[發明專利]一種貴金屬復合材料和貴金屬微納材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201310096044.4
• 申請日: 2013-03-22
• 公開（公告）號: CN103182515A
• 公開（公告）日: 2013-07-03
• 發明（設計）人: 馬紅娟;李景燁;王敏;姚思德;虞鳴
• 申請（專利權）人: 中國科學院上海應用物理研究所
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24
• 代理公司: 上海智信專利代理有限公司 31002
• 代理人: 鐘華;王衛彬

1.一種貴金屬復合材料的制備方法，其特征在于包含下列步驟：

步驟（1）：在高分子基材上接枝功能基團得高分子功能吸附材料；所述的在高分子基材上接枝功能基團為將高分子基材與接枝單體進行接枝反應，所述的接枝單體為帶氨基的丙烯基單體；或者，所述的在高分子基材上接枝功能基團為將高分子基材與環氧基團單體接枝，再進行氨基改性反應；

步驟（2）：在水中，將步驟（1）制得的高分子功能吸附材料與可溶于水的包含貴金屬元素的化合物進行吸附和還原反應，得貴金屬復合材料，其中，所述的貴金屬為金、鉑、鈀或鈧。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述的在高分子基材上接枝功能基團得高分子功能吸附材料，通過化學引發劑引發接枝聚合反應，或者通過輻照引發接枝反應。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述的帶氨基的丙烯基單體為：2-(二乙氨基)甲基丙烯酸乙酯，2-(二甲氨基)甲基丙烯酸乙酯，丙烯酰胺，或環氧基團單體經氨基改性后形成的單體。

4.如權利要求1或3所述的制備方法，其特征在于：所述的環氧基團為甲基丙烯酸縮水甘油酯，或4-羥丁基丙烯酸縮水甘油酯。

5.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述的環氧基團單體經氨基改性后形成的單體通過下述方法制得：將環氧基團單體與與胺類化合物進行環氧開環反應，所述的胺類化合物為二乙胺、乙基二胺、二乙烯三胺、三乙基四胺或四乙基五胺。

6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述的氨基改性反應包含下列步驟：將步驟（1）中所述將高分子基材與環氧基團單體接枝制得的接枝共聚物與胺類化合物進行環氧開環反應，所述的胺類化合物為二乙胺、乙基二胺、二乙烯三胺、三乙基四胺或四乙基五胺。

7.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述的高分子基材為聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯聚丙烯共混物、或者聚乙烯聚對苯二甲酸乙二酯共混物；所述的高分子基材與接枝單體的摩爾比為1：10～10：1。

8.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述的接枝反應的反應溫度為20℃～80℃。

9.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述的貴金屬為金、鉑、鈀或鈧。

10.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述的吸附和還原反應所述的可溶于水的包含貴金屬元素的化合物的水溶液中進行，即步驟（1）制得的高分子功能吸附材料在可溶于水的包含貴金屬元素的化合物的水溶液中進行吸附，并還原包含貴金屬元素的化合物；所述的貴金屬的離子在所述水溶液中的含量為1ppm毫克每升至1000ppm毫克每升。

11.如權利要求10所述的制備方法，其特征在于：所述的可溶于水的包含貴金屬元素的化合物為金氯酸、三氯化金、四氯化鉑、硝酸鉑、二氯化鈀、硝酸鈀或二氯四氨合鈀。

12.如權利要求10所述的制備方法，其特征在于：所述的吸附和還原反應的溫度為10℃～40℃。

13.由權利要求1～12任一項所述的貴金屬復合材料的制備方法制得的貴金屬復合材料。

14.一種貴金屬微納材料的制備方法，其特征在于包含下列步驟：將權利要求13所述的貴金屬復合材料進行溶解或灼燒，除去高分子模板，即可制得貴金屬微納材料。

15.如權利要求14所述的制備方法，其特征在于：所述的將貴金屬復合材料進行溶解的方法為在無機強酸；所述的將步驟（2）得到的復合材料進行灼燒的方法為在500～1100℃下灼燒。

16.由權利要求14或15的制備方法制得的貴金屬微納材料。