[發(fā)明專利]高分子量生物基聚丁二酸丁二醇酯合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310097087.4 | 申請日: | 2013-03-25 |
| 公開(公告)號: | CN103214659A | 公開(公告)日: | 2013-07-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 孫瑩瑩;盧偉;楊軍;高麗霞;楊蘋蘋 | 申請(專利權(quán))人: | 山東匯盈新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C08G63/16 | 分類號: | C08G63/16;C08G63/87;C08G63/85;C08G63/83;C08G63/84;C08G63/86;C08K5/29;C08L67/02;C08L79/00 |
| 代理公司: | 青島發(fā)思特專利商標(biāo)代理有限公司 37212 | 代理人: | 耿霞 |
| 地址: | 255084 山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 分子量 生物 基聚丁二酸丁二醇酯 合成 方法 | ||
1.一種高分子量生物基聚丁二酸丁二醇酯合成方法,其特征在于:以生物基丁二酸和1,4丁二醇為聚合單體,在高效復(fù)合催化劑和穩(wěn)定劑存在下,通過酯化縮聚合成高分子量生物基聚丁二酸丁二醇酯;所述高效復(fù)合催化劑為鈦/硅有機(jī)酯類與金屬氧化物或相應(yīng)的鹽的混合物;所述穩(wěn)定劑為碳化二亞胺或碳化二亞胺自聚聚合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分子量生物基聚丁二酸丁二醇酯合成方法,其特征在于:所述鈦/硅有機(jī)酯類中,鈦/硅的摩爾比為1~10:1,其中鈦有機(jī)酯為鈦酸丁酯、鈦酸異丙酯、鈦酸四乙酯、雙三乙醇胺二異丙基鈦酸酯、鈦酸四異辛酯、草酸鈦鉀、乙二醇鈦或丁二醇鈦中的一種或多種;硅有機(jī)酯為正硅酸甲酯或正硅酸乙酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高分子量生物基聚丁二酸丁二醇酯合成方法,其特征在于:所述金屬氧化物或相應(yīng)的鹽為鈣、鎂、鋁、鈦、鋅、鍺、鈰的氧化物或其相應(yīng)的鹽中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的高分子量生物基聚丁二酸丁二醇酯合成方法,其特征在于:所述高效復(fù)合催化劑的用量為理論產(chǎn)物質(zhì)量的0.1~0.5%,金屬氧化物或相應(yīng)的鹽用量為理論產(chǎn)物質(zhì)量的0.01%~0.05%。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的高分子量生物基聚丁二酸丁二醇酯合成方法,其特征在于:所述穩(wěn)定劑為N,N'-二異丙基碳二亞胺、二環(huán)己基碳二亞胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽或其相應(yīng)的自聚聚合物中的一種,用量為理論產(chǎn)物質(zhì)量的0.01~0.05%。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的高分子量生物基聚丁二酸丁二醇酯合成方法,其特征在于包括如下步驟:將生物基丁二酸和1,4-丁二醇按摩爾比為1:1~2置于反應(yīng)容器中,升溫到150~190℃,先進(jìn)行恒溫常壓酯化反應(yīng),時間2~3小時,然后在60~80Kpa進(jìn)行負(fù)壓酯化,時間15~30min;最后高溫負(fù)壓縮聚,采用高效復(fù)合催化劑,以碳化二亞胺或碳化二亞胺自聚聚合物為穩(wěn)定劑,溫度控制在220~260℃,壓力控制在10~50pa內(nèi),反應(yīng)時間2~5小時,縮聚得到高分子量生物基聚丁二酸丁二醇酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的高分子量生物基聚丁二酸丁二醇酯合成方法,其特征在于:升溫到150~190℃過程中,升溫速率為15~20℃/min。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的高分子量生物基聚丁二酸丁二醇酯合成方法,其特征在于:所述高分子量生物基聚丁二酸丁二醇酯的分子量9×104~15×104,拉伸強(qiáng)度為30~45MPa,斷裂伸長率為300~500%。
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