙酮多聚體的水解方法，其特征在于，所述的丙酮多聚體從α-異佛爾酮粗產物中精餾得到。

5.根據權利要求4所述的丙酮多聚體的水解方法，其特征在于，所述精餾為減壓精餾；

精餾時，塔頂得到α-異佛爾酮，塔底得到所述的丙酮多聚體。

6.根據權利要求1所述的丙酮多聚體的水解方法，其特征在于，所述的分離包括如下步驟：

（1）水解反應液經過廢熱回收鍋爐降溫到160-180°C，再進入常壓閃蒸塔進行閃蒸，得到塔頂餾出物和塔釜流出物；

所述的塔頂餾出物的主要組成為丙酮、異丙叉丙酮和水；

所述的塔釜流出物的主要組成為水、α-異佛爾酮以及剩余丙酮多聚體；

（2）將步驟（1）得到的塔釜流出物冷卻分層得到油層和水層，將油層進行減壓精餾，塔頂得到α-異佛爾酮，塔釜得到剩余丙酮多聚體。

7.根據權利要求6所述的丙酮多聚體的水解方法，其特征在于，步驟（1）中所述的塔頂餾出物用于α-異佛爾酮的合成。

8.根據權利要求6所述的丙酮多聚體的水解方法，其特征在于，步驟（2）中的水層重新轉化為超臨界水，用于所述的水解反應中。